generalidad El término vulva identifica el conjunto de órganos genitales externos de la mujer. En el lenguaje común, la vulva a menudo se llama vagina , pero los dos términos NO pueden considerarse sinónimos. La vagina, de hecho, es un canal interno membranoso-muscular, que une el útero con la vulva. Esta

introducción Al igual que un ataque cardíaco, la enfermedad celíaca también puede presentarse con una procesión de síntomas anormales, que difiere del cuadro de síntomas normal. Por lo tanto, estos síntomas se definen como atípicos o inespecíficos . Otra analogía con el infarto de miocardio se refiere a la mayor frecuencia de síntomas atípicos en el sexo femenino. Saber cómo

Peso al nacer Un recién nacido a término tiene un peso promedio al nacer de aproximadamente 3200 a 3400 gramos; el rango de normalidad, necesariamente más amplio, está entre 2500 y 4500 gramos, mientras que fuera de estos límites hablamos respectivamente de recién nacidos con bajo o alto peso al nacer. Prof

Editado por Luca Giovanni Bottoni - Gerente técnico del centro exclusivo de Power Plate El tono muscular es una situación condicional en la que los músculos se encuentran después del entrenamiento. Un músculo tónico es tal que recibe impulsos débiles, incluso en condiciones de reposo, que lo hacen encontrar un poco contraído, por lo tanto más tónico al tacto, en el contexto de la vida del individuo. La conti

La insuficiencia venosa es un trastorno de la circulación debido a un difícil retorno de la sangre venosa al corazón. Una afección bastante frecuente, la insuficiencia venosa puede ser causada por cambios patológicos en las venas (por ejemplo, dermatitis por estasis, trombosis venosa profunda, varices) o por una sobrecarga funcional de las venas (por ejemplo, linfedema, alteraciones posturales). Los

generalidad El síndrome de Apert es una enfermedad genética responsable de una forma de craneosinostosis llamada braquicefalia y una malformación de los dedos de las manos y los pies llamada sindactilia. Observable en un recién nacido cada 68, 000-88, 000, el síndrome de Apert se debe a la mutación específica del gen FGFR2, que tiene la tarea de regular la fusión de las suturas craneales y el desarrollo de dedos de manos y pies. Para e