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PROTOPIC ® Tacrolimus

PROTOPIC® es un fármaco monohidrato de tacrolimus

GRUPO TERAPEUTICO: Otras preparaciones dermatológicas.

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones PROTOPIC® Tacrolimus

PROTOPIC® es un fármaco particularmente indicado en el tratamiento de la dermatitis atópica en casos moderados y graves en pacientes que no responden al tratamiento con corticosteroides o para quienes el tratamiento mencionado está contraindicado.

Mecanismo de acción PROTOPIC® Tacrolimus.

PROTOPIC® es un medicamento basado en Tacrolimus, un ingrediente activo que generalmente se usa con otras dosis y con otros métodos de administración en trasplantes de órganos debido a la importante actividad inmunosupresora.

De hecho, diferentes estudios moleculares demuestran la capacidad de Tacrolimus para unirse a factores proteicos específicos llamados inmunofilinas, inhibiendo los mecanismos de transducción de señales que conducen a la síntesis en los linfocitos T de citoquinas inflamatorias como las interleucinas, los factores de necrosis tumoral, el interferón y los factores de crecimiento.

Todo esto toma la forma de un control particularmente activo del proceso inflamatorio, controlando tanto el reclutamiento como la activación de las células inflamatorias.

Probablemente el mismo mecanismo de acción sea la base de las propiedades terapéuticas de PROTOPIC® durante la dermatitis atópica, dado el importante papel del sistema inmunitario en la génesis de este evento.

Los mecanismos de acción mencionados anteriormente también se complementarán con las excelentes propiedades farmacocinéticas de Tacrolimus aplicadas por vía tópica, para limitar significativamente la absorción sistémica del producto y la consiguiente aparición de reacciones adversas.

Estudios realizados y eficacia clínica.

EL TACROLIMUS EN EL CHERATOCONGIUNTIVITE

Córnea. 13 de junio de 2013. [Epub antes de imprimir]

Un interesante estudio griego que demuestra cómo el tratamiento con Tacrolimus al 0.03% puede ser efectivo y seguro durante la queratoconjuntivitis, asegurando una rápida mejoría de los síntomas.

EL TACROLIMO EFECTIVO COMO PROTECTOR EN PACIENTES CON DERMATITIS ATÓPICA

J Dtsch Dermatol Ges. 2013 mayo; 11 (5): 437-43.

Un estudio reciente que demuestra cómo los ungüentos a base de tacrolimus pueden garantizar no solo un importante efecto antiinflamatorio sino también mejorar significativamente la barrera lipídica cutánea en pacientes con dermatitis atópica.

NANOPARTICELLE DI TACROLIMUS

Int J Pharm. 2012 15 de septiembre; 434 (1-2): 70-9. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2012.04.051. Epub 2012 27 de abril.

Un estudio interesante que prueba la eficacia clínica y las propiedades farmacocinéticas típicas de las nanopartículas basadas en Tacrolimus en pacientes afectados por dermatitis atópica, que demuestran la mejor capacidad de penetración del ingrediente activo frente a los efectos secundarios moderados, comparables a los de la pomada.

Método de uso y dosificación.

Protopic

Ungüento 0.03% - 0.1% de Tacrolimus monohidrato

La terapia tópica con tacrolimus debe ser establecida y supervisada por un médico con experiencia en el tratamiento de la dermatitis atópica, siempre considerando tratamientos intermitentes y de corta duración.

En adultos, generalmente se recomienda usar 0.1% PROTOPIC® dos veces al día en las primeras etapas de la enfermedad, cuidando de redefinir las dosis y el momento de la ingesta en las fases subsiguientes de mantenimiento, hasta la remisión de la sintomatología que se queja.

Advertencias PROTOPIC® Tacrolimus

El uso de PROTOPIC® necesariamente debe ir precedido por un examen médico cuidadoso para evaluar las condiciones generales de salud del paciente, la adecuación prescriptiva y la orientación para informar al paciente sobre las normas de salud e higiene correctas que deben respetarse durante el tratamiento.

De hecho, el paciente que recibe PROTOPIC® debe:

  • limpie sus manos después de cada aplicación;

  • Evite el contacto de la droga con los ojos y las membranas mucosas;

  • evitar la exposición de la región tratada a la radiación ultravioleta;

  • Evite la aplicación de emolientes u otros productos a través de la piel.

El médico también debe prescribir PROTOPIC® con especial precaución en pacientes con trastornos del sistema inmunológico, enfermedad hepática grave y especialmente enfermedades neoplásicas.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Las contraindicaciones anteriores al uso de PROTOPIC® también se extienden al embarazo y al período posterior de la lactancia materna, dada la ausencia de estudios capaces de caracterizar mejor el perfil de seguridad de este medicamento para la salud del feto y el bebé. .

interacciones

El paciente tratado con PROTOPIC® debe evitar el uso de otros medicamentos o emolientes a través de la piel y los posibles inhibidores o inductores del sistema del citocromo, conocido el metabolismo hepático de la posible proporción de Tacrolimus absorbido.

Contraindicaciones PROTOPIC® Tacrolimus

El uso de PROTOPIC® está contraindicado en pacientes hipersensibles al principio activo oa alguno de sus excipientes.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

El paciente que recibe PROTOPIC® puede experimentar efectos secundarios locales como ardor, picazón, irritación, parestesia y foliculitis.

Afortunadamente, la incidencia de reacciones adversas más graves, como infecciones virales o reacciones de hipersensibilidad al medicamento, es más rara.

notas

PROTOPIC® es un medicamento solo con receta.