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Oligodendroglioma: pronóstico

El oligodendroglioma es un tumor cerebral que se origina a partir de células particulares llamadas oligodendrocitos .

Los oligodendrocitos son un grupo de células de la glía, por lo que los oligodendrogliomas pertenecen a la categoría de gliomas, es decir, las neoplasias del cerebro que se derivan de una alteración genética de las células de la glía.

Un oligodendroglioma puede ser benigno, por lo tanto, de crecimiento lento y con poco poder de infiltración, o maligno, es decir, un crecimiento muy rápido y un alto poder de infiltración. Los oligodendrogliomas benignos son tumores cerebrales de grado II, mientras que los oligodendrogliomas malignos son tumores cerebrales de grado III (NB: el grado de un tumor cerebral es una indicación de su gravedad, cuanto mayor es el grado, más grave es la enfermedad).

Por lo general privados de una sintomatología importante en su fase inicial, los oligodendrogliomas son difíciles de curar . De hecho, la masa tumoral que los distingue está bien dispersa en el tejido cerebral sano restante y esto complica su extirpación.

Según algunas investigaciones de los Estados Unidos, el pronóstico sería:

  • En presencia de oligodendrogliomas de grado II, el 66-78% de los pacientes tratados durante un tiempo sobreviven otros 5 años después de la extirpación del tumor.
  • En presencia de oligodendrogliomas de grado III, solo el 30-38% de los pacientes tratados a tiempo sobreviven otros 5 años después de la extracción de la masa tumoral.

Además, otros estudios científicos reportan otro hecho igualmente interesante:

  • Hay varias mutaciones genéticas que causan el crecimiento de un oligodendroglioma . Una de estas mutaciones afecta a los cromosomas 1 y 19 (mutación cromosómica 1p-19q) y se adapta mejor que otras a los tratamientos, no solo a la cirugía sino también a la radioterapia y la quimioterapia. En términos numéricos, esta diferencia consiste en una esperanza de vida promedio que oscila entre aproximadamente 120 meses de un oligodendroglioma con la mutación cromosómica doble 1p-19p a aproximadamente 16-71 meses de un oligodendroglioma con la única mutación del cromosoma 1.