Para que haya una correspondencia entre el polinucleótido y la información del polipéptido, hay un código: el código genético.
Las características generales del código genético se pueden enumerar de la siguiente manera:
El código genético consiste en tripletes y está desprovisto de puntuación interna (Crick & Brenner, ).
Fue descifrado mediante el uso de "sistemas de traducción de células abiertas" (Nirenberg y Matthaei, 1961; Nirenberg y Leder, 1964; Korana, 1964).
Es altamente degenerado (sinónimos).
La organización de la tabla de códigos no es aleatoria.
Trillizos "sin sentido".
El código genético es "estándar", pero no "universal".
Al observar la tabla del código genético, debe recordarse que se refiere a la traducción de RNAm a polipéptido, para la cual las bases de nucleótidos interesadas son A, U, G, C. La biosíntesis de una cadena polipeptídica es la traducción de la secuencia de nucleótidos secuencial. ácido amino.
Cada triplete de base del RNAm, llamado codón, tiene la primera base en la columna izquierda, la segunda en la fila superior y la tercera en la columna derecha. Tome, por ejemplo, triptófano (es decir, pruebe) y vea que el codón correspondiente será, en orden, UGG. De hecho, la primera base, U, incluye toda la fila de cajas en la parte superior; en esto, G identifica el cuadro de la derecha y la cuarta línea del cuadro, donde encontramos Probar. De manera similar, para sintetizar el tetrapéptido Leucina-Alanina-Arginina-Serina (símbolos Leu-Ala-Arg-Ser) podemos encontrar en el código los codones UUA-AUC-AGA-UCA.
En este punto, sin embargo, debe observarse que todos los aminoácidos de nuestro tetrapéptido están codificados (a diferencia del triptófano) por más de un codón. No es casualidad que en el ejemplo que acabamos de describir, hemos elegido los codones indicados. Podríamos haber codificado el mismo tripéptido con una secuencia de ARNm diferente, como CUC-GCC-CGG-UCC.
Inicialmente, al hecho de que un solo aminoácido correspondiera a más de un triplete se le había dado un significado de aleatoriedad, también expresado en la elección del término degeneración del código, utilizado para definir el fenómeno de la sinonimia. Algunos datos sugieren, en cambio, que la disponibilidad de sinónimos referibles a una estabilidad diferente de la información genética no es del todo aleatoria. Esto también parece confirmarse por el hallazgo de un valor diferente de la relación A + T / G + C en diferentes etapas de evolución. Por ejemplo, en procariotas, donde la necesidad de variabilidad no es satisfecha por las reglas del mendelismo y el neomendelismo, la relación A + T / G + C tiende a crecer. La menor estabilidad resultante, frente a las mutaciones, brinda mayores oportunidades para la variabilidad aleatoria de la mutación genética.
En los eucariotas, en particular en las células multicelulares, donde las células del organismo único deben conservar la misma herencia, la relación A + T / G + C en el ADN tiende a disminuir, lo que disminuye la posibilidad de mutaciones en los genes somáticos.
La existencia de codones sinónimos en el código genético plantea el problema, ya mencionado, de la multiplicidad o menos de los anticodones en el RNAt.
Es cierto que hay al menos un ARNt para cada aminoácido, pero no es tan cierto si un solo ARNt puede unirse a un solo codón, o puede reconocer indistintamente los sinónimos (especialmente cuando difieren solo para la tercera base).
Podemos concluir que hay en promedio tres codones sinónimos para cada aminoácido, mientras que los anticodones son al menos uno, y no más de tres.
Recordando que los genes están pensados como rasgos únicos de secuencias de ADN polinucleotídicas muy largas, está claro que el principio y el final del gen único deben estar necesariamente contenidos en la memoria.
BIOSINTESIS DE PROTEINAS
En diferentes tramos del ADN está la apertura de la doble cadena y la síntesis de los diferentes tipos de ARN.
Durante la etapa de carga, el ARNt se une a los aminoácidos (previamente activados por el ATP y la enzima específica). La "maquinaria" biosintética no puede "corregir" los ARNt cargados incorrectamente.
El RNAr luego se divide en las dos subunidades y, al unirse a las proteínas ribosómicas, da lugar al ensamblaje de los ribosomas.
El ARNm, que pasa a través del citoplasma, se une a los ribosomas, formando el polisoma. Cada ribosoma, deslizándose sobre el mensajero, aloja gradualmente el ARNt complementario a los codones correspondientes, extrayendo los aminoácidos y uniéndolos a la cadena polipeptídica en formación.
Los RNAt, relativamente estables, están en circulación. También los ribosomas vuelven a usarse, liberando el polipéptido ya montado.
El mensajero, menos estable porque es monocromático, se divide (de la ribonucleasa) en los ribonucleótidos constituyentes.
El ciclo continúa así, sintetizando los polipéptidos uno tras otro en los ARN mensajeros proporcionados por la transcripción.
Editado por: lorenzo boscariol
