ZANTAC® es un medicamento a base de clorhidrato de ranitidina.
GRUPO TERAPEUTICO: Anti-reflujo.
IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados
Indicaciones ZANTAC ® Ranitidine
ZANTAC® se utiliza en el tratamiento sintomático de la pirosis gástrica, las úlceras duodenales y gástricas, la esofagitis por reflujo, la dispepsia, la gastritis y la duodenitis hipersecreta ácida.
Zantac ® mecanismo de acción ranitidina
El clorhidrato de ranitidina, presente en ZANTAC® y tomado por vía oral, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, y alcanza su concentración plasmática máxima 2-3 horas después de la administración oral.
La proporción del ingrediente activo biodisponible es de alrededor del 50% de la dosis total tomada, y se elimina principalmente por vía renal.
El efecto terapéutico del fármaco se debe a la capacidad de la ranitidina para inhibir selectivamente los receptores de histamina H2, expresada por las células parietales de la mucosa gástrica e involucrada en el control de la secreción de ácido inducida por la histamina y la gastrina, con un efecto inhibidor que también puede prolongarse. 12 horas.
Los efectos documentados, resaltan la capacidad de esta molécula, sintetizada por primera vez a principios de los 70, para actuar de forma selectiva sobre estos receptores, asegurando una inhibición de la secreción de ácido tanto basal como inducida por los alimentos, con una notable disminución en el volumen del jugo. gástrico.
Estudios realizados y eficacia clínica.
1. EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON RANITIDINA
El tratamiento con 150 mg de ranitidina demostró ser eficaz en el tratamiento de los síntomas, manifestando los primeros efectos terapéuticos, que se notaron solo después de dos semanas de tratamiento. A pesar de la efectividad en el tratamiento, el número de recaídas después de la suspensión fue decididamente alto.
2. RANITIDIN EN COMBINACIÓN, LA ACCIÓN DE RAPIDITA
La administración concomitante de ranitidina y antiácidos efervescentes ha demostrado ser particularmente útil para aumentar rápidamente el pH intragástrico, con valores superiores a 3 - 4 en aproximadamente 30 segundos. Esta combinación podría ser particularmente importante en el tratamiento temprano de los episodios de acidez estomacal aguda y reflujo.
3. RANITIDINA Y CANCER CON MAMA.
La terapia con antagonistas del receptor de histamina H2 presenta, entre los posibles efectos secundarios, un aumento en las concentraciones de prolactina. Esta hormona se ha asociado en el período posterior a la menopausia con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama. Por lo tanto, se evaluó la posible correlación entre la ingesta de ranitidina y el desarrollo del cáncer de mama, afortunadamente sin ningún hallazgo estadístico, a pesar del aumento de la expresión de los receptores involucrados en la génesis de la patología tumoral.
Método de uso y dosificación.
ZANTAC ® comprimidos de 75/150/300 mg de clorhidrato de ranitidina, 150 ml de jarabe de clorhidrato de ranitidina cada 10 ml de producto:
Recomendamos tomar 1 - 2 tabletas de 75 mg por día o 1 tableta de 150 mg por día, independientemente de las comidas. En cuanto a la formulación de jarabe, la dosis recomendada es la de dos cucharadas de 10 ml, equivalentes a 300 mg diarios, que deben tomarse por la mañana y por la noche.
Sería preferible comenzar a tomar después de que aparezcan los primeros síntomas.
Las dosis anteriores pueden estar sujetas a variaciones cuantitativas y temporales significativas, en el caso de cuadros clínicos particulares, caracterizados por patologías avanzadas o en caso de función renal reducida.
Por lo tanto, es necesario tomar este medicamento bajo estricta supervisión médica.
Advertencias ZANTAC ® Ranitidine
Debido a la excreción renal de ranitidina, la administración de ZANTAC® debe realizarse con especial cuidado y bajo supervisión médica cercana en pacientes con función renal reducida.
Los efectos antihistamínicos relacionados con la inhibición del receptor H2 pueden enmascarar los síntomas asociados con el cáncer de estómago, retrasando su diagnóstico.
También debería ser necesaria una supervisión médica cuidadosa en pacientes con úlcera péptica y bajo terapia antiinflamatoria y en pacientes con trastornos graves del aparato gastro-entérico.
La presencia de mareos y dolor de cabeza, después del uso de ZANTAC® , podría reducir la capacidad de percepción normal del paciente, haciendo que la conducción de automóviles y el uso de maquinaria sean peligrosos.
EMBARAZO Y LACTANCIA
La ausencia de estudios útiles para caracterizar el perfil de seguridad de este ingrediente activo cuando se toma durante el embarazo, sobre la salud del feto y la mujer embarazada, limita su uso durante el embarazo.
Además, la capacidad de ranitidina contenida en ZANTAC® para ser excretada directamente en la leche materna, también evita la ingesta durante el embarazo, o obliga a la suspensión durante el proceso terapéutico.
interacciones
Aunque la ranitidina es capaz de inhibir parcialmente la actividad de la enzima citocromo CYP450, los estudios muestran que las dosis que se usan normalmente en el contexto clínico no muestran alteraciones significativas de los ingredientes activos cariados metabolizados por la misma enzima.
En contraste, la absorción de fármacos que requieren un pH bajo podría reducirse mediante la administración concomitante de clorhidrato de ranitidina.
Las altas dosis de sucralfato, en cambio, podrían inhibir la absorción de ranitidina.
Contraindicaciones ZANTAC ® Ranitidine
ZANTAC® está contraindicado en caso de hipersensibilidad conocida a uno de sus componentes y durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios - Efectos secundarios
Los ensayos clínicos y las investigaciones posteriores a la comercialización han descrito efectos secundarios que generalmente son raros y se limitan al período de tratamiento.
Estos incluyen cambios en los valores de transaminasas plasmáticas, acompañados por una función hepática reducida, panopenia, dolor de cabeza y vértigo, confusión mental y depresión en pacientes ancianos o predispuestos, hiperprolactinemia, ritmo cardíaco anormal, hipotensión, impotencia, atralgia y mialgina.
Además, se han descrito casos raros de reacciones alérgicas con síntomas dermatológicos en su mayoría.
notas
ZANTAC®, un medicamento que solo se puede vender bajo prescripción médica.
