AVODART® es un medicamento a base de Dutasteride.
GRUPO TERAPEUTICO: Testosterona 5 alfa reductasa inhibidores
IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados
Indicaciones AVODART ® - Dutasteride
AVODART® se utiliza en el tratamiento sintomático de la hiperplasia prostática benigna y en la reducción del riesgo relativo de retención urinaria aguda.
Mecanismo de acción AVODART ® - Dutasteride
AVODART® es un medicamento basado en Dutasteride, un ingrediente activo que inhibe las dos isoformas diferentes de la enzima testosterona 5 alfa reductasa, una enzima necesaria para convertir la testosterona en su forma con mayor afinidad por los receptores de andrógenos conocidos como dihidrotestosterona.
Las dos isoformas enzimáticas, expresadas sobre todo a nivel cutáneo (folículos pilosos y glándulas sebáceas), prostática y hepática, responsables de la conversión mencionada, son fundamentales durante las fases de desarrollo para garantizar la correcta acción androgénica útil para determinar la apariencia y el mantenimiento de los órganos. Genitales masculinos y personajes secundarios.
Sin embargo, la alta concentración de andrógenos, combinada con una estimulación androgénica progresiva de la próstata, parece ser responsable de afecciones patológicas como la hiperplasia prostática benigna, para las cuales el tratamiento con inhibidores de la enzima mencionada podría ser particularmente eficaz en la regresión de los síntomas y En la reducción del volumen prostático.
Se están realizando estudios adicionales para evaluar la efectividad de este tratamiento y también para combatir la pérdida de cabello, que en parte parece estar asociada con una acción androgénica intensa concentrada en el folículo piloso.
Estudios realizados y eficacia clínica.
1. LA DUTASTERIDA EN EL CARCINOMA PROSTÁTICO: ¿Un posible camino por recorrer?
Primer estudio en absoluto, que prueba la actividad biológica de dutasterida en el cáncer de próstata. Independientemente de la eficacia clínica del tratamiento, este estudio aclarará algunos puntos importantes relacionados con la hiperestimulación androgénica presente en esta afección.
2. LOS EFECTOS CLÍNICOS DEL DUTASTERIDE.
El uso de este innovador inhibidor dual de la 5 alfa reductasa, ha demostrado ser eficaz para reducir el volumen de la próstata durante la hiperplasia benigna de próstata, la tasa de retención urinaria aguda y la necesidad de cirugía.
3. LA DIFERENTE EFICACIA DE LA TERAPIA COMBINADA DUTASTERIDE / TAMSULOSIN
La terapia de combinación con tamsulosina parece ser más efectiva que la dutasterida sola en hombres con un aumento del volumen prostático entre 30 y 58 ml. Estas ventajas se pierden en la hiperplasia prostática benigna más benigna.
Método de uso y dosificación.
AVODART ®
Cápsulas blandas de 0.5 mg de dutasterida:
el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna generalmente implica un tratamiento a largo plazo, ya que la eficacia terapéutica se observa solo después de aproximadamente 6 meses de tratamiento, caracterizada por la ingesta de una cápsula al día de 0, 5 mg de dutasterida.
La cápsula debe tragarse entera, ya que su contenido puede irritar la mucosa faríngea de oro.
Todo el tratamiento debe ser supervisado por su médico.
Advertencias AVODART ® - Dutasteride
La administración de AVODART® debe ir precedida por un examen médico cuidadoso para descartar la presencia de carcinomas de próstata, para lo cual se indicaría una terapia diferente.
Al mismo tiempo, es útil recordar cómo la dutasterida reduce significativamente las concentraciones plasmáticas de PSA, pudiendo así falsificar la indicatividad diagnóstica de este marcador.
Durante el tratamiento, se requieren controles médicos de rutina para evaluar la eficacia terapéutica y para descartar la aparición de brotes neoplásicos.
EMBARAZO Y LACTANCIA
AVODART® está indicado en el tratamiento exclusivo de la patología masculina, por lo tanto está contraindicado en mujeres, especialmente durante el embarazo y en niños, dada la posibilidad de alterar el desarrollo adecuado de los órganos genitales externos y las características sexuales secundarias.
interacciones
El metabolismo hepático, apoyado por la isoforma CYP3A4, a la que está sometida la dutasterida, expone al paciente a riesgos potenciales debido al reclutamiento simultáneo de inductores o inhibidores de la enzima mencionada anteriormente.
Más precisamente, la ingesta concomitante de inhibidores podría llevar a un aumento en las concentraciones sanguíneas de dutasterida, con una acentuación de los efectos terapéuticos y posibles efectos secundarios, mientras que el reclutamiento simultáneo de inductores podría, por el contrario, reducir la eficacia de la terapia con AVODART®.
También es importante recordar que la capacidad de dutasterida para reducir las concentraciones plasmáticas de PSA podría dificultar el diagnóstico de carcinoma de próstata.
Contraindicaciones AVODART® - Dutasteride
Tomar AVODART® está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática grave o hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes.
Efectos secundarios - Efectos secundarios
La monoterapia con disasterida se ha asociado con la aparición de varios efectos secundarios, concentrados principalmente en el primer año de tratamiento.
La impotencia, disminución de la libido sexual, alteración de la eyaculación, aumento volumétrico con sensibilidad en los senos, erupción cutánea, urticaria, angioedema y otras reacciones de hipersensibilidad son los efectos secundarios más comúnmente observados, cuya incidencia se reduce significativamente durante el segundo año de tratamiento.
notas
AVODART® solo puede venderse bajo prescripción médica.
