suplementos

Legislación complementos alimenticios

DEFINICIÓN DE SUPLEMENTO ALIMENTARIO : El artículo 2 del Decreto Legislativo Núm. 169 de 21 de mayo de 2004 establece que: a los efectos de este decreto, se trata de "complementos alimenticios" los productos alimenticios destinados a complementar la dieta común y que son una fuente concentrada de nutrientes, como vitaminas y minerales, o de otras sustancias que tienen un efecto nutricional o fisiológico, en particular, pero no exclusivamente, aminoácidos, ácidos grasos esenciales, fibras y extractos de origen vegetal, tanto monocomposición como pluricomposti, en formas predosificadas. Los términos "suplemento alimenticio" o "complemento alimenticio" deben entenderse como sinónimos de "complemento alimenticio".

ETIQUETADO DE UN SUPLEMENTO ALIMENTARIO : Las directivas relativas a los complementos alimenticios se enumeran en el Decreto Legislativo de 1992, aplicación de las Directivas 89 / 395-396 / CEE; Para este decreto, se realizaron sucesivas modificaciones con circulares relativas. En particular, las normas relativas al etiquetado de los suplementos se definen en el artículo 6. Según la ley, la etiqueta debe hacer que la nomenclatura sea "complemento alimenticio" o sus sinónimos, enumerados en el artículo 2. En la etiqueta no debe atribuirse a las propiedades terapéuticas y / o curativas del producto, ni siquiera debe mencionarse. Está absolutamente prohibido afirmar que una dieta equilibrada y variada no puede garantizar suficientes nutrientes. La etiqueta debe incluir: el nombre de las diversas sustancias que componen el suplemento; la dosis diaria recomendada; advertencias sobre el uso no excesivo; indicaciones referentes al producto no como sustituto de la dieta; mantener fuera del alcance de los niños; Efectos fisiológicos y nutritivos atribuidos al integrador. La cuantitativa (cantidad referida a la dosis diaria recomendada) debe estar indicada para las sustancias, nutritivas o con un efecto nutritivo, contenidas; Las unidades de medida figuran en el anexo I.

PONER EN COMERCIO UN SUPLEMENTO DE ALIMENTOS : El art. 10 delta DL n.169 de 2004 regula la comercialización de un complemento alimenticio. La ley indica que antes de la comercialización la empresa productora debe informar, mediante notificación, al Ministerio de Salud, indicando el modelo del producto y el etiquetado relativo. Para productos de terceros países, la comercialización se permite 90 días después de la recepción de la notificación por parte del Ministerio y en ausencia de objeciones por parte del Ministerio. El Ministerio de Salud, si lo considera apropiado, puede solicitar información adicional o datos necesarios para una evaluación adecuada. El Ministerio de Salud puede prescribir modificaciones y advertencias que se informarán en la etiqueta. Si el Ministerio considera que los productos en discusión representan un peligro para la salud pública, prohíbe su comercialización. El Ministerio debe entonces informar las decisiones tomadas con las motivaciones relacionadas a la Comisión Europea. Los suplementos aprobados se ingresan en un registro, que el Ministerio de Salud Pública actualiza y actualiza periódicamente.

SUPLEMENTOS ALIMENTARIOS CON INGREDIENTES ERBORÍSTICOS : Un comité asesor para productos para usos nutricionales particulares aprobó en 2005 una documentación sobre suplementos alimenticios con ingredientes a base de hierbas. Para la comercialización, siga las reglas descritas en el Artículo 10 del Decreto Ley 169 de 2004, enviando una notificación al Ministerio de Salud con datos sobre el integrador. De acuerdo con una directiva de la CE 86-2002, el productor está obligado a usar ingredientes "herbales" de los cuales existe evidencia de un uso "significativo", apoyado posiblemente por elementos bibliográficos que se refieran a la sustancia vegetal y / o a la preparación vegetal contenida. Si este ingrediente no es tradicional, debe considerarse un "nuevo alimento" y, en cualquier caso, debe reconocerse la calidad, también en términos de la pureza del ingrediente y la seguridad de uso. La documentación de información para el Ministerio de Salud incluye: una definición detallada de los ingredientes herbales, una documentación sobre el producto terminado y los criterios de pureza.

PRODUCCIÓN Y ENVASADO DE UN SUPLEMENTO ALIMENTARIO : Las directivas relativas a la producción y el envasado de un complemento alimenticio se informan en el artículo 9 del Decreto Legislativo 169 de 2004. La producción y el envasado de complementos alimenticios deben realizarse en fábricas autorizadas y deben considerarse adecuadas. del Ministerio de Salud. El DL proporciona: aclaraciones sobre las tipologías de producción autorizadas, especificando los establecimientos de resultados adecuados, los requisitos técnicos y los criterios generales necesarios para la calificación de la producción y el embalaje. Además, los procedimientos simplificados están en vigor para obtener la cuestión de la idoneidad final para las empresas que cuentan con certificaciones provisionales.

PUBLICIDAD DE UN SUPLEMENTO DE ALIMENTOS : Las reglas a este respecto se especifican en el Artículo 7 del Decreto Ley 169 de 2004. La propaganda publicitaria de los suplementos recomendados para la reducción de peso no puede hacer referencia alguna al tiempo o la cantidad de pérdida de peso consecuente. a su uso; más bien debe recordar la necesidad de seguir una dieta baja en calorías y una actividad deportiva adecuada, evitando un estilo de vida sedentario. El mensaje publicitario debe especificar una lectura cuidadosa de las advertencias, si se proporcionan. La publicidad de productos que contienen ingredientes naturales no debe excluir que puede haber efectos secundarios no deseados. No se debe hacer referencia a los procedimientos de notificación en la etiqueta o mensaje promocional.