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definición
Los linfomas son un grupo heterogéneo de tumores malignos que se originan en las células de los sistemas reticuloendotelial y linfático. Las formas principales son el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin .
Las causas de los linfomas son desconocidas, a pesar de la evidencia que sugiere asociaciones genéticas y ambientales (p. Ej., Exposición a ciertos químicos, terapias con medicamentos contra el rechazo después del trasplante de órganos, infecciones por el virus de Epstein-Barr y VIH). Los factores de riesgo son la inmunodeficiencia y algunas enfermedades autoinmunes (como la artritis reumatoide).
Síntomas y signos más comunes *
- anemia
- anorexia
- ascitis
- astenia
- ojo de buey
- caquexia
- Cálculos renales
- disnea
- Dolor de pecho
- edema
- Empiema pleural
- eosinofilia
- hepatomegalia
- fiebre
- hipercalcemia
- hiperhidrosis
- hiperesplenismo
- La hiperuricemia
- ictericia
- leucopenia
- Ganglios linfáticos agrandados
- Livedo reticular
- macrocitosis
- Dolor de cabeza
- Masa o hinchazón en la ingle
- meningitis
- náusea
- Nódulos pulmonares múltiples
- pancitopenia
- paraplejía
- Perdida de peso
- Pesadez en el estomago
- trombocitopenia
- El priapismo
- proteinuria
- picazón
- Comezón en la pierna
- Picar a mano
- Silbido de aliento
- Sindrome nefrotico
- esplenomegalia
- Sudores nocturnos
- trombocitosis
- Derrame pericárdico
- Derrame pleural
Direcciones adicionales
Los signos y síntomas del linfoma de Hodgkin incluyen inflamación de los ganglios linfáticos no dolorosos, a veces acompañados de fiebre, sudores nocturnos profusos, adelgazamiento, picazón persistente en todo el cuerpo, esplenomegalia y hepatomegalia. La caquexia es común con la progresión de la enfermedad. La compresión local de las masas tumorales a menudo causa ictericia (debido a la obstrucción del conducto biliar), edema de los miembros inferiores, disnea severa, sibilancias y abscesos pulmonares. La mayoría de los pacientes también desarrollan un déficit progresivo de inmunidad que contribuye al desarrollo de infecciones en las etapas avanzadas de la enfermedad. A menudo, la muerte es una consecuencia de la sepsis.
Sin embargo, entre los signos más comunes de la aparición de linfomas no Hodgkin, existe una linfadenopatía periférica asintomática. En comparación con el linfoma de Hodgkin, existe una mayor probabilidad de que haya una enfermedad diseminada en el momento del diagnóstico (debido a los linfocitos transformados en la circulación). Los síntomas asociados con los linfomas no Hodgkin incluyen pérdida de peso, agotamiento, fiebre, sudores nocturnos, astenia e hipercalcemia. A nivel abdominal, la enfermedad puede causar hinchazón e hinchazón de los órganos involucrados (por ejemplo, bazo o estómago), con náuseas y saciedad temprana. Sin embargo, si el linfoma afecta el tórax, pueden aparecer dolor en el pecho y dificultad para respirar.
El diagnóstico de linfomas se puede obtener con biopsias de ganglios linfáticos y de médula ósea. Una serie de pruebas de diagnóstico de laboratorio (análisis de sangre), ultrasonido, tomografía computarizada y PET permiten definir la propagación y la agresividad de la enfermedad, estableciendo así el protocolo terapéutico más adecuado.
El linfoma de Hodgkin tiene un pronóstico generalmente más favorable. El tratamiento incluye quimioterapia con o sin radioterapia. El trasplante de células madre generalmente se reserva como terapia en caso de remisión incompleta o recaída.
El linfoma no Hodgkin, por otro lado, al ser una enfermedad más heterogénea, requiere la mayor cantidad de terapia "dirigida" como sea posible; En general, el estándar terapéutico implica el uso de quimioterapia en combinación con el anticuerpo monoclonal Rituximab (quimio-inmunoterapia).
