El glioma óptico es un tumor cerebral primario, que se origina en las células del sistema nervioso central (astrocitos, oligodendrocitos, células ependimales y células de microglia) ubicadas cerca de uno de los dos nervios ópticos.
Los nervios ópticos, que constituyen el segundo par de nervios craneales, transmiten información visual, proveniente de las células ganglionares de la retina (ubicadas en la parte inferior del globo ocular), a la corteza visual colocada en el lóbulo occipital (región del cerebro dedicada al procesamiento de estímulos) eléctrica en imágenes visuales).
El glioma óptico, también llamado por razones obvias del glioma del nervio óptico, generalmente se deriva de una alteración genética de un astrocito. Los tumores cerebrales astrocíticos se llaman astrocitomas, por lo que la mayoría de los gliomas del nervio óptico son astrocitomas.
GRADO IE GRADO II ASTROCITOMIS
Como astrocitomas, los gliomas ópticos pueden tener las características de un tumor cerebral de grado I (astrocitoma pilocítico) o de grado II (astrocitoma difuso).En ambos casos, su poder de crecimiento es bajo, por lo que no son muy infiltrantes.
Distinguirlos es la forma en que se presentan: un glioma óptico del tipo de astrocitoma pilocítico es una masa tumoral por derecho propio ; Un glioma óptico del tipo de astrocitoma difuso es un tumor dispersado en la masa cerebral sana restante.
ENFERMEDADES ASOCIADAS Y EPIDEMIOLOGÍA.
El glioma óptico es un tumor cerebral más común en niños, especialmente en niños menores de 10 años.En los adultos es bastante raro.
El 20-30% de los pacientes con un glioma óptico también están enfermos con neurofibromatosis tipo 1 . La neurofibromatosis tipo 1 es una enfermedad genética, casi siempre hereditaria, que causa la aparición de numerosas neoplasias en el sistema nervioso.Las neoplasias suelen ser benignas, pero pueden convertirse en malignas .
