PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON® es un medicamento a base de citrato de oxolamina o fosfato de oxolamina

GRUPO TERAPEUTICO: Sedantes De La Tos.

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones PEREBRON® Oxolamina

PEREBRON® está indicado en el tratamiento sintomático de la tos.

Mecanismo de acción de PEREBRON® Oxolamina.

PEREBRON® es un medicamento a base de oxolamina, un ingrediente activo dotado principalmente de una acción antiinflamatoria y antitusiva, por lo tanto, útil en patologías inflamatorias del tracto respiratorio indicadas por una tos persistente.

Tomado por vía oral, se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal y se distribuye inmediatamente en la circulación, a través de la cual alcanza con alta afinidad el sistema respiratorio, donde realiza su acción terapéutica.

De hecho, al controlar el microambiente inflamatorio en el lugar, reduce el grado de activación e irritación de las fibras C que son responsables de la sensibilidad somatosensorial que proviene del árbol respiratorio y la región alveolar, lo que limita la aparición del reflejo en la base de la tos.

La acción antitusiva local y no central, evidentemente también limita los posibles efectos colaterales centrales, asociados clásicamente con sedantes para la tos como los derivados de la codeína.

Una vez finalizada su actividad, en 24 horas, el ingrediente activo y sus catabolitos se eliminan por vía renal.

Estudios realizados y eficacia clínica.

ASIGNACIONES DE OXOLAMINA

Med J Aust. 1989 17 de abril; 150 (8): 449-50, 452.

Informe de un caso que informa de la aparición de efectos secundarios y, en particular, de síntomas neuropsiquiátricos, como alucinaciones, en un paciente joven tratado con citrato de oxolamina.

INTERACCIONES FARMACOGENÓMICAS Y FARMACOLÓGICAS

Disposición de drogas biofarmacéuticas. Abril 2007; 28 (3): 125-33.

Trabajo innovador que evalúa el papel de la predisposición genética, y en particular de los polimorfismos de las enzimas del citocromo, en la determinación de las interacciones farmacológicamente relevantes entre los anticoagulantes orales y la oxolamina.

Métodos de liberación de oxolamina.

J microencapsul. 1992 de abril a junio; 9 (2): 167-72.

Estudio farmacocinético dirigido a la caracterización molecular de las propiedades farmacocinéticas de Oxalamina y la identificación de nuevos métodos de liberación, capaces de optimizar la actividad terapéutica del fármaco.

Método de uso y dosificación.

PEREBRON ®

Comprimidos recubiertos con 100 mg de citrato de oxolamina;

1, 4 g de jarabe de fosfato de oxilamina para adultos por cada 100 ml de producto;

Jarabe para niños de 1 g de citrato de oxolamina por 100 ml de producto;

Gotas orales de 8 g de citrato de oxolamina por 100 ml de producto;

Supositorios para adultos de 500 mg de citrato de oxolamina;

Supositorios para niños de 250 mg de citrato de oxolamina.

Su médico debe definir la dosis y el momento de la ingesta relacionada con PEREBRON ® en función del formato farmacéutico elegido, las características generales del paciente y la gravedad de su cuadro clínico.

Se recomienda tomar PEREBRON® con el estómago lleno.

Advertencias PEREBRON ® Oxolamina

El uso de PEREBRON® debe ir precedido por una consulta médica adecuada, para aclarar las causas de la sintomatología denunciada y la posible presencia de posibles contraindicaciones.

También es apropiado recordar cómo este tratamiento es sintomático, por lo tanto, es útil para limitar los síntomas sin resolver la terapia básica.

PEREBRON® en jarabe contiene sacarosa y, por lo tanto, está mal indicado en pacientes con deficiencia enzimática de sacarosa, intolerancia a la fructosa y malabsorción de glucosa-galactosa.

Es aconsejable mantener el medicamento fuera del alcance de los niños y en un lugar fresco y seco.

EMBARAZO Y LACTANCIA

La ausencia de estudios capaces de caracterizar mejor el perfil de seguridad de oxalamina para la salud fetal, limitando en gran medida el uso de PEREBRON® durante el embarazo y en el período posterior de la lactancia materna.

Sin embargo, es necesario solicitar una supervisión médica estricta si PEREBRON ® es estrictamente necesario.