KANRENOL® es un medicamento a base de canrenoato de potasio.
GRUPO TERAPEUTICO: Diuréticos / Diuréticos Antialdosterónicos
IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados
Indicaciones Canrenato de potasio KANRENOL ®
KANRENOL® está indicado en el tratamiento de afecciones edematosas de diversos orígenes, debido a insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis en la fase de ascitis, síndrome nefrótico.
La acción anti-distónica de KANRENOL® también garantiza una eficacia terapéutica en caso de hiperaldosteronismo primario y secundario con el edema consiguiente.
KANRENOL® también se puede usar en el tratamiento de la hipertensión arterial cuando otras terapias no son particularmente efectivas.
Mecanismo de acción del canrenoato de potasio KANRENOL ®.
El canrenoato de potasio, el ingrediente activo de KANRENOL® después de la administración oral, se absorbe eficazmente con un pico de canrenona (forma activa del principio activo) alrededor de la tercera, cuarta hora y con una vida media prolongada durante varias horas.
Renalmente, la canrenona puede competir con la aldosterona para unirse a los receptores respectivos, expresada en el túbulo contorneado distal y en el conducto colector. La acción competitiva resulta en una reducción en la reabsorción de sodio y cloro, ahorrando potasio de la excreción urinaria. Por esta razón y por una eficacia terapéutica llevada a cabo incluso en dosis bajas, el canrenoato de potasio es más adecuado que otros diuréticos en el tratamiento terapéutico de larga duración.
Una vez que se completa su acción, la canrenona se elimina en partes iguales a nivel renal e intintal.
Estudios realizados y eficacia clínica.
1. CANRENOATO DE POTASIO Y VARICES DEL CIRROSI
120 pacientes con ascitis, fueron tratados con canrenoato de potasio a 100 mg / día. Aunque la terapia fue bien tolerada y carecía de efectos secundarios clínicamente relevantes, la incidencia individual de várices esofágicas en los pacientes tratados no se redujo, mientras que el empeoramiento de las condiciones y la acumulación de estos eventos disminuyeron. Un año de tratamiento.
2. POTRONUM Y ASCITE CANRENOATE
El estudio muestra que la terapia con canrenoato de potasio es eficaz para el tratamiento de la condición ascítica ya a 200 mg / día. Para los pacientes que no respondieron a esta terapia, la dosis se duplicó y solo más tarde la administración concomitante de furosemida. Los resultados obtenidos muestran que la administración de canrenoato de potasio fue suficiente en casi el 80% de los pacientes tratados, mientras que la terapia sinérgica fue necesaria solo para un pequeño grupo de pacientes que no respondieron.
3. EFECTO CARDIOPROTECTIVO DE LOS ANTIALDOSTERONICOS
Los estudios realizados en modelos animales de isquemia / reperfusión cardíaca (condición típica durante el infarto de miocardio), han demostrado una eficacia particular de las antialdosteronas para reducir el daño tisular inducido. Este estudio sugiere un posible uso de antialdosteronas para el tratamiento del infarto agudo de miocardio.
Método de uso y dosificación.
KANRENOL® 25 mg / 100 mg / 200 mg comprimidos de canrenoato de potasio: se recomienda tomar 1 comprimido al día, dependiendo del tipo y la gravedad de la enfermedad. Por lo tanto, la dosis debe ser formulada necesariamente por el médico, después de una evaluación cuidadosa de las condiciones fisiopatológicas del paciente.
KANRENOL ® Frascos de bote de potasio de 200 mg: se recomienda tomar de 1 a 3 halcones por día, mediante perfusión intravenosa lenta o perfusión intravenosa. También en este caso, la dosis específica debe ser formulada por el médico de acuerdo con la condición del paciente y la administración realizada por personal de salud capacitado.
EN TODOS LOS CASOS, ANTES DE LA ASUNCIÓN DE KANRENOL® Caniumato de potasio: EL REQUISITO Y EL CONTROL DEL MÉDICO ES NECESARIO.
Advertencias KANRENOL ® Potasio Canrenoate
Al igual que con otros medicamentos que pertenecen a este grupo farmacoterapéutico, es recomendable controlar los niveles de sodio, potasio y cloro en la sangre antes de tomar KANRENOL®. El monitoreo de estos parámetros debe prolongarse incluso durante la intervención terapéutica, con especial escrupulosidad en pacientes sometidos a cirugía.
La acción biológica particular de la canrenona ahorradora de potasio evita una dieta rica en este elemento traza durante el proceso terapéutico.
El uso pediátrico debe realizarse bajo estricta supervisión médica y en caso de necesidad real.
El uso de KANRENOL® no interfiere con las habilidades normales de manejo o uso de la máquina, sin embargo, los episodios hipotensivos impredecibles y, especialmente, en el caso de una dosificación inadecuada, pueden reducir las capacidades perceptivas y reactivas del paciente.
EMBARAZO Y LACTANCIA
KANRENOL® puede administrarse durante el embarazo solo en caso de necesidad real y solo bajo estricto control médico. La propiedad de la canrenona que se secreta con la leche materna obliga a la madre a suspender la lactancia durante la terapia.
interacciones
KANRENOL® puede interactuar con:
- Ganglioplégicos de varios tipos, mejorando sus efectos;
- Hipertenso, con mayor efecto diurético;
- Ácido acetilsalicílico y derivados, con una reducción significativa en la eficacia diurética de canrenona;
- Sales de potasio, con posible hiperpotasemia.
Contraindicaciones Canrenato de potasio KANRENOL ®
KANRENOL® está contraindicado en caso de hipersensibilidad a uno de sus componentes, en condiciones de desequilibrio electrolítico (hipercalemia e hiponatremia), insuficiencia renal aguda y crónica y anuria.
Efectos secundarios - Efectos secundarios
KANRENOL® cuando se administra a dosis terapéuticas establecidas en la necesidad real del paciente, es más seguro que los diuréticos de otra naturaleza, y rara vez registra efectos secundarios como náuseas, calambres, dolor abdominal y somnolencia.
En caso de hipersensibilidad a uno de los componentes de KANRENOL® o en caso de administración concomitante de medicamentos estructuralmente similares, es posible observar aumentos térmicos, ginecomastia, erupción cutánea, enrojecimiento localizado, irregularidades menstruales e hirsutismo. Todos los efectos mencionados tienden a reingresar una vez que la terapia ha sido suspendida.
notas
KANRENOL® solo puede venderse bajo prescripción médica.
El uso de KANRENOL® siempre debe realizarse después de consultar a su médico.
El uso indiscriminado de KANRENOL® entre los atletas y no, para la búsqueda de la pérdida de unos cuantos kilos, expone al cuerpo a efectos secundarios graves. Además, siempre es oportuno reiterar que la pérdida de peso está dictada por la eliminación de líquidos y sales y no por un efecto real de pérdida de peso, entendido como pérdida de masa grasa.
Por lo tanto, KANRENOL® está clasificado entre las sustancias DOPANT.
