LEUTROL ® Meloxicam

LEUTROL® es un medicamento a base de Meloxicam.

GRUPO TERAPEUTICO: Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroides

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones LEUTROL ® Meloxicam

LEUTROL® se utiliza en el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor inflamatorio presente en enfermedades reumáticas como la osteoartritis, la artritis reumatoide y la espondiloartritis.

Mecanismo de acción de LEUTROL® Meloxicam.

LEUTROL® es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo comúnmente utilizado en la terapia sintomática del dolor articular en enfermedades reumáticas.

Su ingrediente activo meloxicam, perteneciente a la clase oxicam, tomado por vía oral y absorbido a nivel intestinal, es capaz de concentrarse a nivel de las sinovias, ejerciendo su acción antiinflamatoria principalmente a nivel articular.

Esta acción, determinada por la inhibición de las ciclooxigenasas inducibles (COX2) y la consiguiente reducción de la síntesis de prostaglandinas, está flanqueada por la síntesis antálgica y antioxidante.

Estudios recientes han demostrado que el meloxicam puede contribuir al correcto funcionamiento de los sistemas de desintoxicación del cuerpo, reduciendo la cantidad de peróxido de hidrógeno y contrarrestando así el daño tisular inducido por las especies reactivas de oxígeno.

El doloroso papel del meloxicam también está claro, garantizado por la reducción de la producción local de bradicinina, responsable de la activación de las terminaciones periféricas de los nociceptores, y probablemente también por un efecto en el nivel central capaz de contrarrestar la disminución del umbral del dolor.

Estudios realizados y eficacia clínica.

1. LA HABITACIÓN DE MELOXICAM EN EL CONTROL DEL DOLOR AGUDO ACOSTOPERATIVO

Cochrane Database Syst Rev. 2009, 7 de octubre (4): CD007552.

Estudio contra la corriente que, después de evaluar cuidadosamente la literatura presente en ese momento, niega la eficacia del meloxicam en una dosis única, en el control del dolor postoperatorio agudo.

2. MELOXICAM EN ONCOLOGIA CLINICA

Jpn J Clin Oncol. 2009 Nov; 39 (11): 720-6. Epub 2009 14 de agosto.

Muy interesante ensayo clínico de fase II que demuestra que la terapia combinada con meloxicam / interferón alfa puede ser eficaz en el tratamiento de primera línea del cáncer metastásico renal.

3. LA MEJOR TOLERABILIDAD PARA MELOXICAM

J Investig Allergol Clin Immunol. 2006; 16 (6): 364-6.

Trabaje demostrando que el meloxicam puede ser mejor tolerado que otros antiinflamatorios no esteroideos en pacientes que normalmente son intolerantes a los AINE. A pesar de estos resultados, sería aconsejable someter al paciente a todas las pruebas apropiadas antes de administrar meloxicam.

Método de uso y dosificación.

LEUTROL ®

Comprimidos recubiertos 15 mg de meloxicam;

Solución inyectable de 15 mg de meloxicam cada 1.5 ml de solución;

La terapia con meloxicam debe ser supervisada por un médico que se especialice en el tratamiento del dolor reumático.

Las dosis utilizadas deben formularse de acuerdo con las características fisiopatológicas del paciente, la gravedad de su situación clínica y la tolerancia al fármaco.

Por lo tanto, la dosis estándar de un comprimido por día podría volver a evaluarse en pacientes ancianos con enfermedad hepática y renal.

Advertencias LEUTROL ® Meloxicam

Debido a los muchos efectos secundarios asociados con la terapia con meloxicam, es recomendable consultar con su médico antes de tomar LEUTROL® o durante el tratamiento.

Para reducir la incidencia y la severidad de los efectos secundarios mientras se mantiene la eficacia terapéutica, el médico debe identificar la dosis mínima efectiva y prolongar la terapia por el menor tiempo posible para asegurar una mejoría o remisión de los síntomas. en su lugar

Los pacientes que padecen enfermedades hepáticas, renales, gastrointestinales y cardiovasculares solo deben tomar LEUTROL® bajo estricta supervisión médica, teniendo cuidado de controlar periódicamente el estado de la función hepática, renal, cardíaca y coagulativa, recordando que el meloxicam puede variar algunos parámetros químicos de la sangre.

En caso de producirse reacciones adversas, el paciente, después de consultar a su médico, debe considerar seriamente suspender la terapia.

LEUTROL® contiene lactosa, por lo que su uso está contraindicado en pacientes con deficiencia de enzima lactasa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa e intolerancia a la galactosa.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Dados los numerosos estudios en la literatura que muestran cómo el uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos durante el embarazo puede asociarse con un mayor riesgo de malformaciones fetales, así como con complicaciones graves en la gestante durante el parto, es necesario extender las contraindicaciones al uso de LEUTROL ® también para el embarazo y el posterior período de lactancia.

interacciones

La absorción sistémica de meloxicam por vía oral o por inyección parenteral, expone al paciente que se está sometiendo a un tratamiento con LEUTROL® a posibles interacciones farmacológicas que pueden alterar tanto la seguridad como el perfil terapéutico del medicamento.

Entre los ingredientes activos capaces de interactuar con meloxicam, los que deberían recibir más atención son:

Anticoagulantes orales e inhibidores de la recaptación de serotonina, debido al mayor riesgo de sangrado;
Diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II, metotrexato y ciclosporina, por su capacidad para mejorar los efectos hepatotóxicos y nefrotóxicos del meloxicam;
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y cortisona, para dañar la mucosa gastrointestinal
Litio, dados sus efectos tóxicos aumentados;
Colestiramina, dada la capacidad de alterar la vida media y el aclaramiento de meloxicam.

Contraindicaciones LEUTROL ® Meloxicam

El uso de LEUTROL ® está contraindicado en caso de hipersensibilidad al principio activo, a alguno de sus excipientes o a ingredientes activos relacionados químicamente y funcionalmente, angioedema, úlcera péptica, antecedentes de hemorragia intestinal, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn o antecedentes de Las mismas patologías, hemorragia cerebrovascular, diátesis hemorrágica o terapia anticoagulante concomitante, insuficiencia renal y hepática.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

El uso de meloxicam, así como el de otros antiinflamatorios no esteroideos no esteroideos, a menudo es seguido por efectos secundarios a veces clínicamente relevantes.

Entre los sistemas afectados, los gastrointestinales e integumentarios parecen reportar los efectos secundarios más críticos.

Estos incluyen pirosis gástrica, gastralgia, náuseas y vómitos, estreñimiento y, en casos más graves, úlceras y sangrado, aumento del tiempo de sangrado, anemia, trombocitopenia y leucopenia, trastornos de la audición y visión, dolor de cabeza, insomnio, somnolencia, confusión y temblores. Eritema, erupción, urticaria y en casos severos, reacciones ampollas, edema, anafilácticas y anafilactoides, aumento de transaminasas, hiperbilirrubinemia y hepatitis, palpitaciones, declinación del edema e infarto de miocardio son las más frecuentes y clínicamente perturbadoras.