CRINONE ® - Progesterona

CRINONE® es un medicamento a base de progesterona.

GRUPO TERAPEUTICO: Progestina

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones CRINONE ® - Progesterona

CRINONE® es un gel a base de progesterona útil como adyuvante de la fase luteínica en caso de infertilidad y como soporte para la fertilización in vitro, útil para la resolución de problemas tubáricos o endometriales.

Mecanismo de acción CRINONE® - Progesterona.

CRINONE® es un gel a base de progesterona, que garantiza la liberación continua de esta hormona, gracias a la presencia de polímeros como los policarbófilos capaces de adherirse a la mucosa uterina y facilitar la liberación de progesterona.

Aplicado al nivel vaginal, permite que la progesterona se acumule predominantemente en el área uterina, reduciendo el metabolismo de primer paso, y luego la producción de metabolitos con actividades distintas de la progestina.

El resultado de estas propiedades es una acción concentrada principalmente en el nivel uterino, que media el paso de la fase proliferativa a la fase secreta del endometrio, útil para acomodar el embrión formado y para facilitar su crecimiento.

Desde el punto de vista farmacocinético, en cambio, CRINONE® permite la liberación de progesterona que alcanza la concentración máxima de aproximadamente 90 mg en 6 horas, y luego disminuye gradualmente hasta reducir a la mitad las dosis observadas en aproximadamente 36 horas.

Estudios realizados y eficacia clínica.

1. ¿INYECCIÓN DE GEL VAGINAL O INTRAMUSCOLO?

Un estudio interesante que demuestra cómo de 468 pacientes tratados con progesterona para apoyar la fase de fertilización artificial, los tratados con gel vaginal están más satisfechos que la terapia, con los mismos resultados, en comparación con la inyección intramuscular de progesterona.

2. EFICACIA DE LA COSMINISTRACIÓN DE PROGESTERONA VAGINAL Y ORAL EN EL TRATAMIENTO DE LA INFERTILIDAD

Estudio realizado con 370 mujeres menores de 45 años, en el que la administración simultánea de progesterona oral y vaginal ha garantizado una reducción en la tasa de aborto, al tiempo que reduce el número de episodios de sangrado. Por lo tanto, la terapia de combinación podría ser más efectiva que la monoterapia.

3. CRINONE COMO OPCIÓN TERAPÉUTICA PARA EL AMENORREE SECUNDARIO

Geles a base de progesterona como Crinone, se han utilizado con éxito en el tratamiento de la amenorrea secundaria, asegurando un buen control de la hemorragia y mejorando significativamente la salud del endometrio observada a través de secciones histológicas.

Método de uso y dosificación.

CRINONE® 8% gel vaginal, capaz de liberar hasta 90 mg de progesterona por dosis:

La ingesta de progesterona debe tener lugar después de la ovulación o entre el día 18 y 20 del ciclo.

En el caso de la fertilización in vitro, la ingesta de CRINONE® debe continuar hasta la autonomía placentaria total, útil para inhibir posibles contracciones miometriales y al mismo tiempo para apoyar el crecimiento del embrión.

La supervisión médica es importante tanto en la fase inicial del tratamiento como en el período posterior de administración.

Advertencias CRINONE ® - Progesterona

CRINONE® solo debe administrarse después de un examen médico cuidadoso para aclarar el origen de las quejas presentadas.

Los pacientes que padecen enfermedades hepáticas y renales, diabetes, hipertensión y enfermedades cardiovasculares, epilepsia y enfermedades neurológicas deben ser supervisados con mayor atención por el personal médico y monitoreados para detectar cualquier efecto secundario.

En este último caso, el médico debe decidir la posible suspensión de la terapia.

La presencia de vitamina C entre los excipientes de CRINONE® podría ser responsable de los efectos secundarios locales, como la quemadura y la irritación de las membranas mucosas.

Algunos de los efectos secundarios de los que se quejó durante la terapia con progestina, como dolores de cabeza y somnolencia, podrían reducir la capacidad de percepción del paciente y hacer que sea peligroso usar máquinas y vehículos.

EMBARAZO Y LACTANCIA

CRINONE® puede utilizarse durante el primer trimestre del embarazo para compensar las deficiencias funcionales del cuerpo lúteo, que luego se reemplazan por la actividad secretora de la placenta.

Su consumo está contraindicado durante el período de lactancia, dada la capacidad de la progesterona para ser secretada en la leche materna, y luego tomada por el bebé.

interacciones

Aunque la terapia con CRINONE® minimiza las posibles interacciones con otras sustancias activas, es recomendable evitar que este medicamento se administre con otros productos para la irritación vaginal.

Contraindicaciones CRINONE ® - Progesterona

CRINONE® está contraindicado en caso de hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes, en caso de hemorragia vaginal de origen desconocido, cáncer de mama o tumores dependientes de estrógeno-progestina, cambios en la función hepática y procesos tromboembólicos en curso o previos.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

La administración vaginal de progesterona reduce significativamente la aparición de efectos secundarios agudos y crónicos, a fin de mantener una buena tolerabilidad de la terapia con CRINONE®

Entre los efectos secundarios más comunes se encuentran el dolor de cabeza, la migraña, la somnolencia, el aumento de la tensión mamaria con dolor relativo, las manchas vaginales y la irritación local.