MINIDIAB ® un medicamento a base de glipizida.
GRUPO TERAPEUTICO: Agentes hipoglucemiantes orales - Sulfonilureas
IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseadosIndicaciones MINIDIAB ® - Glipizide
MINIDIAB® se utiliza como ayuda farmacológica en pacientes diabéticos tipo II, cuando la dieta y el ejercicio no son suficientes para garantizar un buen control glucémico.
Mecanismo de acción MINIDIAB ® - Glipizide
La glipizida, ingrediente activo de MINIDIAB®, es una sulfonilurea de segunda generación útil en el tratamiento de la hiperglucemia del paciente diabético.
Tomado por vía oral, se absorbe fácilmente a nivel intestinal, lo que garantiza un efecto hipoglucémico significativo, solo media hora después de la ingesta oral.
Su acción terapéutica se debe a la capacidad de llegar a la célula beta pancreática, unirse al canal para que el ATP dependiente de potasio lo inhiba y facilitar la despolarización de la membrana con el consiguiente aumento de las concentraciones de calcio intracelular, útil para asegurar la fusión de las vesículas que contienen insulina. Con la membrana celular y la consiguiente liberación de esta hormona.
Varios estudios también parecen estar de acuerdo con el efecto protector de la glipizida, útil para reducir el riesgo trombótico, salvaguardando la integridad de las células endoteliales, seriamente comprometidas en pacientes con diabetes tipo II.
Estudios realizados y eficacia clínica.
1. COMPOSICION DE GLIPIZIDE Y CUERPO
Contrariamente a lo que se ha observado para otros fármacos hipoglucemiantes orales, el tratamiento con glipizida no ha tenido resultados positivos en la composición corporal, dejando el porcentaje de tejido adiposo concentrado en el área abdominal sin cambios, sin garantizar mejoras particulares en los valores sistólicos y diastólicos.
2. GLIPIZIDA Y METFORMINA
Este estudio demostró que la adición de 2.5 mg de metformina glipizida, en pacientes con diabetes tipo II que no responden a la monoterapia con metformina, puede aumentar significativamente la eficacia terapéutica del fármaco, lo que garantiza un buen control glucémico y un Disminución significativa de las concentraciones de hemoglobina glicosilada.
3.GLIBIZIDE: LA IMPORTANCIA DE LA DOSIFICACIÓN CORRECTA
La formulación de la dosis correcta es uno de los factores más incidentes en la seguridad y eficacia del protocolo terapéutico con agentes hipoglucemiantes orales. En este caso, de hecho, se ha observado que el aumento en la dosis de glipizida de 5 a 10 mg diarios puede garantizar una reducción en el porcentaje de hemoglobina glicosilada incluso en un 1%.
Método de uso y dosificación.
MINIDIAB ® 5 mg comprimidos de Glipizide:
El tratamiento hipoglucémico debe comenzar con la dosis efectiva más baja de ½ tableta diaria antes de las comidas principales.
Sobre la base del control glucémico obtenido de la dosis inicial durante aproximadamente dos semanas de tratamiento, se debe establecer la dosis adecuada, nunca más de 4 tabletas por día.
Es posible que se requiera un ajuste adicional de la terapia hipoglucémica durante el curso del trabajo o en el caso de la ingesta simultánea de otros fármacos antidiabéticos.
Advertencias MINIDIAB ® - Glipizide
MINIDIAB® debe usarse en pacientes diabéticos tipo II como ayuda farmacológica para controlar los niveles de glucosa en sangre en combinación con un estilo de vida adecuado y una dieta equilibrada.
Antes y durante la terapia, la concentración de glucosa en la sangre debe evaluarse periódicamente, para establecer y eventualmente adaptar la dosis del medicamento durante la operación, para evitar la aparición de episodios de hiper e hipoglucemia y garantizar un buen control metabólico.
La supervisión médica también es de importancia fundamental para aquellos pacientes con insuficiencia hepática y renal, para quienes los efectos hipoglucemiantes de la terapia podrían acentuarse en parte.
Es bueno recordar que una dosis inadecuada de MINIDIAB® podría aumentar el riesgo de hipoglucemia, anticipada por algunos signos premonitorios, lo que hace peligroso el uso de maquinaria y la conducción de vehículos motorizados.
EMBARAZO Y LACTANCIA
La glipizida, al igual que las otras sulfonilureas y otros fármacos hipoglucemiantes orales, está contraindicada tanto durante el período de gestación como durante la posterior fase de lactancia.
En estos momentos, generalmente se opta por el uso de fármacos hipoglucemiantes más estudiados con un efecto terapéutico estandarizado como la insulina.
interacciones
Los derivados de dicumarol y dicumarol, inhibidores de la monoaminooxidasa, sulfonamidas, fenilbutazona, cloranfenicol, ciclofosfamida, probenecida, fenirmidol y salicilatos pueden aumentar el efecto hipoglucemiante de MINIDIAB ® al aumentar el riesgo de hipoglucemia en el paciente tratado.
Por el contrario, la adrenalina, los corticosteroides, los anticonceptivos orales y los diuréticos tiazídicos pueden reducir la eficacia terapéutica de la glipizida, evitando que el medicamento controle el metabolismo de la glucosa.
También pueden ocurrir interacciones con consecuencias incluso graves después del uso simultáneo de glipizida y alcohol o warfarina.
Contraindicaciones MINIDIAB ® - Glipizide
MINIDIAB® está contraindicado en pacientes con diabetes mellitus del primer tipo, disfunción hepática y renal grave, precoma y coma diabético, acidosis ceto diabética, en caso de hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes y durante el embarazo y 'en periodo de lactancia
Efectos secundarios - Efectos secundarios
Se encontró que la terapia hipoglucemiante con sulfonilureas de segunda generación como la glipizida contenida en MINIDIAB ® es decididamente más segura y más tolerable que las sulfonilureas más antiguas.
De hecho, los casos de hipoglucemia, aunque están presentes, se han reducido significativamente, quedando confinados a pacientes más susceptibles como ancianos, alcohólicos, pacientes con insuficiencia hepática y renal y pacientes tratados con dosis excesivas de la droga.
Las alteraciones gastrointestinales, las anomalías hematológicas, las reacciones de hipersensibilidad y la insuficiencia hepática solo se han observado en casos raros y se recuperan fácilmente al interrumpir el tratamiento.
notas
MINIDIAB® solo puede venderse bajo estricta prescripción médica