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ETIDRON ® - ácido etidrónico

ETIDRON® es un medicamento a base de etidronato de sodio.

GRUPO TERAPEUTICO: Medicamentos que influyen en el metabolismo óseo - Bifosfonatos

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones ETIDRON ® - Ácido etidrónico

ETIDRON® se utiliza en el tratamiento de la osteítis deformante conocida, como la enfermedad de Paget.

Mecanismo de acción ETIDRON® - Ácido etidrónico.

El ácido etidrónico, el ingrediente activo de ETIDRON®, es un medicamento comúnmente utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Paget, una patología caracterizada por un recambio óseo alterado responsable de una importante deformidad ósea, rigidez articular y en casos graves de síntomas neurológicos.

La eficacia terapéutica de esta molécula está relacionada con su capacidad para establecerse a nivel del hueso, inhibiendo los procesos de reabsorción / neodeposición a través de la modulación de la actividad osteoclástica ejercida por el control de la expresión génica.

La reducción de algunos marcadores como la fosfatasa alcalina, luego de la ingesta de ácido etidrónico, es evidencia de la actividad terapéutica de ETIDRON ®

Estudios realizados y eficacia clínica.

1. LOS BIFOSFONATOS EN LA MALLATIA DE PAGET.

Estudio que reitera la importancia del uso de bifosfonatos en el tratamiento de la enfermedad ósea de Paget y en la mejora progresiva de los síntomas y las concentraciones en sangre de los distintos marcadores.

2. TRATAMIENTOS DE ODONTOLOGÍA EN PACIENTES SUJETOS A TERAPIA CON BIFOSFONATOS

Reporte de un caso interesante que demuestra el primer caso exitoso de implantes dentales exitosos implantados exitosamente en la mandíbula de pacientes con enfermedad de Paget y sometidos a terapia con bifosfonatos.

3. OSTEOPOROSIS EMBARAZADA MÚLTIPLE Y FRACTURAS EN EL EMBARAZO

Un estudio que demuestra cómo la farmacoterapia, la inyección epidural y un programa de rehabilitación específico pueden ser valiosos en el tratamiento de las fracturas por aplastamiento vertebral múltiple observadas en mujeres embarazadas que padecen osteoporosis.

Método de uso y dosificación.

ETIDRON ®

Cápsulas de 300 mg de ácido etidrónico:

La enfermedad de Paget de la enfermedad ósea implica la ingesta de aproximadamente 300 a 600 mg por día de ácido etidrónico durante al menos seis meses.

Para optimizar la absorción intestinal de esta molécula, sería ideal preferir la ingesta en un estómago vacío.

La dosis óptima debe ser definida por el médico basándose en las características físicas y patológicas del paciente.

Advertencias ETIDRON ® - Ácido etidrónico

El uso de ETIDRON® debe ir precedido por un examen médico cuidadoso para evaluar la presencia de condiciones potencialmente incompatibles con la ingesta de ácido etidrónico.

El aumento del riesgo de osteonecrosis de la mandíbula en pacientes que reciben ETIDRON ® debe considerarse seriamente antes de cualquier tratamiento dental.

Todos los pacientes que reciben terapia con ácido etidrónico deben ser supervisados ​​por un médico para evitar la aparición de efectos secundarios.

ETIDRON® contiene lactosa, por lo que su consumo no está indicado en pacientes con deficiencia de enzima lactasa, intolerancia a la galactosa o síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa.

EMBARAZO Y LACTANCIA

La ausencia de estudios sobre la seguridad del ácido etidrónico en la salud fetal, cuando se toma durante el embarazo, permite extender las contraindicaciones al uso de este medicamento también durante todo el período de gestación y la posterior fase de lactancia.

interacciones

Por el momento no hay principios activos capaces de interferir con la actividad biológica del ácido etidrónico.

Sin embargo, para optimizar la absorción intestinal de este principio activo, sería aconsejable evitar la ingesta contextual de alimentos, bebidas y medicamentos, especialmente el calcio.

Contraindicaciones ETIDRON ® - Ácido etidrónico

ETIDRON® está contraindicado en casos de insuficiencia renal e hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

La administración de ETIDRON® puede provocar náuseas, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal y dolor en los huesos.

Muy raramente se han observado reacciones adversas clínicamente relevantes, como reacciones alérgicas dermatológicas y respiratorias y trastornos neurológicos como cefalea, parestesias y neuropatías periféricas.

notas

ETIDRON® solo puede venderse bajo estricta prescripción médica