generalidad
Hipoplasia es el término médico-histológico que describe un desarrollo incompleto de un tejido o un órgano, como resultado de un número de células que son insuficientes o inferiores a lo normal.
Hipoplasia del esmalte
La hipoplasia es similar a la aplasia, pero es menos grave. Así, un órgano hipoplásico está más desarrollado que un órgano aplástico.
Entre los órganos y tejidos que pueden ser objeto de hipoplasia, notamos: los testículos, el nervio óptico, los ovarios, el corazón, el esmalte de los dientes, el timo, el útero, el cuerpo calloso, el cerebelo, el pulgar, Los músculos pectorales y los senos.
Definición de hipoplasia
Hipoplasia es el término que, en el campo médico-histológico, indica el subdesarrollo o el desarrollo incompleto de un tejido u órgano, debido a un número de células insuficientes o inferiores a lo normal.
HIPOPLASIA Y APLASIA: ¿QUÉ DIFERENCIA HAY?
En medicina e histología, la aplasia es la incapacidad de desarrollar un órgano o tejido; "falta de desarrollo" significa "desarrollo no completado".
La hipoplasia es similar a la aplasia, pero es menos grave. Esto significa que un órgano o tejido afectado por hipoplasia está más desarrollado que un órgano o tejido afectado por aplasia.
ORIGEN DEL NOMBRE
La palabra "hipoplasia" deriva de la unión de dos términos de origen griego, que son "ipo" (ὑπo) y "plasis" (πλάσις). El término "ipo" significa "abajo" o "más bajo", mientras que el término "plasis" significa "formación". Por lo tanto, el significado de hipoplasia es "bajo forma".
tipos
Hay varios tipos de hipoplasia . Entre los tipos más famosos de hipoplasia, ciertamente merecen una cita:
- Hipoplasia de los testículos, en condiciones tales como hipogonadismo masculino, síndrome de Klinefelter, varicocele, orquitis, etc .;
- Hipoplasia del nervio óptico;
- La hipoplasia del esmalte, también llamada diente de Turner ;
- Las dos hipoplasias cardíacas, conocidas como síndrome del corazón izquierdo hipoplásico y síndrome del corazón derecho hipoplásico ;
- Hipoplasia del timo, en el síndrome de DiGeorge ;
- La hipoplasia uterina;
- La hipoplasia del cuerpo calloso;
- La hipoplasia del músculo depresor de la comisura de la boca. Para obtener más información sobre el músculo depresor de la esquina de la boca, los lectores pueden consultar el artículo aquí;
- Hipoplasia unilateral de músculos pectorales en una condición conocida como síndrome de Polonia ;
- Hipoplasia ovárica, también conocida como hipoplasia de los ovarios;
- La hipoplasia de las uñas, en condiciones como por ejemplo el síndrome de Turner ;
- Hipoplasia mamaria, también conocida como hipoplasia mamaria;
- La hipoplasia cerebelosa, que es la hipoplasia del cerebelo;
- Hipoplasia del pulgar, también llamada hipoplasia congénita del pulgar ;
- Hipoplasia mandibular, en el síndrome de Goldenhar ;
- Hipoplasia pulmonar, es decir, la hipoplasia de los pulmones.
A continuación, el artículo describe brevemente las causas y consecuencias de algunos de los tipos de hipoplasia mencionados anteriormente.
IPOPLASIA DE LOS TESTICULOS
También conocida como hipotrofia testicular o simplemente testículos pequeños, la hipoplasia de los testículos es potencialmente responsable de: reducción de la espermatogénesis, que produce disminución de la fertilidad y disminución de la producción de hormonas esteroides, lo que resulta en fracaso o desarrollo incompleto de características sexuales secundarias : vello púbico, barba, etc.).
IPOPLASIA DEL NERVIOSO ÓPTICO
El nervio óptico es una colección de fibras nerviosas, que tiene la importante tarea de transmitir señales visuales desde los órganos de la visión, es decir, los ojos, al cerebro, para el procesamiento visual .
Identificado por el número romano 2 (II), el nervio óptico representa uno de doce pares de nervios craneales .
En general, las personas con hipoplasia del nervio óptico se quejan de: deficiencia visual más o menos pronunciada que afecta a uno o ambos ojos, nistagmo mono o bilateral y cierto grado de estrabismo .
En algunas circunstancias, la hipoplasia del nervio óptico está asociada con algunas malformaciones particulares del sistema nervioso central, de las cuales puede depender la presencia de ataques epilépticos y retraso del desarrollo.
HIPOPLASIA DEL ESMALTE
La hipoplasia del esmalte es una anomalía de los dientes, en presencia de la cual el esmalte dental, aunque presenta una dureza normal, es extremadamente delgado, escaso en cantidad y, a veces, cubierto de orificios que exponen la dentina .
En la base de la hipoplasia del esmalte, hay un proceso incorrecto de formación de la denominada matriz del esmalte (o matriz del esmalte).
Entre las causas de hipoplasia del esmalte, se incluyen: deficiencia nutricional, enfermedad celíaca, sífilis congénita, hipocalcemia, parto prematuro, traumatismo en la dentición decidua y fluorosis.
SÍNDROME DEL CORAZÓN HIPOPLÁSICO IZQUIERDO
El corazón del ser humano está idealmente dividido en dos mitades: una mitad derecha y una mitad izquierda.
Compuesta por una aurícula derecha y un ventrículo derecho, la mitad derecha del corazón tiene la tarea de enviar la sangre pobre en oxígeno de los órganos y tejidos del cuerpo a los pulmones para su oxigenación.
Constituida por la aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo, sin embargo, la mitad izquierda del corazón tiene la tarea de bombear sangre oxigenada de regreso a los pulmones a los órganos y tejidos del cuerpo.
El síndrome del corazón izquierdo hipoplásico es una malformación cardíaca congénita rara caracterizada por el subdesarrollo de la mitad izquierda del corazón (y sus válvulas).
Su presencia implica varias dificultades en la circulación sanguínea, tanto en lo que se refiere al paso de la sangre desde la aurícula izquierda al ventrículo izquierdo como al paso desde el ventrículo izquierdo a la aorta.
La imagen sintomática del síndrome del corazón izquierdo hipoplásico es evidente desde el nacimiento y generalmente consiste en: cianosis, dificultad para respirar, manos y pies fríos, somnolencia y shock.
SÍNDROME DE CORAZÓN IPOPLÁSICO
El síndrome del corazón derecho hipoplásico es otra malformación cardíaca congénita rara, caracterizada por un desarrollo incompleto de la aurícula derecha y el ventrículo derecho (y sus válvulas).
Su presencia causa un flujo reducido de sangre a los pulmones, lo que resulta en una pobre oxigenación de la sangre. Debido a la pobre oxigenación de la sangre, el paciente manifiesta cianosis en varias partes del cuerpo, incluyendo: piel, labios y yemas de los dedos.
HIPOPLASIA UTERINA
La hipoplasia uterina es una malformación congénita, que implica la presencia de un útero pequeño.
Como parte de las denominadas anomalías del conducto mulleriano (como la agenesia uterina o la agenesia mülleriana), la hipoplasia uterina es responsable de: amenorrea primaria, mala apertura vaginal e infertilidad.
HYPOPLASY CEREBELAR
La hipoplasia cerebelosa representa un grupo heterogéneo de malformaciones del cerebelo, que involucran un cuadro sintomático muy similar, que comprende: ateresis no progresiva con inicio temprano, hipotonía y falta de aprendizaje motor.
Entre las posibles causas de la hipoplasia cerebelosa se incluyen: factores hereditarios, anomalías metabólicas severas, agentes virales y / o agentes tóxicos.
HYPLASIA CONGENITA DEL POLLICE
La hipoplasia congénita del pulgar es una anomalía presente desde el nacimiento, que se caracteriza por un subdesarrollo más o menos evidente del pulgar de una o ambas manos.
Un signo típico de afecciones como el síndrome de Holt-Oram, el síndrome de VATER, el síndrome de TAR y la anemia de Fanconi, la hipoplasia del pulgar afecta a un sujeto por cada 100, 000 recién nacidos.
