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definición
El síndrome de Horner es una afección neurooftalmológica que se desarrolla después de una interrupción de las fibras nerviosas simpáticas que van desde el hipotálamo hasta el ojo. Los posibles daños centrales que causan este síndrome son la lesión, la compresión o la isquemia del tronco encefálico.
Otras afecciones que determinan el síndrome de Horner son la siringomielia y algunos tumores de la médula ósea o del cerebro (por ejemplo, neuroblastoma). Las interrupciones periféricas, por otro lado, pueden ser el resultado de lesiones en la cabeza y el cuello, adenopatías cervicales, tumores pulmonares de Pancoast, disección aórtica o carótida y aneurisma de la aorta torácica. El síndrome de Horner también puede ser congénito o debido a un traumatismo quirúrgico.
Síntomas y signos más comunes *
- anisocoria
- blefaroptosis
- enoftalmos
- hypohidrosis
- miosi
Direcciones adicionales
El síndrome de Horner se caracteriza por ptosis (estrechamiento de la fisura palpebral), miosis (contracción de la pupila) y anhidrosis de la cabeza y el cuello (ausencia de sudoración). Estos eventos son siempre unilaterales. Otros síntomas posibles son enoftalmos (retracción del globo ocular en la órbita), dilatación pupilar tardía después de la constricción (anisocoria) e hiperemia en el lado donde se ha lesionado el sistema nervioso. Además, en la forma congénita, el iris ipsilateral no se pigmenta y permanece más claro, de un color azul grisáceo. Estas manifestaciones están asociadas con signos y síntomas característicos de las condiciones causales.
Para diagnosticar el trastorno subyacente y determinar el tratamiento más adecuado, los pacientes con síndrome de Horner deben someterse a IRM o tomografía computarizada del cerebro, médula ósea, tórax o cuello.
