MEFOXIN® Cefoxitina

MEFOXIN® es un medicamento a base de sal sódica de cefoxitina

GRUPO TERAPEUTICO: Antimicrobianos generales para uso sistémico - Cefalosporinas

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones MEFOXIN® Cefoxitina

MEFOXIN® está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas sostenidas por bacterias sensibles a cefalosporinas tanto Gram positivas como negativas.

Su eficacia se ha demostrado sobre todo para las infecciones por bacterias Gram negativas particularmente resistentes al tratamiento con antibióticos, responsables incluso de enfermedades graves en pacientes inmunocomprometidos.

Mecanismo de acción de MEFOXIN® Cefoxitina.

La cefoxitina, ingrediente activo de MEFOXIN®, es un antibiótico que pertenece a la categoría de cefamicina, de la que se deriva química y estructuralmente, que pertenece a la familia de las cefalosporinas de segunda generación.

La cefoxitina y, más en general, las cefalosporinas de segunda generación se caracterizan por:

Un amplio espectro de acción, efectivo tanto para bacterias Gram positivas como negativas:
Una alta estabilidad contra las plásmidas beta-lactamasas, enzimas sintetizadas por células bacterianas para inactivar el antibiótico beta-lactama reduciendo su eficacia terapéutica;
Propiedades farmacocinéticas particularmente ventajosas.

Desde el punto de vista molecular, la cefoxitina realiza su acción antibiótica al inhibir la reacción de transpeptidación útil para la formación de enlaces cruzados entre las moléculas de peptidoglicano, lo que hace que el microorganismo sea particularmente susceptible a la lisis osmótica.

Tras la administración parenteral, el ingrediente activo, distribuido entre los diversos tejidos y fluidos biológicos, ejerce su actividad bactericida en unos pocos minutos, y posteriormente se elimina sin cambios por la vía renal.

Estudios realizados y eficacia clínica.

1. CEFOXYTIN EN EL PERFIL DE LOS APÉNDICES AGUDOS

Un esp pediatr. Septiembre de 1997; 47 (3): 279-84.

Estudio que demuestra que el tratamiento con cefoxitina puede ser eficaz y seguro para controlar los síntomas y reducir la infección durante la apendicitis aguda en pacientes pediátricos.

2. LA MODIFICACIÓN DE LA EFICACIA DE LA CEFOXYTIN EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS PÉLVICAS

Infect Dis Obstet Gynecol. 1997; 5 (5): 319-25.

Trabajo que demuestra la efectividad parcial de la cefoxitina en el tratamiento de enfermedades inflamatorias pélvicas, incluso cuando está apoyada por microorganismos patógenos. Desafortunadamente, la eficacia terapéutica estimada en torno al 56% de los pacientes tratados suele combinarse con efectos secundarios importantes debido a dosis particularmente altas.

3.CEFOXYTHIN Y MECANISMOS MOLECULARES DE LA TERAPIA ANTIBIOTICA

Puerto Acta Med. 1993 Oct; 6 (10): 467-71.

Un estudio fechado que investiga la eficacia de la cefoxitina en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias anaeróbicas. La identificación de un patrón molecular podría ser útil para la comprensión de los mecanismos terapéuticos y las aplicaciones clínicas relacionadas.

Método de uso y dosificación.

MEFOXIN ®

Polvo y disolvente para solución inyectable de 1 g - 2 g de cefoxitina.

Su médico debe establecer necesariamente la dosis y el momento de la ingesta basándose en las características fisiopatológicas del paciente, la gravedad del cuadro clínico y, posiblemente, en la presencia de afecciones incompatibles con la terapia.

La administración de MEFOXIN® se puede realizar por vía intramuscular, en este caso sería apropiado usar la solución que contenga lidocaína, o por vía intravenosa, que requiera la supervisión de personal de salud competente.

Las dosis pueden variar de 3 a 12 gramos de cefoxitina diaria, dividida en 3 a 4 dosis diferentes, dependiendo de la complejidad de la enfermedad en curso.

Advertencias MEFOXIN ® Cefoxitina

El uso de MEFOXIN ® requiere necesariamente la supervisión de un médico competente que tenga en cuenta los posibles efectos secundarios asociados con la terapia y la necesidad de ajustar las dosis utilizadas a las condiciones fisiopatológicas del paciente.

El monitoreo periódico de los parámetros de la función renal y hepática también sería útil para evitar la aparición de efectos secundarios potencialmente graves.

El uso de cefoxitina también debe estar precedido por el aislamiento del microorganismo y la identificación, a través del antibiograma, de la sensibilidad a la cefamicina.

El uso en la adaptación de este medicamento podría, de hecho, resultar en la propagación de microorganismos resistentes a la terapia con antibióticos, lo que complica los resultados de la enfermedad.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Dada la ausencia de estudios capaces de probar el perfil de seguridad de la cefoxitina en el feto, sería aconsejable limitar el uso de MEFOXIN® durante el embarazo a casos de necesidad real y siempre bajo estricta supervisión médica.

Estas precauciones también deben mantenerse durante la fase posterior de la lactancia materna, dada la tendencia de la cefoxitina a acumularse en la leche materna.

interacciones

Los pacientes que toman MEFOXIN® deben consultar a su médico antes de tomar otras sustancias activas.

Se debe tener especial cuidado con la administración concomitante de cefoxitina y otros fármacos potencialmente nefrotóxicos, dado el mayor riesgo de daño tubular y glomerular.

Los AINE, como el ácido acetilsalicílico y la fenilbutazona, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de cefoxitina al alterar sus propiedades terapéuticas y su perfil de seguridad.

Contraindicaciones MEFOXIN® Cefoxitina

El uso de MEFOXIN® está contraindicado en pacientes hipersensibles a las penicilinas y cefalosporinas oa sus excipientes, así como a la lidocaína (por administración intramuscular).

Efectos secundarios - Efectos secundarios

La cefoxitina es un principio activo que generalmente es bien tolerado y no tiene efectos secundarios.

Sin embargo, especialmente en pacientes predispuestos o después de una terapia particularmente intensa y prolongada, la administración de MEFOXIN® puede llevar a la aparición de:

Náuseas, vómitos y diarrea;
Daño tubular y glomerular acompañado de anomalías urinarias y proteinuria;
Anemia hemolítica, neutropenia, leucopenia y mieloinhibición;
Hipertransaminasemia e hiperbilirrubinemia;
Letargo, espasmos, convulsiones y diversos síntomas neurológicos;
Angioedema, prurito, urticaria, broncoespasmo, hipotensión y shock anafiláctico.