PAMIDRONATO DISODICO MAYNE® - Ácido pamidrónico

PAMIDRONATE DISODICO MAYNE® es un medicamento a base de sal sódica del ácido pamidrónico.

GRUPO TERAPEUTICO: Medicamentos que influyen en el metabolismo óseo - Bifosfonatos

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones PAMIDRONATO DISODICO MAYNE® - Ácido pamidrónico

PAMIDRONATE DISODICO MAYNE® se usa en hospitales para el tratamiento de enfermedades óseas asociadas con el cáncer, como hipercalcemia neoplásica, metástasis óseas de mieloma múltiple o cáncer de mama y osteosarcoma.

Mecanismo de acción PAMIDRONATO DISODICO MAYNE® - Ácido pamidrónico

El ácido pamidrónico, ingrediente activo de PAMIDRONATO DISODICO MAYNE®, al igual que los otros bifosfonatos, tiene una acción selectiva en el tejido óseo, concentrándose principalmente en el nivel de los sitios de reabsorción activa y proporcionando una modulación de la actividad osteoblástica de los osteoclastos.

A través de mecanismos moleculares aún no caracterizados, el pamidronato también es capaz de inhibir la diferenciación de las células óseas hacia la línea osteoclástica, protegiendo así este tejido de la degradación excesiva presente en estas patologías.

La acción anterior también afecta algunos parámetros metabólicos, indicativos del estado de la salud ósea, como el calcio y la fosfatasa alcalina, cuyas concentraciones generalmente se encuentran dentro de los rangos normales.

Este tipo de tratamiento también se encontró efectivo para reducir el dolor óseo intenso que a menudo afecta a estos pacientes.

Estudios realizados y eficacia clínica.

1. ÁCIDO PAMIDRÓNICO Y APOPTOSIS DE CÉLULAS NEOPLÁSTICAS

Estudio experimental que intenta caracterizar mejor la actividad molecular del ácido pamidrónico en células neoplásicas. Este interesante trabajo demuestra cómo el principio activo mencionado anteriormente puede prevenir la aparición de metástasis del carcinoma prostático mediante la inhibición de la expresión de genes antiapoptóticos en células neoplásicas.

2. PROMEDIOS DE BIOMARCADORES DEL EFECTO ANALGESICO DEL PAMIDRONATO

Trabajo que combina las concentraciones en sangre de algunos marcadores bioquímicos del metabolismo óseo, como la osteoprotegerina y el colágeno del primer tipo de la respuesta analgésica al pamidronato. Este enlace podría ser importante en el monitoreo de la eficacia analgésica del tratamiento con bifosfonato.

3. MECANISMOS MOLECULARES DE LA ACTIVIDAD PAMIDRONATE.

Un estudio experimental adicional que demuestra que el pamidronato tiene un potencial antiproliferativo, apoptótico y anti-migratorio en células de carcinoma hepático. La caracterización de la actividad molecular de este fármaco puede ser importante para la investigación farmacológica.

Método de uso y dosificación.

PAMIDRONATO DISHOMATICO MAYNE ®

Polvo y disolvente para solución para perfusión de 15 mg, 30 mg, 60 mg y 90 mg de pamidronato disódico:

el esquema terapéutico relacionado con el uso de ácido pamidrónico debe ser establecido por el médico del hospital al momento del ingreso del paciente.

Es útil recordar cómo se reserva el uso de este principio activo para los pacientes hospitalizados en hospitales, y cómo debe evitarse absolutamente la administración de bolos dados los efectos secundarios importantes en la salud del paciente.

Advertencias PAMIDRONATO DISODICO MAYNE® - Ácido pamidrónico

Aunque el ácido pamidrónico es bien tolerado cuando se usa de acuerdo con los esquemas terapéuticos convencionales, la administración de este medicamento debe necesariamente realizarse en un entorno hospitalario y bajo la supervisión de un médico especialista con experiencia.

Los pacientes con insuficiencia renal o con enfermedad cardíaca o familiarizados con las condiciones mórbidas mencionadas anteriormente y que reciben tratamiento con PAMIDRONATO DISODICO MAYNE® deben someterse a controles periódicos para evaluar el estado general de salud del paciente y el estado específico de los órganos afectados. Dada la capacidad del pamidronato para exacerbar sus cuadros clínicos.

La suplementación contextual con vitamina D y calcio en pacientes que reciben tratamiento con ácido pamidrónico y que no padecen hipercalcemia, podría ser útil para proteger las concentraciones en sangre de este elemento y evitar la aparición de afecciones patológicas como la tetania o parestesias.

Por lo tanto, el monitoreo de las concentraciones de calcio, fósforo, magnesio y potasio en la sangre puede ser importante para prevenir la aparición de efectos secundarios más graves.

El aumento del riesgo de osteonecrosis de la mandíbula en pacientes que reciben AREDIA ® debe considerarse seriamente antes de cualquier tratamiento dental.

EMBARAZO Y LACTANCIA

El uso de PAMIDRONATO DISODICO MAYNE® está contraindicado durante el embarazo y la lactancia debido a los diferentes estudios experimentales presentes en la literatura, que muestran la capacidad de este bifosfonato para cruzar tanto el filtro placentario como el mamario, alcanzando concentraciones significativas en el feto. Eso en el infante.

interacciones

Actualmente, los principios activos capaces de variar las propiedades farmacocinéticas y farmacológicas del ácido pamidrónico son actualmente desconocidos.

Una nota importante para el paciente con cáncer es la ausencia de efectos secundarios adicionales relacionados con la ingesta simultánea de pamidronato sódico y agentes quimioterapéuticos.

Contraindicaciones PAMIDRONATO DISODICO MAYNE® - Ácido pamidrónico

PAMIDRONATE DISODICO MAYNE® contraindicado en caso de insuficiencia renal e hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

Los efectos secundarios descritos después de tomar pamidronato son generalmente leves y transitorios, y rara vez requieren la interrupción del tratamiento.

Anemia, trombocitopenia, linfocitopenia, hipopotasemia, hipomagnesemia, cefalea, insomnio, somnolencia, conjuntivitis, hipertensión, erupciones cutáneas y manifestaciones dermatológicas alérgicas, creatinina aumentada, disminución de la función renal, fiebre y síntomas gripales, atralgia y mialgia. Son las reacciones adversas más frecuentemente descritas, junto con la hipocalcemia, responsables de parestesia y tetania.