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BACTRIM ® Sulfametoxazole + Trimetoprim

BACTRIM® es un medicamento a base de sulfametoxazol + trimetoprim

GRUPO TERAPEUTICO: Antibacteriano para uso sistémico.

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones BACTRIM ® Sulfametoxazole + Trimetoprim

BACTRIM® se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a las sulfonamidas responsables de infecciones respiratorias, genitourinarias y gastro-entéricas.

Mecanismo de acción BACTRIM ® Sulfametoxazol + Trimetoprim

BACTRIM® es un antibiótico ampliamente utilizado en el campo clínico para el amplio espectro de acción activa contra cocos Gram-positivos y bacterias Gram-negativas, generalmente resistentes a la terapia con antibióticos comunes como Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis y Klebsiella.

La gran eficacia clínica se debe evidentemente a la asociación entre Sulfametoxazol y Trimetoprim, ingredientes activos que pertenecen respectivamente a la clase de las Sulfonamidas y de las diaminopirimidinas, que se distinguen por un mecanismo de acción dual y complementario.

De hecho, mientras que el Sulfametoxazol inhibe la enzima dihidroptato sintasa, reemplazando su ácido sub-ácido paraaminobenzoico, Trimetoprim actúa aún más abajo al bloquear la dihidropolato reductasa bacteriana con una afinidad mucho mayor que la esperada por la enzima eucariótica.

El doble mecanismo de acción conduce a un compromiso completo de la síntesis de folato con el consiguiente efecto bactericida, que, gracias a las propiedades farmacocinéticas favorables, se realiza solo unos minutos después de tomar el medicamento.

Su eficacia terapéutica se ve respaldada por la excelente distribución de los antibióticos en los tejidos, que alcanzan concentraciones particularmente efectivas en el pulmón, en el esputo, en la saliva, en las secreciones traqueobronquiales, en el humor acuoso, en el licor, En las secreciones vaginales y prostáticas.

Estudios realizados y eficacia clínica.

INFECCIONES DE BACTRIM Y MEZCLA CUTÁNEA

El trabajo que demuestra cómo el tratamiento con Bactrim durante 7-15 días puede ser eficaz en el tratamiento de lesiones cutáneas inducidas por Staphylococcus Aureus resistente a la meticilina, sin determinar el inicio de reacciones adversas clínicamente relevantes.

INTERACCIÓN ENTRE BACTRIM Y SPIRONULATTONE

Estudio que demuestra cómo el tratamiento con Bactrim puede inducir hiperpotasemia, con sus consecuencias, en pacientes tratados simultáneamente con diuréticos ahorradores de potasio.

Por lo tanto, esta combinación terapéutica debe evitarse siempre que sea posible.

LA BACTRIM EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOMIELITA

Estudio que demuestra cómo la administración oral de Trimetoprim y Sulfametoxazol puede ser eficaz y bien tolerada para el tratamiento de la osteomielitis aguda en niños.

Método de uso y dosificación.

BACTRIM ®

160 mg comprimidos solubles y comprimidos de Trimetoprim y 800 mg de sulfametoxazol;

Suspensión de 80 mg de Trimetoprim y 400 mg de Sulfametoxazol.

El esquema terapéutico varía según la edad del paciente, sus condiciones fisiopatológicas y el cuadro clínico relativo.

Para optimizar el resultado terapéutico evitando la aparición de recaídas, sería aconsejable continuar la terapia durante al menos 48 horas después de la regresión de los síntomas.

Advertencias BACTRIM ® Sulfametoxazole + Trimetoprim

El tratamiento con BACTRIM ® debe ser precedido y supervisado continuamente por su médico para establecer la adecuación de la prescripción minimizando la aparición de posibles efectos secundarios.

En este sentido, sería aconsejable verificar al principio y al final de la terapia la fórmula hemocromocitométrica y los marcadores de la función hepática y renal, teniendo cuidado de adaptar la terapia cuando sea necesario.

El médico debe informar al paciente sobre los posibles efectos secundarios de la terapia con BACTRIM ®, de modo que este último pueda reconocerlos a tiempo y alarmar a su médico, con quien considerar la posibilidad de suspender la terapia en su lugar.

BACTRIM® debe administrarse con precaución a pacientes con enfermedad hepática y renal, en pacientes pediátricos y seniles.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Dada la capacidad de los ingredientes activos contenidos en BACTRIM ® para cruzar la placenta y el filtro de la mama, sería aconsejable evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y en el período posterior de la lactancia materna.

interacciones

El paciente que recibe BACTRIM ® debe prestar especial atención a la administración simultánea de:

  • Anticoagulantes orales, para alargar los tiempos de sangrado;
  • Agentes diuréticos e hipoglucemiantes orales para efectos competitivos potenciales;
  • Potencialmente fármacos mielo, nefro y hepatotóxicos para el aumento de los posibles efectos secundarios.

Contraindicaciones BACTRIM ® Sulfametoxazol + Trimetoprim

El uso de BACTRIM ® está contraindicado en pacientes hipersensibles al principio activo oa alguno de sus excipientes, en pacientes con insuficiencia renal, enfermedad hepática y deficiencia de enzimas de la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa.

Dichas contraindicaciones también deben extenderse a la mujer embarazada o la etapa posterior de lactancia y los recién nacidos debido al mayor riesgo de hiperbilirrubinemia.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

El tratamiento con BACTRIM®, especialmente en pacientes predispuestos en lugar de ser tratados durante períodos de tiempo particularmente prolongados, puede provocar náuseas, vómitos, diarrea, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, cefalea, irritabilidad, fiebre y reacciones dermatológicas.

notas

BACTRIM® es un medicamento de venta con receta.