LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS® es un medicamento a base de levodropropizina.

GRUPO TERAPEUTICO: Sedantes De La Tos.

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS® está indicado para el tratamiento sintomático de la tos, como un supresor de la tos.

Mecanismo de acción LEVOTUSS ® Levodropropizina.

La levodropropizina es un ingrediente activo obtenido a través de la síntesis química, dotado de una marcada actividad antitusiva llevada a cabo por mecanismos de acción locales y no centrales.

Más precisamente, este principio activo, cuyo mecanismo de acción aún no está completamente claro y es muy probable que se complique por muchas actividades biológicas, entre ellas el antihistamínico y el anti-broncospástico, parece bloquear la tos, inhibiendo el reflejo de tosquismo a partir de las fibras de C amyelin presentes. En el contexto del parénquima pulmonar, controlar la liberación de mediadores químicos activadores.

La actividad anterior también se ve facilitada por las excelentes propiedades farmacocinéticas, que permiten que la Levodropropizina, tomada por os, se absorba con una biodisponibilidad muy alta desde el tracto gastrointestinal, para luego ser distribuida a través del torrente sanguíneo en los diversos tejidos, y en particular en el pulmonar.

Después de la terminación de su actividad, luego de una vida media particularmente corta, la levodropropizina se elimina en gran parte sin cambios o en forma de conjugados solubles en agua a través de la orina.

Estudios realizados y eficacia clínica.

LA LEVODROPROPIZINA EN LAS PATOLOGÍAS OBSTRUCTIVAS POLMONARIAS.

Drugs Exp Clin Res. 1992; 18 (3): 113-8.

Trabajos que demuestran cómo el uso de Levodropropizina, especialmente si se realiza por inhalación, puede garantizar una mejoría rápida de la tos en pacientes con enfermedades pulmonares obstructivas.

ANAFILASSI A LA LEVODROPROPIZINA

Alergia. 2010 Mar; 65 (3): 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 1 de octubre.

Otro informe de casos que informa sobre la aparición de una reacción anafiláctica en un paciente en tratamiento con Levodropropizina, subrayado por la amplia liberación de histamina por los basófilos.

LA LEVODROPROPIZINA EN EL TRATAMIENTO DE LOS TÓXICOS ASOCIADOS A LAS ENFERMEDADES CRÓNICAS

J Pain Palliat Care Farmacéutica. 2011; 25 (3): 209-18.

Trabajo muy interesante, que enfatiza la necesidad de profundizar, con ensayos clínicos apropiados, la capacidad de Levodropropizina para calmar la tos durante enfermedades crónicas no cancerosas, lo que permite garantizar una mejora notable en la calidad de vida de los pacientes afectados.

Método de uso y dosificación.

LEVOTUSS ®

Gotas orales de 60 mg de levodropropizina por ml de producto;

30 mg de jarabe de levodropropizina para 5 ml de producto;

20 mg comprimidos de levodropropizina.

La terapia con LEVOTUSS ® debe ser necesariamente definida por su médico basándose en el estado de salud del paciente y la gravedad de su cuadro clínico.

En términos generales, en adultos, independientemente del formato farmacéutico utilizado, la dosis diaria de 60 mg, dividida en al menos 3 supuestos, es generalmente efectiva para sedar adecuadamente la tos.

En los niños, las dosis normalmente utilizadas se reducen a la mitad en comparación con las de los adultos, mientras que en cualquier caso la terapia no debe exceder los 14 días de duración.

Advertencias LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS® es un medicamento utilizado en el tratamiento sintomático de la tos, y no en la terapia básica de la patología respiratoria relevante.

Por lo tanto, el paciente debe someterse a un examen médico cuidadoso antes de tomar LEVOTUSS ®, para remediar también el factor determinante de la enfermedad.

A la luz de las características farmacocinéticas y farmacodinámicas de la levodropropizina, el paciente anciano o renal debe tener especial cuidado en el uso del medicamento, lo que requiere una supervisión médica continua y una posible adaptación de las dosis normalmente utilizadas. Dadas las características farmacocinéticas de la sustancia activa, sería aconsejable administrar el medicamento con especial precaución, posiblemente ajustando las dosis normalmente utilizadas.

LEVOTUSS® en jarabe y gotas orales contiene parahidroxibenzoatos, excipientes con un poder alérgico notable y, por lo tanto, potencialmente peligrosos en sujetos atópicos.

Aunque rara vez, la levodropropizina puede causar somnolencia, haciendo que conducir vehículos y el uso de maquinaria sea peligroso.

EMBARAZO Y LACTANCIA

La ausencia de estudios capaces de caracterizar mejor el perfil de seguridad de Levodropropizin para la salud del feto y el bebé, inevitablemente extiende las contraindicaciones para el uso de LEVOTUSS ® también para el embarazo y el período posterior de la lactancia materna.

interacciones

Al igual que con cualquier otro medicamento, aunque no se han identificado interacciones farmacológicamente relevantes para la levodropropizina, es recomendable consultar con su médico antes de tomar cualquier terapia farmacológica contextual.

Contraindicaciones LEVOTUSS ® Levodropropizina

El uso de LEVOTUSS ® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo oa uno de sus excipientes, en pacientes con enfermedad renal grave, en pacientes con enfermedades respiratorias de importancia clínica mayor, durante el embarazo y la lactancia.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

La terapia con levodropropizina puede exponer al paciente al riesgo de posibles efectos secundarios como náuseas, dolor abdominal, diarrea, dolor de cabeza, astenia, mareos y somnolencia.

Afortunadamente, la incidencia de efectos secundarios clínicamente relevantes, como los debidos a la hipersensibilidad al principio activo, es más rara.