LUVERIS ® hormona luteinizante

LUVERIS® es un medicamento basado en la hormona luteinizante humana recombinante

GRUPO TERAPEUTICO: Gonadotropinas y otros estimulantes de la ovulación.

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones LUVERIS ® Hormona Luteinizante

LUVERIS® se utiliza para el tratamiento de la infertilidad anovulatoria asociada con el hipopitituarismo y, en particular, a bajas concentraciones de hormona luteinizante en la sangre.

En combinación con la hormona folicular estimulante, LUVERIS® se puede usar en la estimulación del desarrollo folicular y la ovulación posterior.

Mecanismo de acción de la hormona luteinizante LUVERIS ®.

El ingrediente activo de la luteotropina (hormona luteinizante) de LUVERIS, es una hormona producida en condiciones fisiológicas por la adenohipófisis bajo la inducción de la hormona hipotalámica GnRH, fundamental en la regulación de la actividad gonadal.

En los seres humanos, es capaz de estimular las células de Leydig para producir testosterona, una hormona clave en la regulación del desarrollo de los caracteres sexuales secundarios y en el correcto apoyo del proceso de espermatogénesis, mientras que en las mujeres desempeña un papel crucial en la inducción de la ovulación. al mismo tiempo, preserva el cuerpo lúteo de la atresia, lo que le permite adquirir una función endocrina útil para permitir la implantación del embrión en la mucosa uterina que precede a la placenta en esta actividad.

A la luz del papel biológico mencionado anteriormente, es evidente que la administración exógena de esta hormona puede contribuir al mantenimiento de la capacidad reproductiva.

Además, el advenimiento de tecnologías innovadoras como el ADN recombinante nos ha permitido obtener hormonas sintéticas capaces de eliminar todos los riesgos potenciales asociados con productos de origen extractivo, como la contaminación o los cambios en la función de la estructura.

Estudios realizados y eficacia clínica.

1. NUEVOS ENFOQUES TERAPÉUTICOS

La estimulación con LH antes que con FSH dio como resultado un aumento en los folículos antrales pequeños y un mayor rendimiento de los ovocitos ovulados y el número de fertilizaciones exitosas obtenidas.

2. NECESIDAD REAL DE LA ESTIMULACIÓN CON LH

Estudio que trata de discriminar los casos de necesidad real de tomar LH de aquellos potencialmente evitables, dado algunos efectos secundarios que parecen ocurrir después de la inducción de hormonas de alta concentración.

3. LA EFICACIA DE LA TERAPIA COMBINADA

Un estudio que demuestra cómo la combinación de la hormona luteinizante y el folículo estimulante puede garantizar beneficios significativos en mujeres con anovularidad, determinando un aumento en los ovocitos ovulados y la tasa de fertilización.

Método de uso y dosificación.

LUVERIS ®

Polvo y disolvente para solución para inyección subcutánea de 75 UI / ml:

El tratamiento, que a menudo se aprovecha de la ingesta simultánea de hormona folicular estimulante, requiere supervisión médica tanto en las fases de definición de la dosis como en todo el ciclo de maduración folicular.

El objetivo en las mujeres es inducir la maduración folicular hasta la aparición de un folículo ovulatorio y la ovulación posterior.

El médico especialista debe definir el horario de dosificación, los métodos de administración y todas las precauciones necesarias.

Advertencias LUVERIS ® Hormona Luteinizante

Un examen médico cuidadoso, que determine las causas de la infertilidad y el estado de salud de la mujer, es esencial antes de comenzar cualquier ciclo de estimulación ovárica.

Los pacientes sometidos a estas prácticas médicas deben ser monitoreados durante todo el proceso terapéutico para evaluar la efectividad de la terapia y la posible aparición de efectos secundarios, principalmente el síndrome de hiperestimulación ovárica.

Los ciclos excesivos de estimulación ovárica también podrían conducir a la aparición de patologías que afectan el aparato genital, a un aumento del riesgo de eventos tromboembólicos y al eventual empeoramiento de las condiciones mórbidas en curso.

Los estudios epidemiológicos muestran que la frecuencia de embarazos gemelares es significativamente mayor entre las mujeres que reciben estimulación y, lamentablemente, el riesgo de interrupciones del embarazo.

EMBARAZO Y LACTANCIA

LUVERIS® no debe administrarse durante el embarazo o en el período de lactancia posterior, debido a la ausencia de indicaciones terapéuticas y estudios capaces de caracterizar el perfil de seguridad de la hormona luteinizante en el feto, cuando se toma durante el embarazo.

interacciones

Actualmente no es posible definir interacciones farmacológicas que alteren significativamente el perfil farmacocinético y farmacodinámico de la hormona luteinizante.

Sin embargo, sería aconsejable evitar mezclar diferentes medicamentos en la misma jeringa, con la excepción de la folitropina, cuyo supuesto contextual no parece dar lugar a cambios en la actividad o la estabilidad de ambas hormonas.

Contraindicaciones LUVERIS ® Hormona Luteinizante

LUVERIS® está contraindicado en casos de pubertad precoz, pituitaria neoplásica, patologías ováricas y mamarias, hemorragias genitales de etiología desconocida, menopausia temprana, patologías endocrinas, ausencia de útero, tromboflebitis e hipersensibilidad al principio activo o a uno de sus excipientes.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

La terapia de combinación entre la hormona luteinizante y el folículo estimulante no permite discriminar entre los efectos secundarios inducidos por la luteotropina o la folitropina.

Sin embargo, las reacciones adversas más frecuentemente descritas fueron dolor de cabeza, dolor abdominal, vómitos, náuseas, diarrea, calambres, distensión abdominal, quistes ováricos, acné y aumento de peso.

El síndrome de hiperestimulación ovárica, que se asocia con dolor pélvico y abdominal intenso, y el mayor riesgo de tromboembolismo, es una preocupación importante.

También es bastante común observar una irritación leve o moderada en el lugar de la inyección.