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Síntomas de la trisomía 18

Artículos relacionados: trisomía 18 definición La trisomía 18 es una enfermedad genética causada por la presencia de un exceso de cromosoma 18 dentro de las células. Esta anomalía puede ocurrir de manera absolutamente aleatoria: el defecto se produce antes de la concepción, dentro del gameto (óvulo o espermatozoide) de uno de los padres, que mantiene ambas copias del cromosoma 18 dentro de la misma célula. En la fe
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