Las distrofias musculares son enfermedades genéticas, muy a menudo también hereditarias, que causan un debilitamiento gradual de los músculos del cuerpo y una discapacidad progresiva. En su origen, hay una o más mutaciones de genes que tienen un papel fundamental en el correcto desarrollo y el correcto funcionamiento del aparato muscular.
Las diferentes formas de distrofia muscular, en particular la conocida distrofia muscular de Duchenne y la distrofia muscular de Becker, también comprometen la buena salud del miocardio, que es el tejido muscular particular que constituye el corazón, lo que determina el inicio de la cardiomiopatía dilatada .
Las cardiomiopatías son patologías del corazón, caracterizadas por una modificación anatómica del miocardio, seguida de una alteración funcional. El órgano del corazón, de hecho, se vuelve débil y menos efectivo en su acción de bombeo de sangre.
El término de dilatación se refiere a la dilatación a la que entra la cavidad ventricular izquierda y al adelgazamiento de la pared de este último.
Los síntomas típicos de la miocardiopatía dilatada debida a distrofias musculares consisten en disnea (es decir, dificultad para respirar), dolor torácico, fatiga, cansancio recurrente, ritmo cardíaco irregular (arritmias) y edema en los miembros inferiores.
En las etapas más avanzadas de la enfermedad, la función del corazón se ve comprometida definitivamente: de hecho, se establece un estado grave de insuficiencia cardíaca que puede llevar al paciente a la muerte.
