definición
La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa grave, cuyo objetivo son las neuronas motoras ubicadas en el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal).
Probablemente, esta patología es más conocida por el acrónimo "SLA", pero también se conoce como enfermedad de Gehrig o enfermedad de la neurona motora.
En general, la ALS se presenta en pacientes mayores de 50 años.
causas
Como se mencionó, la esclerosis lateral amiotrófica es causada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras. La causa exacta de este fenómeno, sin embargo, aún no se ha identificado completamente. Sin embargo, hay muchas hipótesis al respecto.
Entre las posibles causas que la hipótesis puede favorecer el desarrollo de deterioro neuronal, recordamos: la presencia de antecedentes familiares de ELA, un desequilibrio en los niveles de glutamato en el líquido cefalorraquídeo (que puede causar toxicidad en las neuronas motoras), la formación de agregados de proteínas dentro de las neuronas motoras, la acumulación de sustancias de desecho tóxicas dentro de las células nerviosas motoras, una disfunción mitocondrial, la falta de factores de crecimiento neurotróficos dentro de las motoneuronas y un mal funcionamiento de las células gliales.
Además, parece que las personas con el hábito de fumar y las personas expuestas a sustancias químicas o al plomo y otros metales presentan un mayor riesgo de desarrollar ALS.
Los síntomas
Los síntomas de la ELA generalmente comienzan a manifestarse desde las extremidades superiores e inferiores, desde las manos y los pies, y luego se extienden a todos los músculos del cuerpo, incluidos los músculos respiratorios.
Por lo tanto, los pacientes con ELA pueden experimentar síntomas como dificultad para caminar, debilidad en las piernas y brazos, temblores, dificultad para hablar y tragar, calambres musculares, incapacidad para mantener una postura correcta, rigidez articular, ronquera, disnea y respiración. corto.
Estos síntomas aparecen gradualmente y tienden a empeorar más y más con el tiempo.
En la etapa final de la enfermedad, los pacientes están paralizados, por lo que se ven obligados a usar la silla de ruedas, ya no pueden hablar ni alimentarse.
La enfermedad también afecta a los músculos respiratorios, por lo tanto, los pacientes necesitan ventilación mecánica para respirar.
Información sobre la ELA: medicamentos para tratar la esclerosis lateral amiotrófica no pretende reemplazar la relación directa entre el profesional de la salud y el paciente. Siempre consulte a su médico y / o especialista antes de tomar SLA - Medicamentos para tratar la esclerosis lateral amiotrófica.
drogas
Desafortunadamente, actualmente no hay medicamentos para tratar la ELA. Las implicaciones de esta enfermedad son siempre trágicas. En general, la muerte se produce debido a una insuficiencia respiratoria grave después de un período de aproximadamente 3-5 años desde el inicio de la enfermedad.
Sin embargo, existe un medicamento que se usa en el tratamiento de la ELA: el riluzol. Este medicamento parece ser capaz de ralentizar el curso de la enfermedad, pero no detenerla. Además, la respuesta al tratamiento varía de un paciente a otro y los resultados no siempre son los deseados.
Junto a un posible tratamiento basado en riluzol, por lo tanto, se realiza un tratamiento sintomático, destinado a reducir, en la medida de lo posible, los síntomas inducidos por la enfermedad.
Los pacientes con ELA pueden recibir ayuda mediante fisioterapia, terapia del habla y terapia ocupacional. En las etapas finales de la enfermedad, sin embargo, se utilizan ventilación mecánica y alimentación artificial.
Finalmente, no es raro que los pacientes con ELA experimenten depresión; Por lo tanto, en estos casos la psicoterapia también puede ayudar.
riluzol
Como se mencionó, el riluzol (Rilutek®, Riluzol Zentiva®) es el único medicamento actualmente aprobado para el tratamiento de la ELA. Este ingrediente activo funciona al reducir la liberación de glutamato a nivel del cerebro y la médula espinal. La secreción reducida de este mensajero químico puede ser útil para prevenir la degeneración de las neuronas motoras que caracterizan la esclerosis lateral amiotrófica.
El riluzol está disponible para administración oral en forma de comprimidos o suspensión oral.
La dosis habitual de fármaco es de 50 mg, que debe tomarse dos veces al día, con un intervalo de 12 horas entre una administración y otra. Es muy importante que el riluzol se tome siempre a la misma hora del día (por ejemplo, por la mañana y por la noche).
