WARTEC ® Podophyllotoxin

WARTEC ® es un medicamento a base de podofilotoxina

GRUPO TERAPEUTICO: Quimioterapia de uso tópico.

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones WARTEC ® Podophyllotoxin

WARTEC® está indicado en el tratamiento de condilomas acuminados externos.

Mecanismo de acción de la podofilotoxina WARTEC ®.

La eficacia terapéutica de WARTEC® está evidentemente asociada con su ingrediente activo Podofilotoxina, una molécula derivada de plantas obtenida de Podofilina y dotada de actividad antimitótica y citolítica.

Aunque el mecanismo de acción, aún no completamente caracterizado, la Podofillotissin parece interactuar directamente con las unidades de tubulina, impidiendo la polimerización de los microtúbulos y, por lo tanto, causando un bloqueo del aparato mitótico y la consiguiente inhibición de la proliferación celular.

Los eventos antes mencionados garantizan un control adecuado del proceso proliferativo de células infectadas con HPV y la consiguiente remisión rápida de la lesión manifiesta.

Todo esto se correlaciona con las propiedades farmacocinéticas ventajosas que limitan considerablemente la absorción sistémica del fármaco, lo que reduce significativamente los posibles efectos secundarios de la terapia con WARTEC ®.

Estudios realizados y eficacia clínica.

EFICACIA ANTIMITOTICA DE LA PODOFILLOTOSSINE

Eur J Med Chem. 2013 27 de julio; 68C: 47-57. doi: 10.1016 / j.ejmech.2013.07.007. [Epub antes de imprimir]

Estudio experimental que busca caracterizar el mecanismo de acción de la podofilotoxina resaltando la capacidad de inhibir la formación adecuada de microtúbulos en cultivos de células de glioma.

EL PODOFILLOTOSSINE COMO POTENCIAL DE ANTENUMOR

J Asian Nat Prod Res. 2013 16 de julio. [Epub ahead of print]

Estudios experimentales que evalúan la eficacia de la podofilotoxina para inhibir el crecimiento de cultivos de células tumorales humanas, normalmente resistentes a otros fármacos citotóxicos.

PODOFILLOTOSSINE EN LA SÍNTESIS DE PRODUCTOS ANTICANCRO

Bioorg Med Chem Lett. 2013 1 de julio; 23 (13): 3780-4. doi: 10.1016 / j.bmcl.2013.04.089. Epub 2013 9 de mayo.

Estudio destinado a obtener fármacos quimioterapéuticos nuevos y efectivos que puedan asociar la actividad antiproliferativa clásica con la actividad citotóxica observada para la podofilotoxina. Todos los resultados de hoy, aún en la fase experimental, parecen apoyar el uso de este ingrediente activo en la lucha contra el cáncer.

Método de uso y dosificación.

WARTEC ®

1.5 mg de crema de podofilotoxina por gramo de producto.

El enfoque terapéutico correcto implica la aplicación de la cantidad adecuada de crema directamente en la región a tratar 2 veces al día durante 3 días consecutivos, teniendo cuidado de repetir esta aplicación durante al menos 4 semanas.

Todo debe tener lugar claramente después de una prescripción médica.

Advertencias de WARTEC ® Podofillotoxin

La terapia con WARTEC® debe ir precedida por un examen médico cuidadoso para aclarar el origen infeccioso de las lesiones e informar adecuadamente al paciente sobre el cumplimiento de las normas sanitarias a seguir para optimizar la efectividad de la terapia.

Dado el poder citolítico de la podofilotoxina, se recomienda aplicar la cantidad adecuada de crema exclusivamente sobre la lesión, teniendo cuidado de evitar la aplicación en la piel intacta y de limpiar las manos a fondo después de cada aplicación.

Guarde el medicamento fuera del alcance de los niños.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Las contraindicaciones también deben extenderse al embarazo y al período posterior de la lactancia materna, dado el poder altamente irritante y citolítico de la podofilotoxina.

interacciones

El paciente que recibe WARTEC ® debe evitar el uso concomitante de otros medicamentos basados en Podofillin.

Contraindicaciones WARTEC ® Podophyllotoxin

El uso de WARTEC® está contraindicado en pacientes hipersensibles al principio activo oa alguno de sus excipientes, durante el embarazo y la lactancia y en pacientes pediátricos pequeños.