El neomendelismo es el estudio de los fenómenos que modifican la transmisión y la manifestación de características hereditarias con respecto a la claridad esquemática de las leyes de Mendel.
Los personajes elegidos por Mendel para sus experimentos fueron diallelici, segregados independientemente y presentaron el fenómeno del dominio. Si Mendel hubiera elegido otros personajes, probablemente habría encontrado y enunciado leyes diferentes.
PATRIMONIO INTERMEDIO
Si en lugar del color de los guisantes Mendel hubiera estudiado el de Mirabilis jalapa, la "hermosa noche", la primera ley de la genética habría sido la ley de la herencia intermedia. En este caso, de hecho, los heterocigotos tienen un color intermedio entre los homocigotos. Al cruzar variedades rojas con variedades blancas, se obtienen todos los individuos con color rosado; cruzando este último entre ellos, hay una relación 1: 2: 1 en F2, es decir, 25% rojo, 50% rosa, 25% blanco. Conociendo ya el mecanismo, sabemos que estas son las proporciones entre los dos tipos de homocigotos y heterocigotos.
Desde el punto de vista del fenotipo heterocigoto, se puede suponer que cada uno de los dos alelos contribuye parcialmente, por ejemplo, respectivamente, sintetizando enzimas para pigmento rojo y pigmento blanco a partir de una sustancia precursora común: los dos pigmentos, mezclados, dan color intermedio.
CARACTERÍSTICAS ADITIVAS Y POLIMÉRICAS.
Si Mendel hubiera estudiado el color de la piel humana, en lugar de la de los guisantes, habría tenido muchas dificultades para formular una ley simple.
De muchas investigaciones posteriores, parece que el color de nuestra piel (aparte de las influencias ambientales, como la exposición al sol) tiene una variabilidad continua, debido a la concurrencia de al menos 4 o quizás hasta 9 genes diferentes.
En la variabilidad discontinua (como en el caso de la alternativa verde o amarilla clara) las leyes mendelianas encuentran aplicación directa, pero en la variabilidad continua se necesita otro razonamiento estadístico.
Si varios pares alélicos contribuyen a determinar un carácter en el fenotipo, en cada par podemos suponer que tenemos un alelo favorable y uno desfavorable. Como suponemos que cada par se segrega de forma independiente, cada individuo puede tener aleatoriamente uno u otro alelo para cada par. Que todos los alelos favorables se encuentren accidentalmente juntos en un individuo será extremadamente improbable, ya que es poco probable que al lanzar 9 veces en el aire, uno tenga 9 veces la cabeza. Lo mismo es cierto para lo contrario, mientras que la probabilidad de situaciones intermedias será máxima.
Esto se puede expresar diciendo que las combinaciones de n pares de factores alternativos se expresan mediante la fórmula (a + b) n, donde los coeficientes de los términos individuales (es decir, las frecuencias respectivas de las combinaciones únicas de factores favorables y desfavorables), en el desarrollo del El poder del binomio, viene dado por la fila correspondiente del llamado triángulo de Tartaglia. Es una distribución llamada en forma de campana, delimitada por la curva de Gauss.
Un monómero se define como un carácter regulado por un solo gen (es decir, por dos o más alelos que pueden ocupar alternativamente un determinado locus, que es una cierta extensión de un cromosoma específico), como en las experiencias de Mendel, mientras que se llama polimeria cuando un carácter es Regulado por múltiples genes colocados en diferentes loci.
POLIALLELIA
Un carácter monomérico no es necesariamente dialélico. Si los alelos alternativos para un solo locus son más de dos, pueden interactuar de manera diversa en sus respectivos heterocigotos. Uno de estos casos se encontrará, por ejemplo, para los tres alelos en el lugar del grupo sanguíneo del sistema AB0, en el que los homocigotos de los tres alelos tienen un fenotipo respectivo A, B y 0, pero en los heterocigotos A y B son dominantes sobre 0, mientras que heterocigoto AB tiene codominancia. Naturalmente, en el caso de la polialelia, la formulación matemática será más compleja y aumentará el número de genotipos y fenotipos.
codominancia
Se dice que dos alelos son codominantes cuando cada uno determina el resultado fenotípico respectivo tanto en el homocigoto como en el heterocigoto. Este es precisamente el caso de los heterocigotos AB (para citar el ejemplo de los grupos sanguíneos). El concepto se puede representar pensando que cada uno de los dos alelos induce una modificación enzimática separada de una sustancia precursora: las dos estructuras resultantes no interactúan, ni se excluyen, por lo que ambas ocurren en el fenotipo heterocigoto. En realidad, la codominancia y la herencia intermedia son dos manifestaciones diferentes del mismo fenómeno, también llamadas dominancia incompleta.
pleiotropismo
La polimerización (participación de múltiples genes en la determinación del mismo carácter fenotípico) no debe confundirse con la pleiotropía, que consiste en la multiplicidad de manifestaciones fenotípicas del mismo gen.
De hecho, se puede considerar que la pleiotropía se debe al hecho de que la enzima condicionada por un solo gen controla una reacción que se mezcla con muchas otras reacciones (acopladas, ascendentes o descendentes), que a su vez manifiestan sus modificaciones respectivas en el fenotipo. .
Editado por: lorenzo boscariol
