Importancia de la meiosis
En el marco de un organismo multicelular es necesario que todas las células (para no reconocerse como extraños) tengan la misma herencia. Esto se hace por mitosis, dividiendo los cromosomas entre las células hijas, en las cuales la igualdad de la información genética está asegurada por el mecanismo de reduplicación de ADN, en una continuidad celular que va desde el cigoto hasta las últimas células del organismo, en la que Se llama la línea somática de las generaciones celulares.
Sin embargo, si se adoptara el mismo mecanismo en la generación de descendientes, toda la especie tendería a estar compuesta por individuos genéticamente iguales. Tal falta de variabilidad genética podría fácilmente perjudicar la supervivencia de las especies con condiciones ambientales cambiantes. Por lo tanto, es necesario que la especie, en el contexto de la variabilidad del material genético que admite, pueda dar lugar a una redistribución, una mezcla, no dentro de un solo organismo, sino en el paso de una generación a otra. Esto es provisto por los fenómenos de la sexualidad y el mecanismo particular de la división celular llamada meiosis.
Que es la meiosis
La meiosis ocurre solo en las células de la línea germinal . Cuando una larga serie de divisiones mitóticas ha multiplicado suficientemente el número de células germinales disponibles, estas últimas entran en la meiosis, preparando así los gametos. Los gametos, fusionándose en la fertilización, comparten su material cromosómico. Si los gametos fueran diploides, como las otras células del organismo, su fusión en el cigoto daría a los niños con herencia 4n; Esto daría a los niños 8n y así sucesivamente.
Para mantener constante el número de cromosomas de la especie, es necesario que los gametos sean haploides, es decir, con el número n en lugar de 2n de cromosomas. Esto se logra con la meiosis.
La meiosis se puede entender como la sucesión de dos divisiones mitóticas sin una reduplicación entre ellas.
En cada una de las dos divisiones subsiguientes, que originan cuatro células haploides a partir de una célula germinal diploide, hay una sucesión de profase, metafase, anafase, telothase y citodesis.
Sin embargo, la profase de la primera división meiótica es particularmente complicada, dando lugar a una sucesión de momentos que llevan el nombre respectivo de leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno y diacinesi.
Consideramos estos momentos uno por uno, siguiendo el comportamiento de un solo par cromosómico.
Leptoteno . Es el comienzo de la meiosis. Los cromosomas comienzan a verse, todavía no muy en espiral.
Zygotene . Los cromosomas se identifican más claramente, y se observa que los cromosomas homólogos se acercan. (Recuerde que los filamentos que tienden a acercarse, paralelos entre sí, son 4: dos cromátidas para cada uno de los dos cromosomas homólogos).
Pachitene . Los cuatro filamentos cromatídicos se adhieren a lo largo de toda la longitud, intercambiando rasgos mutuamente, para romper y soldar.
Diplotene . Con el crecimiento de la espiralización y, por lo tanto, del engrosamiento, los cromosomas tienden a asumir su individualidad separada: con cada centromero uniéndose en una doble hebra.
Los puntos en los que tuvo lugar el intercambio debido a la rotura y soldadura (quiasmas) aún mantienen los filamentos (cromonemas) juntos en diferentes secciones. Los cuatro cromemas, unidos en pares por centrómeros y adheridos de diversas maneras en los quiasmas, forman los tetrodos.
Diacinesi . Las tétradas tienden a disponerse en el ecuador del huso; La membrana nuclear ha desaparecido; Comienza la separación de los centrómeros. A medida que esto sucede, los cromosomas, ya unidos en los quiasmas, se separan.
Después de la siguiente metafase, los dos centromers (aún no doblados) migran hacia los polos opuestos del huso.
Siguen en rápida sucesión anafase, tele-fase y citodesis de la primera división, e inmediatamente después de la segunda división.
Mientras que después de la metafase de la primera división, los centrómeros migraron a los polos del huso arrastrando dos filamentos, en la segunda metafase, cada centrómero se duplicó. Las dos células resultantes de la primera división recibieron n centrómeros con 2n filamentos, pero su división subsiguiente da lugar a 4 células, cada una con n filamentos (es decir, en este punto, n cromosomas).
Este esquema general explica tres fenómenos diferentes y paralelos:
- la reducción del kit cromosómico del diploide (2n) del organismo al haloide (n) del gameto.
- Atribución aleatoria al gameto de uno u otro cromosoma, de origen materno o paterno.
- El intercambio de material genético entre cromosomas homólogos de origen materno y paterno (con la mezcla del material genético, no solo a nivel de cromosomas completos, sino también dentro de los cromosomas mismos).
Editado por: lorenzo boscariol
