DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® es un medicamento a base de levodropropizina.

GRUPO TERAPEUTICO: Sedantes De La Tos.

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones DANKA ® Levodropropizina

DANKA® está indicado para el tratamiento sintomático de la tos, como un supresor de la tos.

Mecanismo de acción DANKA ® Levodropropizina.

DANKA® es un medicamento basado en Levodropropizina, el ingrediente activo obtenido químicamente y tiene un antitusigena anti-periférico y no central fuerte, como lo demuestran varios estudios en la literatura.

Esta actividad parece deberse a la capacidad de inhibir la liberación de neuropéptidos de las fibras alveolares C y la consiguiente activación de la vía refleja implicada en la génesis de la tos.

Aunque el mecanismo de acción no es completamente claro y lo más probable es que también esté enriquecido por una potencial actividad antialérgica y antiobroncospástica, la levodropropizina se usa ampliamente en entornos clínicos, dados los efectos centrales reducidos, típicos en lugar de otros medicamentos sedantes como la codeína.

El uso clínico también se ve facilitado por las excelentes propiedades farmacocinéticas, que permiten que la levodropropizina tomada por os, se absorba eficazmente a nivel del tracto gastrointestinal, con una biodisponibilidad superior al 90%, distribuida en varios tejidos, con prevalencia pulmonar, y finalmente Se excreta por el riñón en parte sin cambios en forma de conjugados solubles en agua.

Estudios realizados y eficacia clínica.

NUEVOS SISTEMAS DE LANZAMIENTO PARA LA LEVODROPRIPIZINA

Pharm Dev Technol. 2013 19 de marzo. [Epub antes de imprimir]

Estudio que experimenta nuevos métodos de liberación de levodropripizina, capaces de garantizar efectos terapéuticos constantes a lo largo del tiempo, eliminando la necesidad de administrar el medicamento cada 6 horas.

LEVODROPRIPIZINA EN PACIENTES PEDIATRICOS

Pulm Pharmacol Ther. 2012 Oct; 25 (5): 337-42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. Epub 2012 4 de julio.

Un ensayo clínico que demuestra cómo el uso de Levodropripizina puede ser un tratamiento alternativo a los sedantes centrales, eficaz durante la tos en pacientes pediátricos.

CAPACIDAD ALERGIZANTE DE LA LEVODROPROPIZINA.

Yonsei Med J. 2013 1 de enero; 54 (1): 262-4. doi: 10.3349 / ymj.2013.54.1.262.

Estudio que informa la aparición de IgE anti-levodropropizina en una mujer joven en tratamiento farmacológico. Este hallazgo podría ser importante y explicar algunas reacciones adversas de hipersensibilidad a los medicamentos.

Método de uso y dosificación.

DANKA ®

Gotas orales de 60 mg de levodropropizina por ml de producto;

30 mg de jarabe de levodropropizina para 5 ml de producto.

La elección del formato, la dosis y el momento de administración es responsabilidad del médico después de evaluar cuidadosamente el estado general de salud del paciente y la gravedad de su cuadro clínico.

En general, la dosis diaria efectiva en adultos, igual a 60 mg de Levodropropizina, se debe dividir en 3 suposiciones diferentes, separadas por al menos 6 horas, con el fin de preservar las características terapéuticas del fármaco.

La terapia no debe exceder los 7 días sin la supervisión médica adecuada.

Advertencias DANKA ® Levodropropizina

La terapia con DANKA® debe ir precedida por un examen médico cuidadoso para aclarar la etiopatogenia de la enfermedad y evaluar la presencia de afecciones incompatibles con la administración de Levodropropizina.

Debe recordarse que esta terapia es sintomática, por lo tanto, se limita al manejo de los síntomas y no a la resolución de la noxa patógena.

Dadas las características farmacocinéticas del principio activo, sería aconsejable administrar el medicamento con especial precaución, posiblemente ajustando las dosis, en pacientes ancianos o en pacientes con enfermedades renales graves.

DANKA® contiene parahidroxibenzoatos, excipientes con un fuerte poder alergénico y, por lo tanto, potencialmente peligrosos en sujetos atópicos.

Aunque rara vez, la levodropropizina puede causar somnolencia, haciendo que conducir vehículos y el uso de maquinaria sea peligroso.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Las contraindicaciones antes mencionadas para el uso de DANKA® también se extienden al embarazo y al período posterior de la lactancia materna, dada la ausencia de estudios capaces de caracterizar el perfil de seguridad del ingrediente activo para el feto y para el bebé.

interacciones

Aunque aún no se conocen los principios activos que alteran significativamente las características farmacocinéticas de la levodropropizina, el paciente que recibe DANKA® debe consultar a un médico si es necesario realizar otras terapias farmacológicas al mismo tiempo.

Contraindicaciones DANKA ® Levodropropizina

El uso de DANKA® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes, en pacientes con enfermedad renal grave, en pacientes con enfermedades respiratorias de importancia clínica mayor y durante el embarazo y la lactancia.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

La terapia con DANKA®, aunque rara vez, puede provocar reacciones adversas como náuseas, dolor abdominal, diarrea, cefalea, astenia, mareos y somnolencia.

Afortunadamente, la incidencia de efectos secundarios clínicamente relevantes, como los debidos a la hipersensibilidad al principio activo, es más rara.