Linfomas de hodgkin

Tumor del sistema linfático.

El linfoma, o síndrome de Hodgkin, también llamado linfogranuloma maligno, es una neoplasia bastante rara del sistema linfático, en comparación con los tumores de tipo no Hodgkin; La enfermedad lleva el nombre del descubridor, Thomas Hodgkin, quien, por primera vez en la década de 1930, describió esta forma neoplásica.

incidencia

El linfoma de Hodgkin se manifiesta en un sujeto cada siete afectados por neoplasia linfática; en particular, ocurre en varones, generalmente adultos mayores de más de setenta años, y en personas jóvenes de entre 20 y 30 años, aunque se han notificado casos de niños afectados por linfoma de Hodgkin. La cifra asombrosa surge de las últimas estadísticas: parece, de hecho, que el linfoma de Hodgkin está aumentando, ya que cada año se diagnostican aproximadamente 8, 000 casos nuevos.

Característica importante

El linfoma de Hodgkin difiere de todos los otros tipos de tumores del sistema linfático debido a la presencia de células anormales, llamadas Reed-Sternberg, que no se desarrollan en otras neoplasias linfáticas (de ahí el nombre de "no Hodgkin" para todos los tumores linfáticos sin células de Reed-Sternberg).

El linfoma de Hodgkin afecta principalmente a los distritos de los ganglios linfáticos, que se extienden entre los ganglios linfáticos cercanos: es decir, en general, el linfoma de Hodgkin no se localiza en las áreas extra-linfáticas pero tiende a diseminar las células malignas en los órganos linfáticos. Para aclarar, la OMS ha logrado una clasificación concerniente a las diversas formas de linfoma de Hodgkin: clásico (en el que se produce el agotamiento de linfocitos, esclerosis nodular, heterogeneidad celular y desbordamiento de linfocitos), linfoma nodular y linfoma de Hodgkin inclasificable (no no muestra una sintomatología similar a la del linfoma clásico ni a la linfático-nodular.

Los síntomas

El linfoma de Hodgkin comienza con una inflamación inguinal, cervical o axilar, a menudo asociada con alteración de la temperatura corporal (fiebre de Pel-Ebstein ), sudoración excesiva (especialmente en la noche), picazón, astenia, tos seca y dolor (causado por una vasodilatación generalizada, lo que determina la liberación de histamina). Desafortunadamente, sin embargo, la mayoría de las personas con linfoma de Hodgkin no manifiestan estos síntomas constantemente, por lo que la enfermedad no se diagnostica en las primeras manifestaciones. Del mismo modo, no todos los sujetos que se quejan de estos trastornos están necesariamente afectados por el linfoma de Hodgkin.

El síndrome de Hodgkin es indoloro: en la mayoría de los casos, los tumores no son de consistencia blanda (como los lipomas), pero parecen ser duros y no madereros. La zona cervical (60% de los casos), el mediastino (20%), la ingle y las axilas se ven especialmente afectadas.

diagnóstico

El experto que realiza el diagnóstico, para determinar el linfoma de Hodgkin, deberá proceder a una biopsia, así como al análisis microscópico de un linfoma extirpado quirúrgicamente.

Si la prueba de diagnóstico es positiva, el médico tendrá que evaluar la etapa evolutiva del linfoma: la etapa más leve ocurre cuando el linfoma de Hodgkin permanece circunscrito en un área linfática. El linfoma puede progresar de manera lenta pero inexorable hasta alcanzar el cuarto nivel, caracterizado por su expansión hacia el hígado, la médula y otras áreas no linfáticas.

Dependiendo de la ubicación, el número, la composición celular, la morfología del linfoma y los síntomas, se opta por la terapia más adecuada para combatirlo. Obviamente, cuanto más evolucione el linfoma, más complicado será erradicarlo; En consecuencia, las posibilidades de supervivencia del paciente disminuyen.

causas

La causa que desencadena el linfoma de Hodgkin aún no está definida, aunque el tumor aún está en estudio; sin embargo, es posible una correlación con algunas patologías virales y con la alteración del sistema inmunológico.

terapias

En lo que respecta a las terapias posibles, el linfoma de Hodgkin se puede tratar con radioterapia (una cura especialmente indicada para las tres primeras etapas de la enfermedad) y quimioterapia. La radioterapia es muy eficaz para la resolución del linfoma de Hodgkin, así como para la quimioterapia mixta (no se considera monoquimioterapia porque no da resultados apreciables), que inhibe la progresión de las células malignas y evita el crecimiento de nuevas células neoplásicas.

En la última década se han llevado a cabo estudios que han llevado a la formación de nuevos conocimientos: para combatir los linfomas de recaída de Hodgkin, que no responden correctamente a los tratamientos de quimioterapia / radioterapia, el cuidado de las células madre podría ser una solución, aunque todavía se está experimentando. experimentación.

Para concluir, actualmente, gracias a los descubrimientos médicos, el 80% de las personas afectadas por el linfoma de Hodgkin están curadas.

resumen

Para arreglar los conceptos ...

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