HUMATIN® es un medicamento a base de sulfato de paromomicina.
GRUPO TERAPEUTICO: Antibiótico - Antimicrobiano Intestinal
IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados
Indicaciones HUMATIN ® Sulfato de paromomicina
HUMATIN® es un fármaco con un amplio espectro de acción, activo contra Gram + y bacterias, parásitos como protozoos ( Entameba Histolitica y Giardia duodenalis ) y tenias, que luego se usa con éxito en el tratamiento de la enteritis aguda y crónica, disentería bacilar, enterocolitis. Carácter diarreico, amebiasis intestinal y teniasis.
HUMATIN ® también se usa como esterilizante del ambiente intestinal antes de la cirugía y como complemento de la terapia de la encefalopatía hepática.
Mecanismo de acción HUMATIN ® Paromomicina sulfato.
La paromomicina contenida en HUMATIN® es un antibiótico que pertenece a la categoría de compuestos de aminoglucósidos, particularmente activo en diferentes microorganismos patógenos para los seres humanos.
Cuando se toma por vía oral, la barrera gástrica ácida pasa ilesa, no se absorbe a nivel del tracto gastrointestinal y, por lo tanto, alcanza la luz intestinal en concentraciones tales como para llevar a cabo su acción biológica.
Su acción terapéutica se debe a la capacidad de unir selectivamente las subunidades ribosómicas de estos microorganismos, inhibiendo la correcta síntesis de proteínas y conduciendo a la formación de péptidos anormales que se acumulan dentro de la célula, dañándola y favoreciendo la lisis.
Por lo tanto, la acción bactericida se lleva a cabo en un intervalo de tiempo muy rápido, garantizando un resultado eficaz e inmediato.
Estudios realizados y eficacia clínica.
1. PAROMOMICINA Y LESMANIOSIS
Varios estudios parecen estar de acuerdo con la eficacia de la paromomicina en el tratamiento de la parasitosis por protozoos hemoflagelados, como Leishmania. Más específicamente, el tratamiento durante 21 días con 15 mg / kg / día de paromomicina ha demostrado ser particularmente efectivo para reducir los efectos secundarios de la lesmaniosis visceral.
2. PAROMOMICINA Y TRATAMIENTO DE LA FRAGILIS DE DIENTAMOEBA.
La dientamoeba fragilis es un protozoo flagelado, parásito intestinal humano, responsable de la diarrea aguda y crónica. La administración de paromomocina a 25-35mg / kg / día durante 7 días ha demostrado ser particularmente efectiva en la mejora de los síntomas, lo que garantiza un éxito terapéutico en el 87% de los pacientes tratados.
3. MECANISMO MOLECULAR DE LA PAROMOMICINA
La alta selectividad y eficacia de este fármaco se ha aclarado desde un punto de vista farmacodinámico, a través de experimentos in vitro. Más precisamente, se ha observado que la paromomicina puede actuar selectivamente sobre los ribosomas parásitos, inhibiendo su actividad, mientras que pierde la capacidad de adhesión y activación en la célula humana, probablemente debido a la ausencia de dominios de unión específicos.
Método de uso y dosificación.
HUMATIN ® 250 mg cápsulas duras de paromomicina, 25 mg / ml de jarabe de paromomicina:
el tratamiento terapéutico consiste en la administración de 2 a 3 gr por día (25 a 50 mg / kg) en 4 suposiciones diferentes durante 3 a 5 días en caso de disentería bacteriana, 25 a 35 mg / kg de paromomicina en 3 suposiciones diferentes por aproximadamente 10 días en el caso de la amebiasis, 35 mg / kg / día durante 4 días en la preparación para la fase operativa.
En cualquier caso, la ingesta de este antibiótico debe realizarse bajo estricta supervisión médica, con la formulación de dosis correcta que debe establecerse de acuerdo con las características fisiopatológicas del paciente.
Advertencias HUMATIN ® Sulfato de paromomicina
Aunque no es absorbida normalmente por el tracto gastrointestinal, la paromomicina puede pasar en un círculo cercano a las lesiones de la mucosa intestinal, lo que aumenta significativamente el riesgo de nefrotoxicidad y ototoxicidad en pacientes con mucosa dañada o con síndrome de malabsorción.
Además, la paromomicina, así como los antibióticos que pertenecen a la categoría de aminoglucósidos, podrían precipitar la inducción de crisis miasténicas.
EMBARAZO Y LACTANCIA
La ausencia de datos sobre el perfil de seguridad real del medicamento en la salud del feto, cuando se toma durante el embarazo, limita la ingesta de HUMATIN ® a casos de necesidad real y bajo estricta supervisión médica.
interacciones
La baja absorción sistémica de HUMATIN® no expone la paromomicina a interacciones farmacocinéticamente relevantes; sin embargo, dada la nefrotoxicidad dependiente de la dosis inducida por este antibiótico, sería útil evitar el uso concomitante de medicamentos con la misma acción, como kanamicina, estreptomicina, neomicina, etc.
Además, la ototoxicidad inducida por el fármaco podría enmascararse por el uso concomitante de fármacos con acción anticinetosica, por lo tanto, sería útil evitar el uso concomitante.
Contraindicaciones HUMATIN ® Sulfato de paromomicina
HUMATIN® está contraindicado en casos de hipersensibilidad comprobada al principio activo oa alguno de sus análogos, en pacientes con obstrucciones, lesiones intestinales de naturaleza ulcerativa y síndrome de malabsorción, en pacientes con insuficiencia renal y síndromes másticos.
HUMATIN ® también está contraindicado en el embarazo y en niños menores de dos años.
Efectos secundarios - Efectos secundarios
Tomar dosis de paromomicina por encima de 3 gramos al día a menudo se ha asociado con la aparición de trastornos gastrointestinales intestinales, como náuseas, diarrea y calambres abdominales.
En particular, en las categorías de pacientes en riesgo, se ha observado la presencia de nefrotoxicidad, ototoxicidad y reacciones de hipersensibilidad cutánea con una tendencia a la regresión después de la suspensión del tratamiento.
notas
HUMATIN® es un medicamento recetado.
