MOMENDOL ® Naproxeno

MOMENDOL® es un medicamento a base de naproxeno.

GRUPO TERAPEUTICO: Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroides

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones MOMENDOL ® Naproxeno

MOMENDOL® está indicado en el tratamiento sintomático a corto plazo de los estados dolorosos sobre una base flogística de tamaño modesto de diversos órganos y aparatos.

MOMENDOL® podría utilizarse, como terapia adyuvante, en estados febriles.

Mecanismo de acción MOMENDOL ® Naproxeno.

El naproxeno, el ingrediente activo de MOMENDOL®, es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido arilproprionico, caracterizado por una marcada actividad antiinflamatoria y analgésica.

Al igual que otros AINE, el naproxeno es capaz de unirse de manera reversible a las enzimas ciclooxigenasa en un residuo de arginina, ejerciendo una acción de inhibición competitiva reversible que resulta en una reducción transitoria de la producción de prostaglandina.

Este mecanismo biológico toma la forma de:

Una acción antipirética que, aunque modesta, está presente y garantizada por la inhibición de la liberación de PGE2 (prostanoide dotado de actividad pirogénica) en el nivel hipotalámico;
Acción antiinflamatoria, determinada por la inhibición de los mecanismos moleculares, como el aumento de la permeabilidad vascular y la acción quimiotáctica en primis, ejercida por las prostaglandinas;
Acción analgésica, expresada por la inhibición de la producción de mediadores inflamatorios como la bradicinina, capaces de activar nociceptores periféricos.

Luego de la ingesta oral, el naproxeno alcanza su concentración plasmática máxima en solo 60 minutos, mientras mantiene su acción terapéutica durante varias horas, hasta la eliminación completa que se produce principalmente a través del riñón.

Estudios realizados y eficacia clínica.

1.NAPROSSENO / EJEMPLO DE ZONA EN LA OSTEOARTRITIS

s envejecimiento 2011 1 de marzo; 28 (3): 237-48.

Trabajo que demuestra cómo la administración concomitante a dosis fijas de naproxeno y esomperazol puede ser eficaz en el tratamiento del dolor asociado con patologías como la osteoartritis y, al mismo tiempo, segura, dada la presencia simultánea de un inhibidor de la bomba capaz de reducir los posibles efectos. Tratamiento nocivo, sobre la mucosa gástrica.

2. EL NAPROSSENO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR DE CABEZA.

Dolor de cabeza. 2010 mayo; 50 (5): 808-18. Epub 2010 5 de marzo.

Estudio que demuestra cómo el naproxeno puede ser eficaz en el tratamiento de la migraña, reduciendo la intensidad del dolor y alargando los tiempos sin dolor. Desafortunadamente, además de la eficacia, también hubo un aumento notable en los efectos secundarios asociados con el tratamiento con AINE.

3. EL NAPROSENO COMO AGENTE ANTICANCRO.

Cancer Prev Res (Phila). Noviembre 2009; 2 (11): 951-6.

Estudio totalmente experimental, realizado en modelos animales, que demuestra la efectividad del naproxeno para interferir con los procesos de carcinogénesis urinaria y colon, reduciendo significativamente el tamaño de las masas neoplásicas.

Método de uso y dosificación.

MOMENDOL ®

Gránulos para solución oral de 200 mg de naproxeno;

Tabletas recubiertas con 220 mg de naproxeno;

Gel para uso cutáneo al 5 - 10% de naproxeno.

El tratamiento de las condiciones de dolor de forma inflamatoria debe incluir un programa de dosificación basado en la ingesta de una tableta o un sobre cada 8 a 12 horas, por un máximo de 3 tabletas / sobres por día.

El período de tratamiento completo no debe exceder de 7 días para condiciones de dolor y 3 días para condiciones febriles.

Si los síntomas no regresan después del uso de MOMENDOL®, sería útil consultar a su médico.

Advertencias MOMENDOL ® Naproxeno

Aunque MOMENDOL® es un medicamento recetado sin receta, debido a los numerosos efectos secundarios asociados con la terapia sistémica con AINE, sería recomendable consultar a su médico antes de comenzar la terapia con Naproxen.

La presencia simultánea de enfermedades gastrointestinales, cardiovasculares, hepáticas y renales, de hecho, podría hacer que la ingesta de este medicamento sea particularmente peligrosa, aumentando el riesgo de incidencia de nuevos efectos secundarios en lugar de exacerbar cualquier síntoma ya presente.

Por lo tanto, la aparición de efectos secundarios inesperados debe alarmar al paciente, quien, después de consultar a su médico, debería considerar suspender el tratamiento.

MOMENDOL® contiene:

La sacarosa, por lo tanto, no se recomienda su uso en pacientes con síndrome de absorción de glucosa-galactosa, deficiencia de enzima sacarasa-isomaltasa o intolerancia a la fructosa;
Aspartame, fuente de fenilalanina y, por lo tanto, potencialmente peligrosa para pacientes con fenilcetonuria;

EMBARAZO Y LACTANCIA

Se sabe que las prostaglandinas son fundamentales para dirigir el proceso correcto de proliferación y diferenciación celular durante las fases normales de crecimiento embrionario y fetal.

Por este motivo, el uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos, que alteran el patrón normal de expresión de estas moléculas, podría comprometer el perfil de crecimiento normal del feto, facilitando la aparición de malformaciones del sistema cardiovascular y respiratorio al aumentar por lo tanto el número de abortos no deseados.

A la luz de estos hallazgos clínicos y experimentales, el uso de MOMENDOL® está contraindicado durante el embarazo y en el período posterior de la lactancia materna.

interacciones

En cuanto a los otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos, la eficacia terapéutica y el perfil de seguridad del naproxeno también podrían verse comprometidos por el uso concomitante de otros ingredientes activos.

Más precisamente, la administración concomitante de:

Los anticoagulantes orales e inhibidores de la recaptación de serotonina podrían aumentar el riesgo de sangrado;
Los diuréticos, los inhibidores de la ECA, los antagonistas de la angiotensina II, el metotrexato y la ciclosporina pueden asociarse con un aumento de los efectos tóxicos del naproxeno, concentrados sobre todo a nivel renal y hepático;
Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y cortisona podrían aumentar el riesgo de daño a la mucosa gastro-entérica;
Los antibióticos, en cambio, podrían alterar las características farmacocinéticas de ambos ingredientes activos.
Las sulfanilureas podrían alterar la homeostasis normal de la glucosa, lo que conduce a consecuencias impredecibles.

Contraindicaciones MOMENDOL ® Naproxeno

Tomar MOMENDOL® está contraindicado en caso de hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes, hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y otros analgésicos, poliposis nasal, asma, broncoespasmo, angioedema, úlcera péptica, antecedentes de hemorragia intestinal, colitis Enfermedad ulcerativa, enfermedad de Crohn o antecedentes de las mismas enfermedades, hemorragia cerebrovascular, diátesis hemorrágica o terapia anticoagulante concomitante, insuficiencia renal e insuficiencia hepática.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

A pesar de que se toma MOMENDOL®, si se realiza de acuerdo con los programas de dosificación prescritos, no tiene efectos secundarios clínicamente significativos, el uso prolongado de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos puede causar la aparición de reacciones adversas a:

El sistema gastrointestinal está expuesto a náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, gastritis y, en casos graves, úlceras con posibles erosiones y sangrado;
El sistema nervioso con la aparición de dolor de cabeza, mareos y rara vez somnolencia;
El aparato tegumentario con aparición de reacciones dermatológicas como picazón, erupción cutánea, eccema, urticaria e incluso reacciones bullosas graves;
El riñón y el hígado, sujetos al aumento del riesgo de citotoxicidad y deterioro funcional;
El sistema cardiovascular con hipotensión, hipertensión y aumento de accidentes cardiovasculares y cerebrovasculares.