TAREG ® es un medicamento a base de valsartán
GRUPO TERAPÉUTICO: Antihipertensivos - antagonistas de la angiotensina II
IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados
Indicaciones TAREG ® Valsartán
TAREG ® está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial y para un infarto de miocardio reciente con insuficiencia cardíaca sintomática relativa o con disfunción sistólica del ventrículo izquierdo.
TAREG ® se puede utilizar en terapia de combinación para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
Mecanismo de acción TAREG ® Valsartán
Valsartán, el ingrediente activo de TAREG®, se absorbe en el tracto gastrointestinal y alcanza la concentración plasmática máxima entre la segunda y la cuarta hora. Principalmente unido a las proteínas plasmáticas, tiene una biodisponibilidad de aproximadamente el 23%, que puede reducirse por la ingesta de alimentos concomitante.
Al igual que los otros ingredientes activos de la misma categoría farmacéutica, Valsartan actúa uniendo el receptor AT1 con mayor afinidad que la angiotensina II, evitando así todas las reacciones biológicas subyacentes a esta activación. La acción biológica del valsartán resulta en una reducción de la vasoconstricción periférica, una reducción en los niveles de aldosterona y un mejor control del balance de electrolitos. Todo esto se traduce en un mejor control de la presión y una acción protectora contra el sistema cardiovascular.
Después de aproximadamente 6 horas, correspondiente a la vida media de este principio activo, el valsartán se excreta sin cambios a través de las heces en aproximadamente el 83%, y a través de la orina para la parte restante.
Estudios realizados y eficacia clínica.
1. EFECTIVIDAD DE VALSARTAN EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN
Existen varios antagonistas de la angiotensina II utilizados en el tratamiento de la hipertensión. Este estudio ha intentado, a través de una revisión crítica de la literatura, evaluar la eficacia terapéutica del único ingrediente activo. En lo que respecta al valsartán, esto ha demostrado ser efectivo para reducir la presión sistólica de aproximadamente 15 mmHg y la presión diastólica de 11 mmHg, haciéndolo más efectivo, a la misma dosis, que otros análogos, como el losartán.
2. VALSARTAN SEGURIDAD EN ALTAS DOSIS
Comúnmente, para evitar los efectos secundarios debidos a la administración de dosis altas de un medicamento, optamos por la terapia combinada, que permite obtener el mismo efecto terapéutico utilizando dosis más bajas de un medicamento pero combinándolas con otras. En este estudio, se evaluó el riesgo de ingesta de valsartán en dosis altas. Los resultados obtenidos muestran no solo una eficacia terapéutica de larga duración, sino también la ausencia de efectos secundarios clínicamente relevantes, incluso a dosis de valsartán de 320 mg al día, lo que sugiere la posibilidad de recurrir, sin graves consecuencias, a la monoterapia en el tratamiento. de pacientes con hipertensión moderada.
3. VALSARTAN: ¿POSIBLE PAPEL ANTIDINÁMICO?
El estudio en cuestión se pregunta sobre el potencial antidiabético del valsartán. La discusión se deriva de la observación de un inicio disminuido de la diabetes en pacientes hipertensos y se sometió a terapia con valsartán, cuantificable en un 14% en comparación con el placebo. Los investigadores aún cuestionan el posible mecanismo de acción del ingrediente activo sobre el metabolismo de la glucosa y, por supuesto, sobre la susceptibilidad personal, y sobre el inducido por el síndrome metabólico, en relación con la aparición de la diabetes mellitus.
Método de uso y dosificación.
TAREG ® 80/160 mg cápsulas o valsartán 40/320 mg comprimidos: para el tratamiento de la hipertensión arterial, generalmente se recomiendan 80 mg de valsartán para una administración diaria. El efecto antihipertensivo aparece dentro de los 14 días, para maximizar solo en la cuarta semana de tratamiento. En caso de un efecto terapéutico reducido, el médico puede decidir aumentar la dosis hasta 320 mg / día o combinar TAREG® con otros medicamentos antihipertensivos.
En el tratamiento del infarto de miocardio reciente, en cambio, se prefiere comenzar con una dosis diaria de 20 mg dos veces al día durante dos días, y luego proporcionar en un plazo de dos semanas el aumento gradual de dosis, hasta 160 mg dos veces al día dentro de tres días meses.
En cambio, en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca, se recomiendan dosis máximas de 80 mg dos veces al día.
Es de fundamental importancia que el médico elabore el protocolo terapéutico, después de una evaluación cuidadosa del estado fisiopatológico del paciente, la gravedad de su enfermedad y la susceptibilidad al tratamiento farmacológico.
Advertencias TAREG ® Valsartan
El uso de TAREG ® debe combinarse con un control regular de los niveles plasmáticos de electrolitos, especialmente sodio y potasio, y de creatinina y azotemia, con especial escrupulosidad en pacientes con estenosis de la arteria renal o tratarse con diuréticos ahorradores de potasio. . En este último caso, de hecho, el mayor riesgo de hiperpotasemia podría poner en riesgo la salud del paciente.
La monitorización de la presión arterial y el posible ajuste de la dosis pueden ser necesarios en pacientes deshidratados y con agotamiento de sodio o en pacientes que reciben medicación antihipertensiva concomitante.
También se debe reiterar que en pacientes con infarto de miocardio reciente o con insuficiencia cardíaca, deben desarrollarse protocolos terapéuticos específicos, con una reducción de la dosis máxima recomendada y con un control continuo de la función renal.
Incluso si en este caso no hay evidencia directa que relacione la ingesta de valsartán con una capacidad reducida para conducir y usar máquinas, algunos efectos típicos de la terapia antihipertensiva (especialmente mareos, cefalea y somnolencia) podrían interferir con la actividad normal. Capacidad perceptiva y reactiva del paciente.
EMBARAZO Y LACTANCIA
TAREG ® no debe tomarse durante el embarazo, debido a la presencia de numerosos estudios que demuestran el potencial teratogénico y mutagénico en el feto de valsartán y otros antagonistas de la angiotensina II. La acción dañina también se llevaría a cabo mediante la alteración de la perfusión sanguínea fetal normal, con posibles alteraciones en el proceso de desarrollo normal.
Tampoco se recomienda la administración de TAREG ® durante la lactancia, dado el bajo perfil de seguridad del ingrediente activo y la ausencia de evidencia experimental que demuestre la falta de secreción en la leche materna.
interacciones
El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio y / o suplementos de este mineral podría llevar a un aumento en las concentraciones de potasio en la sangre y causar hiperpotasemia, potencialmente peligrosa para la salud del paciente.
La acción antihipertensiva de TAREG® puede mejorarse mediante la administración concomitante de fármacos antihipertensivos de diversos tipos. En este caso es necesario un control de rutina de la presión y posiblemente un ajuste de la terapia farmacológica para evitar crisis hipovolémicas.
La administración concomitante de fármacos antiinflamatorios no esteroideos puede dar lugar a una reducción de la eficacia terapéutica de TAREG® que contribuye al deterioro de la función renal.
También es útil recordar que TAREG® podría provocar un aumento de la toxicidad del litio.
Contraindicaciones TAREG ® Valsartán
TAREG ® está contraindicado en casos de hipersensibilidad a uno de sus componentes y metabolitos, en casos de obstrucción del tracto biliar, insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar, colestasis, así como en el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios - Efectos secundarios
Los estudios clínicos y la evaluación de seguridad post-comercialización de TAREG® han demostrado una buena tolerabilidad del fármaco, con una incidencia de efectos secundarios que no es significativa ni desde el punto de vista estadístico ni desde el punto de vista clínico. Los efectos más comunes fueron mareos, náuseas y diarrea, mientras que especialmente en categorías particulares de pacientes en riesgo, la administración de TAREG ® ha determinado, aunque en casos raros, hipotensión, hipotensión ortostática, hiperpotasemia, vértigo, mialgia y deterioro de la función renal. con valores de creatinina aumentados, y alteración de algunos parámetros de química sanguínea.
En cualquier caso, los efectos fueron transitorios y leves.
Los casos de hipersensibilidad a uno de los componentes de TAREG ® fueron raros, lo que confirma la hipótesis de una buena tolerabilidad del fármaco.
notas
TAREG ® solo puede venderse bajo prescripción médica.
