LIOMETACEN ® Indometacina

LIOMETACEN® es un medicamento a base de indometacina meglumina

GRUPO TERAPEUTICO: Medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones LIOMETACEN ® Indometacina

LIOMETACEN® está indicado en el tratamiento del dolor agudo basado en la inflamación del sistema musculoesquelético.

Mecanismo de acción LIOMETACEN ® Indometacina.

LIOMETACEN® es un medicamento basado en indometacina, un ingrediente activo derivado del ácido arilacético y se encuentra entre los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.

La eficacia característica de LIOMETACEN® en el tratamiento del dolor agudo en el sistema musculoesquelético para enfermedades reumáticas y postraumáticas se debe a las propiedades farmacocinéticas particulares de este medicamento, que permiten su principio activo, una vez administrado para Por vía intramuscular, para alcanzar el pico plasmático en solo 30 minutos, realiza de inmediato una acción terapéutica significativa.

Este último, al igual que con todos los demás medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, está respaldado por la capacidad que presenta la indometacina para inhibir una clase enzimática conocida como ciclooxigenasa, cuya activación, particularmente intensa como resultado de estímulos dañinos de diversa naturaleza, permite la transformación de fosfolípidos de membrana, como el ácido araquidónico, en mediadores químicos dotados de actividad de acción vasopermeabilizante, quimiotáctica y algogénica, conocidas como prostaglandinas.

La posibilidad de reducir la presencia de estas moléculas en el sitio, por lo tanto, se traduce en una reducción del daño inflamatorio a una naturaleza dañina y dolorosa, que por lo tanto está acompañada por los diversos estados inflamatorios tanto de origen traumático como reumático.

Después de su acción, la indometacina después de la glucoronación hepática, se elimina principalmente a través de la orina.

Estudios realizados y eficacia clínica.

1. LA EFICACIA DE LA INDOMETACINA EN NACIONES PREMATURAS

Pediatr Int. 2012 feb 20.

Un estudio interesante que demuestra cómo el uso de dosis bajas de indometacina en prematuros puede, al aprovechar las propiedades vasodilatadoras típicas de los AINE, favorecer la vascularización normal del riñón y el intestino, lo que limita la aparición de posibles complicaciones.

2 .INDOMETACINA EN EL TRATAMIENTO DE DOLORO DE CABEZA Y DOLORO DE CABEZA

Drogas del SNC. Abril 2011; 25 (4): 343-58.

Un estudio reciente que demuestra que la ingesta de indometacina, junto con la proclorperazina y la cafeína, puede representar una opción terapéutica válida en el tratamiento de la migraña aguda y la cefalea de tipo tensional.

3. LA INDOMETACINA EN LA PRÁCTICA ORTOPÉDICA

Strahlenther Onkol. Agosto de 2009; 185 (8): 500-5. Epub 2009 4 de agosto.

Estudio que demuestra cómo el tratamiento combinado de la radioterapia y la indometacina puede ser más eficaz para prevenir la osificación heterotópica, como complicación de la cirugía de reemplazo total de cadera.

Método de uso y dosificación.

LIOMETACEN ®

Polvo y disolvente para 25 - 50 mg de indometacina solución inyectable.

El tratamiento de los estados de dolor agudo implica un esquema de dosificación que consiste en una fase de ataque caracterizada por la administración intramuscular de 1 o 2 ampollas de LIOMETACEN® en profundidad al día, según las indicaciones médicas y la gravedad del cuadro patológico.

La inoculación intramuscular debe ocurrir preferiblemente al nivel del cuadrante supero-externo de la nalga.

El uso de LIOMETACEN ® por vía intravenosa está indicado exclusivamente en la práctica hospitalaria.

Advertencias LIOMETACEN ® Indometacina

El uso de LIOMETACEN ® debe estar necesariamente bajo supervisión médica estricta, dado los numerosos efectos secundarios relacionados con la terapia sistémica con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.

Con el fin de limitar la incidencia de posibles reacciones adversas, sería aconsejable comenzar el tratamiento con la dosis mínima efectiva, limitando por el menor tiempo posible la ingesta del medicamento.

Se debe tener especial cuidado con los pacientes atópicos que padecen enfermedades hepáticas, renales, gastrointestinales y cardiovasculares, dada la capacidad de la indometacina para agravar el curso clínico de las afecciones patológicas ya presentes, así como para aumentar la incidencia de nuevos eventos adversos.

En caso de que ocurran reacciones inesperadas o cualquier exacerbación de las patologías existentes, el paciente, después de haber consultado a su médico, debe evaluar la posibilidad de suspender la terapia en curso.

La presencia en LIOMETACEN® de excipientes con poder alergénico, podría aumentar la incidencia de efectos secundarios relacionados con las reacciones de hipersensibilidad en sujetos predispuestos, especialmente durante el primer mes de tratamiento.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Diferentes estudios muestran que el uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos como la indometacina durante el embarazo, especialmente en el tercer trimestre, puede aumentar significativamente el riesgo de malformaciones fetales, con cambios tan significativos en la función renal y cardiopulmonar, para inducir Abortos espontáneos.

A los efectos secundarios fetales también se agregarían los cargados a la madre, caracterizados por un mayor riesgo de hemorragia y por complicaciones en el momento del parto, relacionadas con la reducción de la frecuencia y la intensidad de las contracciones uterinas.

interacciones

Durante la terapia con indometacina es necesario considerar todas las posibles interacciones farmacológicas que pueden alterar el perfil farmacocinético normal del ingrediente activo, variando tanto la eficacia terapéutica como el perfil de seguridad.

Por este motivo, sería necesario evitar la ingesta simultánea de indometacina con:

Los anticoagulantes orales e inhibidores de la recaptación de serotonina, conocen el aumento del riesgo de sangrado;
Diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II, metotrexato y ciclosporinas, dado el aumento de los posibles efectos tóxicos de la indometacina, especialmente en el riñón y el hígado;
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y cortisona, responsables del daño significativo a la mucosa gástrica;
Antibióticos, cuya ingesta suele estar vinculada a una variación significativa en el perfil terapéutico de ambos fármacos;
Sulfonilureas, potencialmente peligrosas para los cambios en la homeostasis de la glucosa.

Contraindicaciones LIOMETACEN ® Indometacina

La ingesta de LIOMETACEN® está contraindicada en caso de hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes, hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y otros analgésicos, poliposis nasal, asma, broncoespasmo, angioedema, úlcera péptica, antecedentes de hemorragia intestinal, colitis Enfermedad ulcerativa, enfermedad de Crohn o antecedentes de las mismas enfermedades, hemorragia cerebrovascular, diátesis hemorrágica o terapia anticoagulante concomitante, insuficiencia renal e insuficiencia hepática.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

La indometacina comparte con todos los demás fármacos antiinflamatorios no esteroideos los mismos efectos secundarios, que actualmente representan una de las principales complicaciones asociadas con el tratamiento sistémico con AINE.

Más precisamente, el uso prolongado a lo largo del tiempo o en dosis particularmente altas de indometacina, podría provocar náuseas, estreñimiento, diarrea, dolores epigástricos, gastritis, úlceras y, en casos más graves, hemorragias, hepatotoxicidad e insuficiencia hepática, edema pulmonar y disnea., hipertensión, vasodilatación, aumento de accidentes cerebrales y cardiovasculares, angioedema, erupción cutánea, aumento de la sudoración, urticaria y reacciones ampollares, cambios en la función renal, cefalea, mareos, vértigo, hipercinesia y cambios en el gusto.

Las reacciones adversas mencionadas anteriormente deben agregarse a las derivadas de posibles reacciones de hipersensibilidad al fármaco oa uno de sus excipientes, dada la vía de administración enteral.