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Síntomas Tumores hipofisarios

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definición

Los tumores hipofisarios se desarrollan a partir de una célula "enloquecida" presente en esta pequeña glándula endocrina (también conocida como glándula pituitaria), ubicada en la base del cráneo, en la zanja de la silla de montar turcica, justo debajo del quiasma óptico y hipotálamo.

La función principal de la pituitaria es la secreción de hormonas que regulan muchas funciones del organismo: la hormona del crecimiento (GH), la prolactina, la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), la hormona tirotrópica (TSH), la hormona luteinizante (LH) y la hormona estimulante del folículo. (FSH).

La mayoría de los tumores hipofisarios se denominan adenomas hipofisarios . Estas neoplasias, aunque son de naturaleza benigna, pueden tener efectos importantes en la salud, ya que interfieren con el sistema de producción y regulación de las hormonas hipofisarias. Los adenomas pueden ser secretados (cuando producen hormonas en exceso) o no secretores, y deben distinguirse de otros tumores que afectan a la región de la silla turca, como meningiomas, craneofaringiomas, metástasis y quistes dermoides. En raras ocasiones, los tumores hipofisarios son carcinomas.

Síntomas y signos más comunes *

  • Alteraciones del ciclo menstrual.
  • amenorrea
  • astenia
  • Aumento del apetito
  • Aumento de peso
  • Caída en el deseo sexual.
  • depresión
  • Disfuncion erectil
  • Trastornos del humor
  • Dolores en las articulaciones
  • hemianopsia
  • galactorrea
  • ginecomastia
  • insomnio
  • La hiperglucemia
  • hiperprolactinemia
  • hipertensión
  • La hiponatremia
  • hirsutismo
  • Dolor de cabeza
  • náusea
  • osteopenia
  • osteoporosis
  • Perdida de peso
  • poliuria
  • Estrechamiento del campo visual.
  • Secreciones serosas o sangre del pezón.
  • Sensación de frio
  • sete
  • modorra
  • Strie rubre
  • taquicardia
  • Visión borrosa

Direcciones adicionales

Los síntomas más comúnmente informados de tumores hipofisarios incluyen cefalea, cambios en el campo visual (por compresión de las vías ópticas) y endocrinopatías relacionadas con una posible alteración de la secreción de hormonas a nivel hipofisario. Este último, en particular, se desarrolla cuando el tumor es secretivo o destruye los tejidos responsables de la producción o la secreción de ciertas hormonas (como la hipófisis en sí o el hipotálamo). La consecuencia de un déficit de una hormona o de su producción excesiva puede causar el síndrome de Cushing (sobreproducción de ACTH), diabetes insípida (si se libera menos vasopresina), gigantismo en niños o acromegalia después de la pubertad (hipoproducción de la hormona del crecimiento). ). La hiperproducción de prolactina, una de las hormonas producidas con mayor frecuencia por los tumores hipofisarios, puede provocar cambios en el ciclo menstrual, amenorrea y producción anormal de leche materna (galactorrea), disminución del deseo sexual en las mujeres, disfunción eréctil y ginecomastia en los hombres. .

Otros síntomas causados ​​por la estimulación inadecuada de los órganos diana por parte de la hipófisis incluyen: náuseas, hinchazón de la cara, somnolencia, depresión o cambio de humor, pérdida o aumento de peso inexplicable, aumento del vello corporal, niveles elevados de azúcar en la sangre, hipertensión, ritmo cardíaco acelerado, aumento del apetito y dificultad para conciliar el sueño.

El diagnóstico se confirma por resonancia magnética, que permite identificar lesiones de pequeño tamaño (menos de 2 mm de diámetro).

El tratamiento incluye la corrección de cualquier endocrinopatía asociada con la cirugía (hipofisiectomía o craneotomía transfenoidal), radioterapia (en el caso de tumores multifocales o quirúrgicamente inaccesibles) o el uso de agonistas dopaminérgicos (para tumores que producen prolactina).