RELENZA® es un medicamento a base de Zanamivir.
GRUPO TERAPEUTICO: Antivirales para uso sistémico - inhibidor de neuroaminidasa
IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados
Indicaciones RELENZA ® Zanamivir
RELENZA® está indicado en el tratamiento y la prevención de la exposición a la influenza en pacientes de alto riesgo en la comunidad en la que circula el virus.
RELENZA ® Zanamivir mecanismo de acción
RELENZA® es un medicamento utilizado en el tratamiento y prevención post-exposición de la influenza en pacientes de alto riesgo, basado en Zanamivir, ingrediente activo clasificado como un inhibidor de la neuraminidasa y, por lo tanto, capaz de unirse y bloquear la propagación del virus en la mucosa. y entre las células epiteliales del huésped.
Más precisamente, una vez que se toma por inhalación oral, el medicamento se distribuye principalmente en el tracto respiratorio superior, el sitio primario de infección al unirse a uno de los antígenos externos del virus y evitar que se adhiera a la mucosa respiratoria y se extienda a lo largo del tracto respiratorio.
Todo esto se traduce en una reducción significativa en la gravedad de los síntomas y en una reducción de los tiempos de la enfermedad con una recuperación relativamente temprana del trabajo y las actividades sociales y, sobre todo, con un mayor control de la propagación del virus.
Una vez que Zanamivir ha terminado su actividad, aún tal como está, se elimina en gran parte a través de la orina, después de la filtración glomerular.
Estudios realizados y eficacia clínica.
ZANAMIVIR POR ENDOVENOSA
J Infect Dis. 2013 1 de enero; 207 (1): 196-8.
Trabajo interesante que evalúa la capacidad de respuesta al tratamiento intravenoso con Zanamivir para pacientes particularmente críticos con influenza pandémica apoyados por el virus H1N1
EFECTIVIDAD Y CIENCIA DE LA TERAPIA ANTINFLUENCIAL CON ZANAMIVIR
Indian J Pharmacol. 2012 noviembre-diciembre; 44 (6): 780-3.
El trabajo realizado en más de 130 pacientes que demuestra cómo la terapia con Zanamivir puede ser tan seguro como con otros antivirales, al tiempo que garantiza una remisión más rápida de los síntomas y, en particular, de la fiebre. Sin embargo, esta terapia debe ser supervisada por personal médico, sobre todo por el riesgo de dificultad respiratoria.
INFLUENCIA Y RESISTENCIA A ZANAMIVIR
Agentes antimicrobianos quimioterapia. 2013 28 de enero.
Estudio experimental que demuestra cómo los virus de la gripe pueden desarrollar mutaciones capaces de dar una resistencia natural a los inhibidores de la neuroaminidasa, como el Zanamivir, lo que provoca un agravamiento del cuadro clínico en curso.
Método de uso y dosificación.
RELENZA ®
Polvo para inhalación oral en un envase de dosis única de 5 mg de Zanamivir.
El esquema de dosificación útil para el tratamiento y la prevención de la influenza viral debe ser definido por su médico en base a las características fisiopatológicas y clínicas del paciente.
Para garantizar la máxima eficacia terapéutica del medicamento, sería recomendable inhalar el medicamento por vía oral a través del dispositivo apropiado provisto con el medicamento.
Advertencias RELENZA ® Zanamivir
La terapia con RELENZA® debe ir necesariamente precedida por un examen médico cuidadoso para evaluar la idoneidad del fármaco y la presencia de afecciones que podrían comprometer la salud del paciente que recibe tratamiento con Zanamivir.
Por esta razón, se debe tener la máxima precaución en pacientes que sufren bronconeumopatía, enfermedades hepáticas y renales que se someten simultáneamente a un tratamiento farmacológico con RELENZA®, variaciones farmacocinéticas conocidas responsables de los efectos secundarios.
También se debe recordar que RELENZA® no reemplaza de ninguna manera la vacunación, lo que representa una estrategia preventiva con diferentes indicaciones, como la prevención estacional de la enfermedad de influenza.
RELENZA® contiene lactosa y, por lo tanto, su uso está contraindicado en pacientes con deficiencia de enzima lactasa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa e intolerancia a la lactosa.
EMBARAZO Y LACTANCIA
La ausencia de ensayos clínicos capaces de caracterizar completamente el perfil de seguridad de Zanamivir para la salud fetal, impone la extensión de las contraindicaciones para el uso de RELENZA® también durante el embarazo y en el período posterior de la lactancia materna.
interacciones
El bajo metabolismo de RELENZA® reduce significativamente el riesgo de interacciones farmacológicas clínicamente relevantes.
Contraindicaciones RELENZA ® Zanamivir
RELENZA® está contraindicado en pacientes hipersensibles al principio activo oa alguno de sus excipientes.
Efectos secundarios - Efectos secundarios
El uso de RELENZA®, especialmente cuando se prolonga con el tiempo, puede determinar la aparición de manifestaciones dermatológicas de hipersensibilidad al principio activo, síntomas neurológicos y psiquiátricos como alteraciones de la conducta, alucinaciones, delirios y alteraciones en el estado de conciencia.
Las reacciones adversas respiratorias, como el broncoespasmo y el asma, rara vez se han producido.
notas
RELENZA® es un medicamento recetado.
