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LUCILLE ® - Ethinylestradiol + Desogestrel

LUCILLE® es un medicamento a base de etinilestradiol + desogestrel

GRUPO TERAPÉUTICO: anticonceptivos hormonales sistémicos trifásicos basados ​​en progestágenos y estrógenos.

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones LUCILLE ® - Píldora antirrobo

LUCILLE® se utiliza como anticonceptivo oral.

Mecanismo de acción LUCILLE ® - Píldora antirrobo

LUCILLE®, al igual que todos los demás anticonceptivos de estrógeno-progestágeno presentes en el mercado, debe su acción anticoncenatoria a los efectos biológicos del etinilestradiol y el desogestrel que contiene.

Más precisamente, esta actividad se realiza a través de:

  • La inhibición de los procesos de maduración folicular y ovárica, por lo tanto también de la ovulación, mediada por la retroalimentación negativa inducida por los dos ingredientes activos a nivel hipotalámico e hipofisario, sobre la secreción endógena de gonadotropinas;
  • El cambio de las propiedades físico-químicas del moco cervical y del endometrio, como dificultar el ascenso de los espermatozoides en el tracto genital femenino y prevenir la anidación endometrial del embrión.

El uso de anticonceptivos orales trifásicos también ha demostrado ser eficaz para reducir la frecuencia de manchas hemorrágicas entremezcladas y para regular la intensidad, la duración y la intensidad del ciclo.

Estudios realizados y eficacia clínica.

1. CONTRACEPTIVOS ORALES TRIFÁSICOS Y FUNCIONALIDAD OVARIANA

Trabajo que demuestra que, a pesar del uso de anticonceptivos orales trifásicos con una eficacia comparable a la de los anticonceptivos monobásicos, la actividad ovárica en general aumenta ligeramente. Estos efectos son más evidentes en los anticonceptivos de progestágenos en dosis bajas.

2. EXTREMESTINALES DURANTE LA MENOPAUSIA

Aunque la terapia de reemplazo hormonal basada en la hormona progesterona, como LUCILLE®, ha demostrado ser útil durante la fase de transición menopáusica para regularizar el ciclo menstrual y prevenir la sequedad vaginal, no se ha hecho nada contra los problemas de incontinencia.

3. LOS EFECTOS DE LOS CONTRATOS ORALES SOBRE LAS PROPIEDADES FÍSICAS QUÍMICAS DE LAS LIPOPROTEINAS

Estudio molecular que demuestra que el mayor riesgo de eventos de trombos en la arteria coronaria y embólica relacionados con la ingesta de progestágenos puede estar asociado con el cambio en la composición de las apolipoproteínas contenidas en las lipoproteínas, con una reducción significativa en el tamaño, por lo tanto, con un mayor riesgo de infiltración en el pared arterial.

Método de uso y dosificación.

LUCILLE ®

6 comprimidos recubiertos de amarillo de 35 mcg de etinilestradiol y 50 de desogestrel;

5 comprimidos recubiertos de rojo de 30 mcg de etinilestradiol y 100 mcg de desogestrel;

10 comprimidos recubiertos de blanco de 30 mcg de etinilestradiol y 150 mcg de desogestrel;

La ingesta de LUCILLE® sigue los horarios de dosificación clásicos, con ciclos de 21 días intercalados con períodos de suspensión de 7 días, en los que debe producirse una hemorragia similar a la menstruación.

La ingesta de esta tableta, que debe realizarse todos los días a la misma hora, se ve facilitada por la presencia de un calendario en el blister, que minimiza las dudas y los problemas relacionados con diferentes dosis y métodos de empleo.

Los cambios en el horario normal de dosificación, especialmente en la fase inicial del tratamiento, pueden ser necesarios en casos de embarazo reciente o aborto, ingesta previa de anticonceptivos orales o en caso de olvido.

En los casos anteriores, es necesario seguir estrictamente las instrucciones de su médico.

Advertencias LUCILLE ® - Píldora antirrobo

La ingesta de LUCILLE®, así como la de otros anticonceptivos orales, debe estar precedida necesariamente por un control médico-ginecológico cuidadoso, útil para determinar la ausencia de afecciones que puedan comprometer el estado de salud del paciente.

A la luz de los diversos estudios epidemiológicos en los que hubo un aumento del riesgo cardiovascular asociado a eventos trombomebólicos venosos y arteriales, y un aumento de las patologías neoplásicas, la presencia de factores de riesgo como el tabaquismo; la diabetes; el sobrepeso; presión arterial elevada; Defectos valvulares cardíacos o alteraciones del ritmo cardíaco. flebitis superficial (inflamación venosa), venas varicosas; migraña; depresión; epilepsia; niveles altos de colesterol y triglicéridos en la sangre, presentes o pasados, incluso en parientes cercanos; nódulos mamarios; anteriores, en parientes cercanos, de cáncer de mama; enfermedades del hígado o de la vesícula biliar; Enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (enfermedad inflamatoria crónica del intestino); lupus eritematoso sistémico (una enfermedad que afecta la piel de todo el cuerpo); síndrome hemolítico-urémico (trastorno de la coagulación de la sangre que causa insuficiencia renal); anemia de células falciformes; porfiria; cloasma, presente o anterior (los parches en la pigmentación marrón-amarillento de la piel, especialmente en la cara, deben tomarse en serio antes de considerar la posibilidad de tomar LUCILLE ®

En los casos mencionados, después de examinar cuidadosamente la relación costo / beneficio de la anticoncepción hormonal basada en progestágenos, sería útil establecer controles periódicos para monitorear el estado de salud del paciente, reactivando rápidamente cualquier proceso patológico.

LUCILLE ® contiene lactosa, por lo que su ingesta en pacientes con deficiencia de enzima lactasa, malabsorción de glucosa / galactosa o intolerancia a la lactosa podría estar asociada con trastornos gastrointestinales graves.

EMBARAZO Y LACTANCIA

La ingesta de LUCILLE® durante el embarazo está contraindicada debido a la ausencia de indicaciones de uso y ensayos clínicos que caracterizan el perfil de seguridad del fármaco en la salud del feto.

Estas contraindicaciones también se extienden al período posterior de la lactancia, dada la capacidad del etinilestradiol y el desogestrel para cruzar el filtro de la mama y concentrarse en la leche materna.

interacciones

El metabolismo hepático al que están sometidos tanto el desogestrel como el etinilestradiol determina un aumento significativo de las posibles interacciones farmacológicas dignas de mención.

Más precisamente, múltiples inductores de enzimas citrocromiales, como primidona, fenitoína, barbituratos, carbamazepina (utilizada para tratar la epilepsia), rifampicina (usada para tratar la tuberculosis), ampicilina, tetraciclinas, La griseofulvina (antibióticos utilizados para el tratamiento de enfermedades infecciosas), ritonavir, modafinilo y, en ocasiones, hierba de San Juan (hypericum perforatum), capaz de alterar la funcionalidad de las enzimas del citocromo, podría aumentar el metabolismo del etinilestradiol y el desogestrel, reduciendo Así, la eficacia anticonceptiva de LUCILLE ®.

En este caso, por lo tanto, sería particularmente recomendable ponerse en contacto con su médico, posiblemente considerando el uso de un método anticonceptivo de cobertura.

También se han observado diferentes interacciones en algunos parámetros de laboratorio, con variaciones significativas en la concentración de marcadores plasmáticos de la función hepática, tiroidea, corticosurrenal y renal.

Contraindicaciones LUCILLE ® - Píldora antirrobo

LUCILLE ® está contraindicado en casos de trombosis venosa actual o anterior, accidente cerebrovascular, hipertensión, enfermedades metabólicas como diabetes mellitus, hipertensión y dislipidemia, función anormal del hígado y los riñones, enfermedades malignas, trastornos neuro-psiquiátricos, trastornos motores, trastornos ginecológicos no diagnosticados y en caso de hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

A pesar del uso de progestinas innovadoras como el desogestrel y la formulación de tabletas de dosis bajas, la ingesta de anticonceptivos orales como LUCILLE® está asociada con reacciones secundarias de los diferentes cursos clínicos.

Entre los efectos secundarios más frecuentes que describimos: alteración del estado de ánimo, dolor de cabeza, náuseas y dolor abdominal, aumento de la sensibilidad y el dolor en los senos, aumento de peso, vómitos y diarrea, migraña y trastornos de la piel.

Afortunadamente, los casos de hipersensibilidad, trastornos tromboembólicos arteriales y venosos, hipertensión y enfermedad coronaria, litiasis biliar, tumores hepáticos y carcinomas mamarios fueron más raros.

notas

LUCILLE® solo se puede vender bajo prescripción médica.