La tercera forma más común de demencia en el mundo (después de la enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular), la demencia del cuerpo de Lewy es una enfermedad cerebral neurodegenerativa que conduce a una disminución progresiva de las capacidades cognitivas de una persona .
Su nombre particular está relacionado con el hecho de que, dentro de las neuronas de las áreas encefálicas sujetas a neurodegeneración, se forman agregados de proteínas insolubles que contienen alfa-sinucleína y se llaman, precisamente, cuerpos de Lewy .
El descubrimiento de los cuerpos de Lewy se remonta a 1912 ; para identificarlos fue un investigador nacido en Alemania (pero luego se mudó a los Estados Unidos debido a sus orígenes judíos) llamado Frederic Lewy (1885-1950).
Sin embargo, es necesario especificar que la identificación de los cuerpos de Lewy no coincidió con la primera descripción de la demencia asociada. El primer informe sobre la enfermedad, de hecho, está fechado muchos años después, exactamente en 1976, y pertenece al psiquiatra y neuropatólogo japonés Kenji Kosaka (1939).
Por lo tanto, desde la descripción de las características de la demencia de Lewy hasta los primeros casos diagnosticados con certeza, debemos esperar a mediados de los 90 y realizar pruebas especiales en el tejido cerebral de los pacientes (evaluación post-mortem ).
