definición
El retinoblastoma es un tumor maligno que afecta la retina. Este tumor puede desarrollarse a cualquier edad, pero por lo general tiende a surgir durante los primeros cinco años de vida.
En general, el retinoblastoma afecta solo a un ojo, pero no se puede excluir la posibilidad de que la neoplasia se desarrolle en ambos ojos.
Se pueden distinguir dos formas de retinoblastoma: la esporádica (60% de los casos) y la hereditaria (40% de los casos).
causas
La causa del tumor reside en la mutación del gen supresor de tumores RB1 ubicado en el cromosoma 13. Esta alteración genética hace que las células de la retina se desarrollen de forma rápida e incontrolable, dando lugar al neoplasma.
En algunos casos, el gen alterado se hereda directamente de los padres (forma hereditaria); en otros casos, sin embargo, la alteración genética ocurre aleatoriamente durante el desarrollo del feto (forma esporádica).
Los síntomas
El síntoma característico del retinoblastoma es la leucocoria, que es un reflejo blanco grisáceo que se encuentra en correspondencia con la pupila cuando esta última está iluminada por un haz de luz.
Otros síntomas que pueden ocurrir en pacientes con retinoblastoma son: dolor en los ojos, enrojecimiento de los ojos, tensión ocular, disminución de la visión, estrechamiento del campo visual, retraso en el desarrollo, glaucoma y estrabismo.
La información sobre Retinoblastoma - Retinoblastoma Care Drugs no pretende reemplazar la relación directa entre el profesional de la salud y el paciente. Siempre consulte a su médico y / o especialista antes de tomar Retinoblastoma - Retinoblastoma Care Medicines.
drogas
Afortunadamente, los niños diagnosticados con retinoblastoma tienen una buena probabilidad de recuperación. En este sentido, el diagnóstico precoz de la neoplasia es muy importante, de hecho, el retinoblastoma es un tumor muy agresivo que puede metastatizarse y extenderse a los huesos, la médula ósea y los ganglios linfáticos. Por esta razón, su tratamiento oportuno es fundamental antes de que comience la metástasis.
Las estrategias terapéuticas emprendidas contra el retinoblastoma, por supuesto, apuntan a erradicar el tumor, mientras intentan, en la medida de lo posible, salvaguardar tanto el ojo como la visión del paciente.
Cuando el tumor se encuentra en una etapa temprana, generalmente se realiza mediante terapia con láser, termoterapia, congelando el tumor o mediante crioterapia.
Sin embargo, cuando el cáncer está en una etapa más avanzada, el médico puede decidir intervenir sometiendo al paciente a quimioterapia y / o radioterapia.
Además, la quimioterapia y la radioterapia también se pueden usar para tratar el retinoblastoma metastásico y, si es necesario, para eliminar cualquier célula tumoral residual después de otros tratamientos.
En general, la quimioterapia se administra de forma sistémica, aunque en algunos casos se puede administrar directamente en la arteria oftálmica (intraarterial), minimizando los efectos secundarios.
Sin embargo, en caso de que el tumor sea demasiado extenso y no se puedan tomar otras estrategias terapéuticas, el médico puede decidir recurrir a la extirpación quirúrgica del ojo enfermo, seguido de la colocación de un implante en la cavidad ocular.
vincristina
Vincristina (Vincristina Teva®) es un antitumoral de origen natural, aislado por primera vez del bígaro de Madagascar. Es un ingrediente activo que tiene indicaciones terapéuticas para el tratamiento del retinoblastoma.
El medicamento está disponible en formulaciones farmacéuticas que permiten su administración por vía parenteral. La dosis de vincristina que se usa generalmente en niños es de 1, 5 a 2 mg / m2 de superficie corporal, que se administra por vía intravenosa una vez por semana.
Sin embargo, en niños cuyo peso corporal es inferior a 10 kg, generalmente se recomienda comenzar la terapia con vincristina con una dosis de 0.05 mg / kg de peso corporal, que se administrará por vía intravenosa una vez que semana.
ciclofosfamida
La ciclofosfamida (Endoxan Baxter®) es un fármaco antitumoral que pertenece a la clase de agentes alquilantes, disponible en formulaciones farmacéuticas adecuadas para administración oral y parenteral.
Cuando se administra por vía intravenosa, la dosis habitual de ciclofosfamida es de 3-6 mg / kg de peso corporal por día.
En los casos en los que es necesaria una terapia de mantenimiento, generalmente esto se hace administrando ciclofosfamida oral a una dosis de 50-200 mg por día, para tomar con abundante agua.
En cualquier caso, el médico determinará la cantidad exacta de medicamento que se tomará, la frecuencia de las dosis y la duración del tratamiento para cada paciente, dependiendo de la gravedad y la etapa en que se encuentre el retinoblastoma y de acuerdo con las condiciones clínicas del paciente. Paciente y su respuesta a la propia terapia.
