Ver también: la determinación del sexo.
Bases biologicas
Cada célula del organismo humano, con excepción de los organismos sexuales, contiene 23 pares de cromosomas; De estos, 22 contienen información para el desarrollo del cuerpo, mientras que el par veintitrés contiene secuencias de genes para el desarrollo de órganos sexuales internos y externos. Estos dos cromosomas sexuales, designados por las letras X o Y, son por lo tanto decisivos para el sexo del individuo. En una mujer, este par consiste en dos cromosomas relativamente grandes, llamados X, mientras que en el hombre encontramos un cromosoma X flanqueado a otro, mucho más pequeño y asimétrico, llamado Y.
Las células sexuales o gametos (óvulo en las células femeninas y espermáticas en humanos) tienen solo la mitad del kit cromosómico, por lo tanto 23 cromosomas simples, debido a la división meiótica que se produce durante su formación. Gracias a esta división, cuando el óvulo y el espermatozoide se juntan, la célula resultante, llamada cigoto, contiene un juego completo de 46 cromosomas (23 pares). Durante la reproducción de los gametos, la distribución de los cromosomas individuales es CASUAL: la madre, al estar equipada con el par XX, siempre transmitirá el cromosoma X, mientras que el padre (XY) producirá el esperma Y y el espermatozoide X.
RECAPITULACIÓN: cada célula somática femenina (todas las células del organismo excepto las sexuales) contiene 2 cromosomas X, mientras que cada gameto femenino (óvulo) contiene solo uno.
En el padre, todas las células somáticas se caracterizan por un cromosoma X y un cromosoma Y, mientras que las células sexuales pueden contener un cromosoma X o un cromosoma Y:
Cuando un óvulo con su cromosoma X se fusiona con un espermatozoide con un cromosoma Y, un macho saldrá a la luz; cuando, por otro lado, un óvulo se mezcla con un espermatozoide que contiene otro cromosoma X, el niño por nacer será hembra.
En otras palabras, durante la concepción, la presencia o ausencia del cromosoma Y en el espermatozoide paterno determina si el desarrollo fetal procederá, respectivamente, hacia la línea masculina o femenina. El sexo del feto, por lo tanto, depende exclusivamente de la contribución genética del padre.
curiosidad
La investigación científica ha revelado algunas diferencias entre el esperma Y y X; el primero (masculino) sería más pequeño y rápido, pero no muy resistente, mientras que el último (femenino) sería más lento, pero más fuerte y más largo.
Según esta premisa, algunas medidas podrían ofrecer una mayor probabilidad de concebir un hijo de un sexo específico. En particular, para fomentar la concepción de un niño, sería útil:
- consumir relaciones sexuales muy juntas;
- concentrar las relaciones sexuales en el día de la ovulación;
- Durante la relación, adopte una posición que implique penetración profunda.
Por el contrario, la concepción de una niña se vería favorecida por:
- consumir relaciones sexuales poco frecuentes;
- consumir relaciones sexuales en el período preovulatorio;
- Adopte una posición que implique una penetración superficial durante la relación.
Aunque se basan en un supuesto científico, estas técnicas aún carecen de confirmación científica de su efectividad real.
Aplicaciones clinicas
Gracias a las diferencias relacionadas con su herencia genética específica, es posible separar los espermatozoides Y de los métodos bioquímicos X. Esta determinación voluntaria del sexo, que plantea problemas éticos de importancia no pequeña, tiene repercusiones muy importantes en situaciones en las que usted es consciente Enfermedades genéticas relacionadas con el sexo en la familia.
Una madre afectada por la ceguera al color o la hemofilia, por ejemplo, tendrá un 50% de probabilidades de generar un varón enfermo, mientras que las hijas serán saludables o, en la mayoría de los casos, portadoras sanas de la enfermedad (si el padre está sano). Por el contrario, cuando un hombre afectado por estas patologías tiene hijos, ningún niño será afectado, mientras que todas las hijas serán portadoras (si la madre está sana). La hemofilia y la ceguera al color son, de hecho, dos enfermedades hereditarias relacionadas con el cromosoma sexual X.
