LYSEEN® es un medicamento a base de mesilato de Pridinol.
GRUPO TERAPEUTICO: Relajantes musculares con acción central y periférica.
IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados
Indicaciones LYSEEN ® - Pridinol
LYSEEN® está indicado en el tratamiento del dolor muscular, contracturas centrales y periféricas, lumbago y tortícolis.
Mecanismo de acción LYSEEN® - Pridinol
LYSEEN® es un medicamento a base de mesilato de Pridinol, ingrediente activo derivado del alcohol piperidinopropílico, y equipado con actividad relajante muscular central y periférica.
Desde un punto de vista molecular, el Pridinol ejerce una acción de tipo atrófico en el nivel del músculo liso y estriado, interactuando y bloqueando los receptores muscarínicos expresados por los órganos efectores inervados por las fibras post-ganglionares, ejerciendo así una acción relajante muscular y espasmolítica periférica.
Los estudios muestran cómo esta molécula también puede actuar a nivel del sistema nervioso central, inhibiendo algunos de los centros motores involucrados en la regulación del tono muscular, determinando así una actividad de construcción muscular con una acción central.
Después de la administración oral o parenteral, el mesilato de Pridinol se absorbe rápidamente, alcanzando su concentración plasmática máxima en la primera hora, se biodistribuye uniformemente en el cuerpo, para luego ser excretado sulfurado y glucuronato predominantemente por vía renal.
Estudios realizados y eficacia clínica.
LYSEEN EN EL TRATAMIENTO DEL PARÁLISIS ESPÁSTICO EN PACIENTES CON TRASTORNOS MENTALES
Przegl Lek. 1969 abril 14; 25 (4): 375-6.
Un estudio que, a la luz de las modalidades de acción de Pridinol, trata de caracterizar su eficacia clínica incluso en pacientes pequeños con trastornos mentales complicados por parálisis espástica.
LYSEEN EN EL TRATAMIENTO DEL SÍNDROME VERTEBRAL
Schweiz Rundsch Med Prax. 1975 4 de noviembre; 64 (44): 1423-4.
Muy antiguo estudio alemán que establece los fundamentos del tratamiento con Pridinol en el síndrome vertebral, también recibiendo un buen éxito terapéutico.
PRIDINOL MESILATE Y DOLOR MUSCULAR
Granja Boll Chim. Agosto de 1985; 124 (8): 102S-107S.
Un viejo estudio italiano que trata de caracterizar la actividad terapéutica del Prilaminol mesilato comparándolo con el del hidroxibenzoato de imidazol 2 en el tratamiento del dolor muscular postraumático, con resultados prometedores.
Método de uso y dosificación.
LYSEEN ®
Solución inyectable para uso intramuscular de 2 mg de mesilato de pridinol por vial;
4 mg comprimidos de Pridinol mesilato;
6 mg de supositorios de mesilato de Pridinol.
La elección de la dosis, el formato y el esquema terapéutico es responsabilidad del médico después de evaluar cuidadosamente el estado general de salud del paciente y la gravedad de su cuadro clínico.
En general, a la fase de ataque, para la cual se recomienda la administración parenteral del fármaco, puede seguir la de mantenimiento con tabletas y supositorios.
En cambio, se recomiendan diferentes esquemas terapéuticos en caso de cólicos nocturnos.
Advertencias LYSEEN ® - Pridinol
La terapia con LYSEEN® debe ir precedida por un examen médico cuidadoso dirigido a identificar las causas potenciales y los orígenes del dolor que se queja y la consiguiente adecuación de la prescripción.
La supervisión médica también sería necesaria durante el tratamiento, para detectar posibles efectos secundarios desde el principio y luego remediarlos rápidamente.
La efectividad de la terapia con LYSEEN® es mayor cuanto antes se establezca.
El uso de LYSEEN® debe llevarse a cabo con especial precaución en pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia renal e hipotensión.
LYSEEN® en tabletas contiene lactosa y, por lo tanto, no es muy adecuado para pacientes con deficiencia de enzima lactasa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa y galactosemia.
La presencia de parahidroxibenzoatos en los supositorios de LYSEEN® podría aumentar el riesgo de reacciones adversas de hipersensibilidad, especialmente en pacientes atópicos.
EMBARAZO Y LACTANCIA
La ausencia de estudios capaces de caracterizar mejor el perfil de seguridad de Pridinol para la salud del feto y el bebé, extiende las contraindicaciones antes mencionadas para el uso de LYSEEN® también para el embarazo y el período posterior de la lactancia materna.
interacciones
La administración simultánea de anticolinérgicos podría aumentar los efectos biológicos del Pridinol.
Contraindicaciones LYSEEN ® - Pridinol
El uso de LYSEEN® está contraindicado en pacientes con glaucoma, hipertrofia prostática, síndromes de retención urinaria u obstrucción intestinal y taquiarritmia, en pacientes hipersensibles al principio activo oa alguno de sus excipientes y en mujeres embarazadas y lactantes.
Efectos secundarios - Efectos secundarios
Aunque el uso de LYSEEN® es generalmente seguro y bien tolerado, la ingesta de Pridinol a veces puede causar astenia, sequedad de boca y muy raramente mareos y vértigos.
Aún más raras son las reacciones adversas dignas de una nota clínica, como las debidas a la hipersensibilidad al ingrediente activo.
notas
LYSEEN® es un medicamento recetado.
