PRONTINAL ® es un medicamento a base de dipropionato de beclometasona.
GRUPO TERAPEUTICO: Medicamentos para trastornos obstructivos de la vía aérea
IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados
Indicaciones PRONTINAL ® - Beclometasona
PRONTINAL ® está indicado en el control de la evolución de la patología asmática y otras enfermedades obstructivas de las vías respiratorias, como la rinitis alérgica y vasomotora, las inflamaciones de las cavidades nasales y el tracto reofaríngeo.
Mecanismo de acción PRONTINAL ® - Beclometasona.
La beclometasona, el ingrediente activo de PRONTINAL ®, es un corticosteroide con una marcada actividad antiinflamatoria, especialmente cuando se administra por vía tópica mediante inhalación.
El uso tópico del fármaco, de hecho, permite una acción selectiva sobre la mucosa del tracto respiratorio, lo que resulta en una reducción de la estimulación inflamatoria a través de la inhibición aguas arriba de la vía que conduce a la síntesis de mediadores inflamatorios tales como prostaglandinas, prostaciclinas, leucotrienos y tromboxanos.
El control del estímulo inflamatorio afecta no solo a la estructura de la mucosa, reduciendo el edema y la consiguiente vasodilatación responsable de los síntomas congestivos, sino también en el reclutamiento y activación de los mastocitos circulantes y las células sanguíneas, implicados en la génesis alérgica del asma. .
La doble actividad antiinflamatoria y antialérgica de la beclometasona garantiza, por lo tanto, un control efectivo de la enfermedad subyacente, al tiempo que determina una mejora notable en los síntomas.
Los mecanismos de acción mencionados anteriormente también están respaldados por las buenas propiedades farmacocinéticas, que permiten que la proporción de corticosteroides absorbidos se metabolice primero por vía hepática y, posteriormente, se excreta por vía biliar y renal.
Estudios realizados y eficacia clínica.
LA BECLOMETASONA EN EL TRATAMIENTO DEL RINITO ALÉRGICO DE TEMPORADA
Curr Med Res Opin. 2013 oct; 29 (10): 1329-40. Doi: 10.1185 / 03007995.2013.821055. Epub 2013 6 de agosto.
El trabajo que identifica en la dosis de 320 mcg por día la cantidad de Beclometasone óptima y segura para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional tanto en pacientes adultos como en adolescentes.
BECLOMETASONA Y VIRAL DE BRONQUIOLITA
Pediatr Infect Dis J. 2013 28 de octubre. [Epub ahead of print]
Estudio que prueba la eficacia potencial de la administración a largo plazo de beclometasona durante la hospitalización en pacientes con virus sincitial respiratorio y la consiguiente bronquiolitis, que lamentablemente demuestra la inutilidad de este tratamiento para mejorar el pronóstico a pesar de la buena seguridad terapéutica.
BECLOMETASONA Y CUMPLIMIENTO TERAPEUTICO
Allergy Asthma Proc. 2013 Nov; 34 (6): 527-33. doi: 10.2500 / aap.2013.34.3706.
Estudio que revela la excelente conformidad de los dispositivos médicos basados en Beclometasone, enfatizando la facilidad de uso y la consecuente eficacia terapéutica, derivada de la conformidad precisa con las prescripciones médicas.
Método de uso y dosificación.
PRONTINAL ®
Suspensión por 0.04 gr. Nebulizador de dipropionato de beclometasona por 100 ml de suspensión.
La terapia con PRONTINAL ® debe ser definida y optimizada por el médico basándose en las condiciones fisiopatológicas del paciente y la gravedad de su cuadro clínico.
En términos generales, se recomienda rociar un recipiente de dosis única para sentarse 1 o 2 veces al día, dependiendo de la gravedad de la sintomatología denunciada.
Advertencias PRONTINAL ® - Beclometasone
Antes de comenzar la terapia con PRONTINAL ®, es necesario un examen médico especializado y cuidadoso, dirigido a determinar las condiciones generales de salud del paciente y la gravedad del cuadro clínico con mayor precisión.
El médico también debe informar al paciente sobre los riesgos potenciales de la terapia tópica basada en corticosteroides, para que estos puedan reconocerse rápidamente evitando un empeoramiento del cuadro clínico.
Debe tenerse especial cuidado en la administración de PRONTINAL ® para pacientes con enfermedad renal, diabetes, hipertensión, enfermedades cardiovasculares e infecciones virales, fúngicas o tuberculosas.
El uso de PRONTINAL ®, sin necesidad clínica, está prohibido en la carrera.
Se recomienda mantener el medicamento fuera del alcance de los niños.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Dada la ausencia de estudios capaces de caracterizar completamente el perfil de seguridad de la beclometasona para la salud del feto y el bebé, sería recomendable extender las contraindicaciones para el uso de PRONTINAL ® también al embarazo y al período posterior de la lactancia materna.
interacciones
Aunque todavía no se han caracterizado interacciones farmacológicas clínicamente relevantes, sería aconsejable evitar el uso concomitante de inhibidores o inductores del sistema del citocromo para evitar la aparición de cambios significativos en las propiedades farmacocinéticas de la sustancia activa.
Contraindicaciones PRONTINAL ® - Beclometasona
El uso de PRONTINAL ® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes o a moléculas relacionadas estructural y químicamente, a pacientes con infecciones virales y tuberculosas y a mujeres embarazadas y lactantes.
Efectos secundarios - Efectos secundarios
El tratamiento con PRONTINAL ® ® puede provocar la aparición de candidiasis de boca y garganta, neumonía, bronquitis, hipopotasemia, rinofaringitis, ronquera, sinusitis, artralgias y mialgias.
Afortunadamente, la incidencia de reacciones adversas notables es más rara.
notas
PRONTINAL ® es un medicamento recetado.
