definición
El término "enanismo" indica una condición médica particular, caracterizada por un defecto en el crecimiento somático de los pacientes que la padecen.
Más en detalle, hablamos de enanismo cuando, indicativamente, después de la pubertad, los pacientes masculinos no superan los 130 cm de altura y las pacientes femeninas no superan los 125 cm.
Los tipos de nanismo se pueden dividir en dos grandes grupos: el nanismo armónico, en el que las proporciones corporales y el desarrollo sexual e intelectual están generalmente en la norma, y el enanismo desarmónico, en el que, sin embargo, las proporciones corporales no se mantienen. .
Ejemplos de nanismo armónico son el nanismo hipofisario y el de Laron (también conocido como síndrome de Laron). Sin embargo, algunos ejemplos de enanismo desarmónico son los nanismos causados por el hipotiroidismo, la acondroplasia y el síndrome de Turner.
causas
Los factores que conducen a la aparición del enanismo pueden ser de diferentes tipos, incluidas anomalías o alteraciones genéticas, disfunción endocrina y anomalías metabólicas.
Los síntomas
Los pacientes con enanismo tienen una estatura decididamente baja en comparación con la norma. En las formas de enanismo desarmónico, las proporciones corporales no se mantienen y, además, en la mayoría de los casos también hay un desarrollo reducido tanto intelectual como sexual.
Además, el enanismo podría provocar la aparición de atrofia muscular, ausencia o retraso de la pubertad, micropenia, insomnio y depresión.
Información sobre el nanismo: los medicamentos para tratar el nanismo no pretenden reemplazar la relación directa entre el profesional de la salud y el paciente. Siempre consulte a su médico y / o especialista antes de tomar nanismo: medicamentos para tratar el nanismo.
drogas
La posibilidad de realizar un tratamiento y el tipo de terapia que se debe realizar en pacientes con enanismo varía según la causa subyacente de su desarrollo.
Por ejemplo, si el nanismo es causado por deficiencias hormonales, puede intervenir dando a los pacientes las hormonas faltantes, como en el caso del enanismo hipofisario, en el caso del síndrome de Turner o en el caso de la acondroplasia.
Además, en algunos casos de enanismo desarmónico, el médico podría decidir intervenir quirúrgicamente para tratar de corregir las anomalías y las malformaciones óseas que caracterizan esta forma particular de enanismo.
somatotropina
La somatotropina (también conocida como somatropina, hormona del crecimiento o GH, del inglés "Hormona del crecimiento") se puede usar en el tratamiento de algunas formas de enanismo, como el enanismo hipofisario, el síndrome de Turner y la acondroplasia.
Sin embargo, debe observarse que en el caso del enanismo hipofisario y en el caso del síndrome de Turner, la administración de la hormona de crecimiento puede favorecer el crecimiento de los pacientes afectados por esta patología, pero esto no ocurre en pacientes que padecen acondroplasia, a pesar de la administración de GH ha demostrado ser útil en esta última forma de enanismo.
La somatotropina (NutropinAq®, Omnitrope®) está disponible en formulaciones farmacéuticas adecuadas para administración parenteral.
La dosis inicial habitual en adultos es de 0, 15-0, 3 mg de somatotropina, que debe tomarse diariamente mediante una inyección subcutánea. Dependiendo de la respuesta de cada paciente a la terapia, el médico puede decidir aumentar la dosis del medicamento administrado, hasta que se alcance la dosis mínima efectiva para cada individuo.
En niños de ambos sexos con deficiencia de hormona de crecimiento, la dosis habitual de somatotropina es de 0, 025 a 0, 035 mg / kg de peso corporal por día, que debe administrarse por vía subcutánea.
Sin embargo, en las niñas con síndrome de Turner, la dosis de somatotrofina que se usa habitualmente es de 0, 05 mg / kg de peso corporal por día, que se administrará mediante inyección subcutánea (para obtener información más detallada sobre el tratamiento de este síndrome, recomendamos Consulte el artículo dedicado "Síndrome de Turner Drogas").
El tratamiento con somatotropina puede durar mucho tiempo y algunas veces puede continuar durante toda la vida.
En cualquier caso, la dosis exacta del medicamento debe ser establecida por el médico de forma individual para cada paciente. Por lo tanto, es esencial seguir las indicaciones que proporciona, tanto en lo que respecta a la cantidad de medicamento que se debe tomar como a la duración de la terapia.
mecasermin
Mecasermin no es más que el factor de crecimiento similar a la insulina de tipo 1 (o IGF-1) que normalmente produce nuestro cuerpo, pero que se obtiene de forma sintética en el laboratorio. Esta hormona está estrechamente relacionada con la somatotropina, con la cual promueve y promueve el crecimiento en niños y adolescentes.
Mecasermin (Increlex®) se usa en niños y adolescentes de 2 a 18 años de edad para el tratamiento de un tipo particular de enanismo: el síndrome de Laron. Esta última es una enfermedad genética caracterizada por anomalías en el receptor de la hormona del crecimiento y niveles reducidos de IGF-1. Los niveles de hormona de crecimiento, por otro lado, suelen ser normales. Por esta razón, en el tratamiento de esta forma de nanismo, la administración de somatotropina no es útil, sino la de mecasermin.
Mecasermin está disponible como una solución inyectable que debe administrarse por vía subcutánea. En general, la dosis del fármaco utilizado es de 0, 04 a 12, 12 mg / kg de peso corporal, que debe tomarse dos veces al día.
El medicamento debe administrarse poco después de una comida o merienda, ya que puede tener efectos hipoglucémicos similares a la insulina, por lo tanto, puede causar una disminución en los niveles de azúcar en la sangre.
Sin embargo, cuando use mecasermin, para evitar la aparición de efectos secundarios peligrosos, es esencial cumplir estrictamente todas las indicaciones proporcionadas por el médico.
