BRONCHENOLO TOSSE® es un medicamento a base de bromhidrato de dextrometorfano
GRUPO TERAPEUTICO: Sedantes De La Tos.
IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados
Indicaciones BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan
BRONCHENOLO TOSSE® se utiliza en el tratamiento sintomático de la tos.
Mecanismo de acción BRONCHENOLO TOSSE ® Dextrometorfano
BRONCHENOLO TOSSE® es un medicamento basado en Dextromethorphan, un derivado sintético de la morfina sin la actividad opioide típica.
Cuando se toma por vía oral, el Dextromethorphan es absorbido rápida y efectivamente por la mucosa del tracto gastrointestinal, y luego de un metabolismo de primer paso, se distribuye entre los diversos tejidos, donde desarrolla su actividad biológica.
Más precisamente, a nivel nervioso central, este ingrediente activo, que interactúa con los receptores no opioides, aumenta las concentraciones de serotonina, por lo que realiza una acción sedante moderada, concentrada principalmente a nivel del centro de la tos.
La actividad depresora de la tos, efectiva tanto durante el enfriamiento como durante las enfermedades alérgicas, dura varias horas, después de lo cual, después de un metabolismo hepático adicional, el dextrometorfano, en forma de diferentes catabolitos, se elimina a través de orina.
Estudios realizados y eficacia clínica.
EL DESTROMETORFANO EN LA JUVENTUD INTOSSICAZIONI
Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 julio-septiembre; 62 (3): 197-202.
Informe de un caso que denuncia el número cada vez mayor de casos en la población juvenil, de intoxicación asociada con el abuso de medicamentos de venta libre que contienen sustancias de acción central, dotadas de un poder de euforia o sedación como el dextrometorfano.
EL DESTROMETORFANO EN LA NOCHE-TORRE
Indian J Pediatr. 2013 17 de abril.
Trabajo que demuestra la incapacidad del Dextromethorphan para calmar la tos nocturna en pacientes pequeños de 1 a 12 años que padecen enfermedades infecciosas del tracto respiratorio superior.
Probablemente este fallo esté determinado por la resolución espontánea de la tos en la noche en este tipo de enfermedad.
EL DESTROMETORFANO Y LA CICLOSPORINA EN EL TRATAMIENTO DE LA ENDUROPATÍA
Neurol Pediatr. 2013 Mar; 48 (3): 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.
Un estudio interesante que demuestra cómo el tratamiento combinado de Dextromethorphan y Cyclosporine A puede ser eficaz en el tratamiento y la prevención de la encefalopatía, reduciendo la incidencia de complicaciones clínicas graves.
Método de uso y dosificación.
BRONCHENOLO TOSSE ®
154 mg de jarabe de bromhidrato de dextrometorfano por cada 100 ml de jarabe.
7, 5 mg comprimidos de dextrometorfano bromhidrato.
Las dosis terapéuticas efectivas en adultos generalmente caen dentro de los 60 mg diarios de hidrobromuro de dextrometorfano divididos en 3-4 supuestos.
Las medias dosis, por otro lado, se usan en niños, para lo cual, sin embargo, la supervisión médica sería apropiada.
La terapia no debe durar más de 5 a 7 días de tratamiento sin consultar a su médico.
Advertencias BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan
Para garantizar un buen resultado terapéutico y minimizar los posibles efectos secundarios, el paciente debe consultar al médico antes de tomar BRONCHENOLO TOSSE®.
De hecho, el uso de este medicamento debe realizarse con especial precaución en pacientes con enfermedades respiratorias crónicas o persistentes, enfermedades hepáticas y renales, por lo que la variación de las características farmacocinéticas de Dextromethorphan podría determinar la aparición de posibles efectos secundarios.
BRONCHENOLO TOSSE® contiene sacarosa, por lo que su uso está contraindicado en pacientes con deficiencia enzimática de sacarosa, intolerancia a la fructosa y malabsorción de glucosa-galactosa.
Es recomendable mantener el medicamento fuera del alcance de los niños.
BRONCHENOLO TOSSE® puede causar somnolencia, haciendo que conducir vehículos o el uso de maquinaria sea peligroso.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Debido a la ausencia de estudios capaces de caracterizar el perfil de seguridad de Dextromethorphan para la salud del feto, sería aconsejable evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y en el período posterior a la lactancia.
interacciones
Para evitar la incidencia de posibles efectos secundarios, los pacientes que toman antidepresivos de los inhibidores de la monoaminooxidasa, los inhibidores de la recaptación de serotonina, los antidepresivos tricíclicos, los inhibidores o los inductores de las enzimas del citocromo y el alcohol deben evitar el uso concomitante de BRONCHENOL. TOSSE ®.
Contraindicaciones BRONCHENOLO TOSSE ® Dextrometorfano
Uso BRONCHENOLO TOSSE® está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática y renal grave, enfermedades respiratorias con alto riesgo de insuficiencia respiratoria y durante el tratamiento con antidepresivos inhibidores de la MAO.
Evidentemente, el uso de este medicamento también está contraindicado en pacientes hipersensibles al principio activo oa alguno de sus excipientes.
Efectos secundarios - Efectos secundarios
El uso de BRONCHENOLO TOSSE® puede, afortunadamente, muy rara vez, causar somnolencia, náuseas, vómitos, dolor abdominal y mareos.
Definitivamente más raras son las reacciones adversas neurológicas asociadas con el aumento desproporcionado de la serotonina, conocido junto con el nombre de síndrome serotoninérgico.
Aún más raras son las reacciones adversas asociadas con la hipersensibilidad al principio activo.
notas
BRONCHENOLO TOSSE® es un medicamento sin receta.
