CODAMOL ® Paracetamol + Codeína

CODAMOL® es un medicamento a base de paracetamol + codeína

GRUPO TERAPEUTICO: CODAMOL® está indicado en el tratamiento de estados dolorosos de diversos tipos y de diferentes entidades.

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones CODAMOL® Paracetamol + Codeína

CODAMOL® está indicado en el tratamiento de estados dolorosos de diversos tipos y de diferentes entidades.

Mecanismo de acción CODAMOL® Paracetamol + Codeína.

CODAMOL® es un medicamento particularmente eficaz en el tratamiento de enfermedades dolorosas incluso de gravedad severa, dada la presencia simultánea de dos ingredientes activos diferentes con fuertes actividades analgésicas.

De hecho, el paracetamol, al inhibir las ciclooxigenasas neuronales y reducir la producción de mediadores químicos como PGE 2 y bradiquininas involucradas en la génesis del dolor, puede evitar la estimulación de los nociceptores periféricos y aumentar, en el nivel central, el umbral del dolor. .

Esta actividad también está asociada con una marcada acción antipirética, vinculada a la reducción de la síntesis de prostaglandinas activas en centros termorreguladores hipotalámicos.

La codeína, el segundo ingrediente activo de CODAMOL®, es un alcaloide químicamente similar a la morfina, cuya ingesta y el metabolismo subsiguiente permiten la liberación adecuada de morfina, que al actuar en el nivel central sobre los receptores de opioides, es capaz de llevar a cabo una reacción sensible. Acción sedante y analgésica, gracias a la inhibición de la transmisión nociceptiva y al aumento del umbral del dolor.

Este último ingrediente activo también se asocia con propiedades relajantes antitusivas y musculares del músculo liso.

La presencia de ambos ingredientes activos en CODAMOL® permite mejorar las propiedades para aliviar el dolor, obteniendo excelentes resultados en el tratamiento de los síntomas del dolor.

Tanto el paracetamol como la codeína, después de la administración oral, se absorben a nivel intestinal y se distribuyen en el cuerpo.

Una vez completada su actividad biológica con vidas medias de entre 2 y 3 horas, luego de un intenso metabolismo hepático dependiente del citocromo, se eliminan en forma de catabolitos inactivos predominantemente por vía renal.

Estudios realizados y eficacia clínica.

1.PARACETAMOLO + CODEINA EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR ODONTOIÁTICO

Clin Ther. 2012 Ene; 34 (1): 138-48. Epub 2011 14 de diciembre.

Ensayo clínico aleatorizado doble ciego que demuestra cómo la terapia con paracetamol y codeína puede ser eficaz en el tratamiento del dolor dental postoperatorio (extracción del tercer molar) y cefalea de tipo tensional.

2 .PARACETAMOLO + CODEINA EN EL DOLOR OSTEOARTRÍTICO

Cartílago de osteoartritis. 2011 Ago; 19 (8): 930-8. Epub 2011 6 de abril.

El trabajo realizado en unos 200 pacientes mayores de 60 años con osteoartritis, que demuestra que el uso de CODAMOL puede ser eficaz para reducir el dolor inflamatorio presente a nivel de la rodilla y la cadera.

3.PARACETAMOLO + CODEINA EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES POLITRAUMATIZADOS

Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2010 Jul; 14 (7): 629-34.

Un trabajo italiano muy interesante que demuestra que la ingesta de paracetamol + codeína puede ser eficaz para controlar el dolor en pacientes politraumatizados, lo que representa una alternativa válida a los AINE, especialmente en todos los casos de mayor riesgo de hemorragia.

Método de uso y dosificación.

CODAMOL ®

Tabletas efervescentes de 500 mg de paracetamol y 30 mg de fosfato de codeína.

En adultos, generalmente es suficiente tomar 1-2 comprimidos 1-3 veces al día para reducir el dolor intenso, incluso en casos graves.

En su lugar, la dosis anterior debe ser revisada por su médico para pacientes en la infancia, la adolescencia, la enfermedad senil o la enfermedad renal.

Advertencias CODAMOL® Paracetamol + Codeína

La terapia con CODAMOL® debe entenderse como una terapia a corto plazo, dado el mayor riesgo de enfermedad hepática y renal que se observa después del uso prolongado de este medicamento.

Se debe tener especial cuidado con todos los pacientes tratados con CODAMOL® y al mismo tiempo con enfermedades renales y hepáticas, en las que la incidencia de efectos secundarios y el riesgo de sobredosis son significativamente mayores.

La posible aparición de reacciones adversas o la ausencia de mejoría sintomática debe alarmar al paciente, quien después de consultar a su médico puede considerar la necesidad de suspender el tratamiento.

Estudios recientes de farmacogenómica han demostrado la presencia en el territorio europeo de isoformas de enzimas citocromáticas particularmente activas en el metabolismo de la codeína, lo que permite aumentar significativamente la cantidad de catabolitos de morfina, lo que aumenta el riesgo de toxicidad.

CODAMOL® contiene:

aspartamo como fuente de fenilalanina, por lo tanto está contraindicado en pacientes con fenilcetonuria;
sodio, por lo tanto está contraindicado en pacientes que reciben dietas hipodódicas;
El sorbitol, potencialmente peligroso en pacientes con formas raras hereditarias de intolerancia a la fructosa.

La presencia de codeína en CODAMOL® puede causar somnolencia, lo que hace que la conducción de automóviles y el uso de maquinaria sean peligrosos.

EMBARAZO Y LACTANCIA

A pesar de que los datos en la literatura son controvertidos con respecto a la toxicidad fetal de la codeína, de acuerdo con el principio activo presente en CODAMOL®, muestran experimentalmente el riesgo de depresión respiratoria fetal luego de la ingesta de dosis altas en las fases prenatal no confirmadas por los datos. En estudios clínicos, no se recomienda la ingesta de este medicamento durante el embarazo.

Esta contraindicación también se extiende al período de lactancia posterior, dada la capacidad de la codeína para acumularse en concentraciones significativas en la leche materna.

interacciones

La presencia en CODAMOL® tanto de paracetamol como de codeína aumenta significativamente el riesgo de interacciones farmacológicamente relevantes, como para variar tanto el perfil terapéutico como el perfil de seguridad del medicamento.

Se debe prestar especial atención a la ingesta contextual de alcohol, diuréticos, inhibidores de la ECA, antagonistas de la angiotensina II, metotrexato, dada la capacidad de estos ingredientes activos para aumentar la toxicidad hepática y renal del paracetamol.

La fenitoína, el probenencide, los inductores de monooxigenasa y los ingredientes activos capaces de alterar la motilidad gástrica pueden, por otro lado, causar cambios significativos en la farmacocinética del paracetamol.

Los efectos sedantes de la codeína, en cambio, podrían potenciarse por el uso concomitante de otros fármacos sedantes como la morfina, los neurolépticos, los barbitúricos, las benzodiacepinas y los ansiolíticos en general.

Contraindicaciones CODAMOL® Paracetamol + Codeína

El uso de CODAMOL® está contraindicado en caso de hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes, insuficiencia hepática y renal, anemia hemolítica de alto grado, deficiencia enzimática de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa e insuficiencia respiratoria.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

La ingesta de CODAMOL® podría determinar el inicio de los efectos secundarios cuya gravedad sería directamente proporcional a la duración de la terapia y la dosis utilizada.

La presencia de paracetamol podría de hecho determinar la aparición de trombocitopenia, neutropenia y leucopenia con sus consecuencias, diarrea y dolor abdominal, reacciones alérgicas tanto cutáneas (urticaria, eritema, erupción) como vascular (hipotensión), hepato y nefrotoxicidad.

La codeína, sin embargo, incluso cuando se toma a dosis terapéuticas, podría facilitar la aparición de estreñimiento, náuseas, vómitos, sedación, euforia, miosis, retención urinaria, reacciones de hipersensibilidad cutánea y vascular, somnolencia, mareos, broncospasmo y depresión respiratoria.