Vía de administración oral, por os

VIA ORALE, también llamado PER OS, del latín para, que significa a través, y del latín òs, òris, que significa boca (OS es también un acrónimo de Administración oral, que significa precisamente Administración oral).

Rutas de Administración

• enteral
  • oral
  • sublingual
  • rectal
• parenteral
  • intravenoso
  • intramuscular
  • subcutáneo
• INHALACIÓN
• TRANSCUTÁNEA

características

A través de la administración oral, solo una pequeña parte del medicamento llega a la absorción y al sitio de acción. Citando el ejemplo de una tableta, esta última sufrirá una interrupción considerable de la boca y luego continuará en el estómago y el intestino. En este punto, lo que queda del fármaco será absorbido y transportado al hígado, donde sufrirá un metabolismo debido al primer pasaje hepático. Al final de todas estas interrupciones y metabolizaciones, el medicamento se distribuirá en el cuerpo. La combinación de todos estos fenómenos determina la biodisponibilidad de la droga dentro de nuestro cuerpo.

La biodisponibilidad del fármaco es la fracción de fármaco no degradada que alcanza la circulación sistémica y es capaz de propagarse por todo el cuerpo.

Al realizar una comparación entre la administración oral y la intravenosa, la primera tiene una biodisponibilidad significativamente menor que la última, ya que el medicamento sufre modificaciones significativas antes de llegar al torrente sanguíneo. Esto no ocurre si el medicamento se inyecta directamente en el torrente sanguíneo (por vía intravenosa).

La biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía oral depende de varios factores, como el estado funcional del sistema digestivo, la velocidad de tránsito del fármaco en el estómago y los intestinos, la actividad de la flora bacteriana, la composición del fármaco y finalmente la Posible metabolización del fármaco. Además, la biodisponibilidad y la absorción del fármaco administrado para la OS pueden influir en factores como el pH gástrico (hipoclorhidria o hiperclorhidria), la disociación del fármaco, su descomposición del suministro de aceite / agua y el suministro de sangre a la zona de absorción. La comida también juega un papel muy importante porque puede aumentar o disminuir la tasa de eliminación de medicamentos. En el caso de una mayor eliminación, hay un tránsito rápido del fármaco en el tracto gastrointestinal, con la consiguiente reducción de la absorción y menos efectos farmacológicos; en presencia de una eliminación reducida hay una prolongada permanencia del medicamento en nuestro organismo, con un efecto terapéutico prolongado en el tiempo, pero con la posibilidad de que ocurran efectos secundarios más o menos graves.

PRO de la vía del sistema operativo	CONTRA el camino del SO
Fácil ejecución económico Poco arriesgado Modulación de la absorción.	irritaciones Inactivaciones por hidrólisis enzimática (insulina y sustancias proteínicas) Inactivaciones por acidez gástrica (penicilina G) Primer paso hepático y destrucción de la flora intestinal.

Otras ventajas de la administración oral:

• Es la manera más natural que existe.
• Permite una mayor participación del paciente en el plan de tratamiento.
• No requiere formación, sino únicamente información.

Otras desventajas de la administración oral:

• Puede que ya no sea apreciado por el paciente.
• Ineficaz en presencia de enfermedades del tracto gastrointestinal.
• No es práctico en pacientes con disfagia.
• No utilizable en las últimas horas de vida.
• Requiere buena cooperación del paciente.
• No se puede usar para medicamentos que son destruidos por los jugos gástricos, que se forman con alimentos complejos no absorbibles o que el hígado los metaboliza ampliamente antes de alcanzar la circulación general.
• Como la absorción puede ser irregular, hay un mal control de la dosis.
• Debido a que la absorción es lenta, no se puede utilizar en terapias de emergencia.

Recuerde que si un medicamento se absorbe al nivel de la cavidad oral o al nivel del plexo hemorroidal inferior y medio, se evita el primer pasaje hepático, por lo que se introducen modificaciones adicionales en el medicamento. Si, por otro lado, el fármaco se absorbe en el plexo hemorroidal superior y en el nivel gastrointestinal, sufre el primer pasaje hepático, por lo que antes de entrar en la circulación, el medicamento sufre modificaciones.