salud ocular

Daltonismo

¿Qué es la ceguera al color?

La ceguera al color es un defecto de naturaleza predominantemente genética, que consiste en la incapacidad, total o parcial, de distinguir los colores debido principalmente a una alteración de las estructuras fotosensibles en el nivel de la retina.

Aunque es un trastorno que afecta a una pequeña parte de la población (se estima que aproximadamente el 8% de los hombres y el 0.5% de las mujeres se ven afectadas por las formas de ceguera al color), sigue siendo una enfermedad muy sensible, quizás porque despierta a muchas personas. "Normal" que encuentra la incapacidad de distinguir los colores correctamente es inconcebible o extraño.

El término "ceguera al color" proviene del químico John Dalton, quien presentó por primera vez un artículo en el que expuso el problema derivado de su ceguera al color.

Ceguera del color común

La forma más común de ceguera al color es la ceguera rojo-verde: los sujetos afectados no pueden distinguir los dos colores porque las longitudes de onda de rojo y verde, respectivamente, promedian (700 nm) y largas (540 nm), Son percibidos como idénticos. Cualquier imagen verde sobre un fondo rojo (como en la figura), de hecho, no se distingue de los sujetos que no tienen color: en términos estrictos, una combinación particular de colores es esencial para las combinaciones de colores, que excluye la combinación rojo-verde.

La ceguera al color se considera una enfermedad relacionada con el sexo, lo que significa que los genes a nivel del cromosoma X son responsables de la ceguera al color: de hecho, la enfermedad afecta a los hombres (XY) y a las mujeres (XX).

Causas geneticas

Hemos visto que el gen implicado en la ceguera al color, la enfermedad recesiva, se coloca en el cromosoma sexual X: esto significa que la ceguera cromática no se transmite directamente del padre afectado al niño, pero una hija portadora podría transmitir la enfermedad al sobrino. Para comprender mejor: al ser una enfermedad ligada a X, una madre sana y un padre ciego al color, todas las hijas femeninas tendrán un cromosoma X sano (de la madre) y otro cromosoma X defectuoso (del padre). Por esta razón, generalmente, la ceguera al color se transmite a todas las otras generaciones (desde el abuelo hasta el sobrino). Es raro, pero no imposible, que la enfermedad afecte a las mujeres; Si la madre y el padre son daltónicos, la descendencia también será ciega al color independientemente del género.

A pesar de lo que se ha dicho, es posible que la ceguera al color se pueda manifestar incluso después del nacimiento: las enfermedades que afectan a los ojos, la retina, el cerebro, el nervio óptico y algunos componentes químicos pueden causar formas más o menos graves de ceguera al color. Sin embargo, se debe enfatizar que, en casos de daltonismo extra-genético, la alteración cromática percibida puede ser reversible y / o afectar solo una parte del campo visual.

¿Hay algún tratamiento?

No existe tratamiento farmacológico para corregir la ceguera congénita por color; El único tratamiento es de carácter informático-tecnológico. Se ha programado un software adecuado para aquellos afectados por la ceguera al color para poder distinguir los colores (aunque no sea completamente natural): al mover el cursor sobre un elemento coloreado, el software indicará el nombre del color.