LOETTE® es un medicamento a base de etinilestradiol + levonorgestrel
GRUPO TERAPEUTICO: Anticonceptivos hormonales sistémicos - Progestina y estrógeno, combinación fija
IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados
Indicaciones LOETTE ® - Píldora antirrobo
LOETTE® se utiliza como anticonceptivo oral.
Mecanismo de acción LOETTE ® - píldora anticonceptiva
La presencia de levonorgestrel como progestina, permite clasificar LOETTE® entre los anticonceptivos orales de segunda generación.
Desde hace más de veinte años, se han sometido a diferentes estudios y se han caracterizado tanto por el potencial anticonceptivo, que se estima en alrededor del 99, 9%, como por los numerosos efectos secundarios.
La acción anticonceptiva se lleva a cabo principalmente a través de la inhibición de la secreción de gonadotropinas, que impide el correcto proceso de maduración folicular y la posterior ovulación, pero también a través de la inducción de cambios en el endometrio y el moco uterino, útiles para Evitar la progresión de los espermatozoides en el aparato genital femenino y, al mismo tiempo, la posible anidación del embrión.
Ambos ingredientes activos, una vez tomados y absorbidos por vía oral, experimentan un metabolismo de primer paso, lo que conduce a una reducción de la biodisponibilidad, y después de una vida media de aproximadamente 20 horas se eliminan en forma de metabolitos inactivos a través de las heces y la orina.
Estudios realizados y eficacia clínica.
1. CONTRACEPTIVOS Y SALUD MENTAL.
Importante estudio epidemiológico que muestra cómo la implementación de métodos anticonceptivos simples y efectivos puede afectar positivamente el estado de salud mental de las mujeres, reduciendo la incidencia de enfermedades desviadas como el alcoholismo.
2. BAJA DOSIFICACIÓN Y TOLERABILIDAD CONTRATOS ORALES
La formulación de anticonceptivos orales de dosis bajas con solo 20 mcg de estrógeno garantizó una reducción en los efectos secundarios clásicos de la terapia anticonceptiva. El objetivo principal de estas innovaciones es obtener un método anticonceptivo que sea bien tolerado por las mujeres y tenga éxito.
3. CONTRATOS CONTINUATIVOS DE BAJA DOSIFICACIÓN.
Estudio que comparó la eficacia y seguridad de la administración continua de anticonceptivos con 90 mcg de levonorgestrel y 20 mcg de etinilestradiol con el ciclo durante 21 días de anticonceptivos basados en levonorgestrel / etinilestradiol a 100 mcg y 20 mcg respectivamente. Desde los primeros resultados, la eficacia anticonceptiva y la seguridad parecen ser similares entre los dos programas de dosis.
Método de uso y dosificación.
Tabletas LOETTE® recubiertas con 20 mcg de etinilestradiol y 100 mcg de levonorgestrel:
Los anticonceptivos orales de segunda generación también siguen el horario de dosificación clásico que implica tomar una tableta al día, posiblemente al mismo tiempo durante 21 días, seguido de un intervalo gratuito de una semana.
La suspensión determina el desprendimiento de la pared endometrial superficial seguida de una hemorragia por suspensión, que se asemeja a la duración y el tipo de la menstruación fisiológica.
El método de reclutamiento antes mencionado le permite alcanzar en poco tiempo (alrededor de 1 mes) y mantener la máxima capacidad anticonceptiva, que tiende a disminuir en caso de olvido durante más de 36 horas, a desaparecer gradualmente con la reanudación del control hormonal normal después de aproximadamente Semana de suspensión.
El horario de dosificación, y en particular el inicio del plan anticonceptivo, podría variar según las indicaciones médicas, en caso de abortos previos, embarazos o anticonceptivos alternativos.
Advertencias LOETTE ® - Píldora antirrobo
El tratamiento con anticonceptivos orales necesariamente debe ir precedido por un examen médico cuidadoso para evaluar la idoneidad de la terapia y la presencia de factores capaces de aumentar el riesgo de efectos secundarios.
Los pacientes que sufren de factores vasculares, cardíacos, de riesgo para enfermedades cardiovasculares, como el tabaquismo y la obesidad, la función anormal del hígado y el riñón, los trastornos neurológicos y psiquiátricos y las enfermedades metabólicas como la diabetes, deben evaluar cuidadosamente la relación entre los riesgos y los beneficios con su médico. y elegir el posible inicio de la terapia por mutuo acuerdo.
En este último caso, el médico debe verificar periódicamente el estado de salud del paciente, mediante un examen objetivo y métodos de investigación más precisos, como pruebas de laboratorio, y el paciente debe informar al médico de inmediato sobre la aparición de signos y síntomas potencialmente indicativos. De un proceso morboso en curso.
LOETTE® contiene lactosa, por lo que su ingesta en pacientes con deficiencia de enzima lactasa, malabsorción de glucosa / galactosa o intolerancia a la lactosa podría estar asociada con trastornos gastrointestinales graves.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Aunque la literatura científica se discute sobre los efectos secundarios de la píldora anticonceptiva en la salud fetal, la ingesta de este medicamento está contraindicada tanto en el embarazo como en la fase posterior de la lactancia, también se observó la capacidad de los ingredientes activos para cruzar el filtro mamario y concentrarse. en la leche materna.
interacciones
El intenso metabolismo hepático al que están expuestos el etinilestradiol y el levonorgestrel expone a LOETTE ® a un mayor riesgo de interacciones farmacológicamente relevantes.
De hecho, el uso concomitante de rifampicina, fenitoína, barbitúricos, antirretrovirales, antibióticos, remedios herbales como la hierba de San Juan, moduladores de la actividad enzimática del citocromo p450, podría alterar las propiedades farmacocinéticas de las hormonas contenidas en LOETTE® y reducir las capacidades anticonceptivas. .
También es útil considerar el efecto mutuo ejercido por el etinilestradiol y el levonorgestrel en numerosos ingredientes activos, capaces de alterar la actividad biológica y la eficacia terapéutica.
En estos casos, es esencial la lectura correcta del prospecto y la solicitud de asesoramiento médico.
Contraindicaciones LOETTE ® - Píldora Antirrobo
LOETTE® está contraindicado en casos de trombosis venosa actual o anterior, accidente cerebrovascular, hipertensión, enfermedades metabólicas como diabetes mellitus, hipertensión y dislipidemia, función hepática y renal anormal, enfermedades malignas, trastornos neuro-psiquiátricos, trastornos motores, enfermedades ginecológicas no diagnosticadas y en caso de hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes.
Efectos secundarios - Efectos secundarios
El uso de anticonceptivos orales de segunda generación a menudo se ha asociado con la aparición de efectos secundarios, algunos de los cuales son tan graves que requieren la interrupción del tratamiento.
Más específicamente, entre las reacciones adversas clínicamente insignificantes, se podría describir la presencia de: náuseas, dolor de cabeza, aumento de peso, irritabilidad, nerviosismo, aumento de la sensibilidad en los senos con sensibilidad al tacto y diversos trastornos de la piel.
La mayor incidencia de eventos tromboembólicos y neoplásicos, hipertensión, enfermedad coronaria e hiperlipidemia representan los efectos secundarios más graves, pero afortunadamente menos frecuentes, para los cuales puede ser necesario suspender el uso de LOETTE®
notas
LOETTE® solo puede venderse bajo prescripción médica.
