definición
El osteosarcoma, también conocido como "sarcoma osteogénico", es un tumor óseo maligno, que se manifiesta principalmente en niños y adultos jóvenes de 10 a 30 años, pero no solo. De hecho, este tumor también puede desarrollarse en pacientes mayores.
En la mayoría de los casos, el tumor se origina en la tibia, el fémur o el húmero, pero también puede originarse en otros huesos.
El osteosarcoma es un tumor maligno que crece rápidamente y tiende a metástasis.
causas
La causa exacta que causa la aparición de la neoplasia aún no se ha identificado con exactitud. Sin embargo, parece que el osteosarcoma es causado por una serie de mutaciones genéticas que transforman células óseas inmaduras en células tumorales de proliferación incontrolable.
Sin embargo, las alteraciones genéticas no son los únicos factores que favorecen la aparición del tumor. De hecho, la presencia de algunos tipos de enfermedades predispone a las personas que la padecen a desarrollar osteosarcoma. Estas enfermedades son la enfermedad de Paget (favorece la aparición de neoplasias, especialmente en pacientes mayores de 60 años), retinoblastoma, síndrome de Li-Fraumeni y síndrome de Rothmund-Thomson.
Además, los pacientes sometidos a radioterapia para el tratamiento de otras formas de cáncer también tienen un mayor riesgo de desarrollar osteosarcoma.
Los síntomas
Los síntomas inducidos por el osteosarcoma dependen de la ubicación y la etapa en que se encuentra el tumor.
El síntoma principal, sin embargo, es el dolor continuo localizado en el hueso afectado por la neoplasia. A medida que el tumor avanza, también se puede observar hinchazón y enrojecimiento de la piel.
Otros síntomas que pueden ocurrir son limitaciones de movimiento, anemia, pérdida de peso corporal, astenia, caquexia, fracturas óseas, hinchazón ósea y sensación de frío.
Información sobre el osteosarcoma: medicamentos para tratar el osteosarcoma no pretende reemplazar la relación directa entre el profesional de la salud y el paciente. Siempre consulte a su médico y / o especialista antes de tomar Osteosarcoma: medicamentos para tratar el osteosarcoma.
drogas
El tratamiento para tratar el osteosarcoma depende, por supuesto, de la ubicación y el estadio del tumor.
En cualquier caso, el enfoque terapéutico estándar consiste en la administración de agentes quimioterapéuticos contra el cáncer (tanto en monoterapia como en terapia de combinación) y en la extirpación quirúrgica de la masa tumoral.
En algunos casos, además, el médico puede considerar necesario el uso de radioterapia.
Finalmente, en casos extremadamente graves, en los que la quimioterapia y la cirugía no pueden eliminar el tumor de forma permanente, el médico puede decidir continuar con la amputación.
doxorrubicina
La doxorubicina (Adriblastina ®), también conocida como adriamicina, es un antibiótico de antraciclina con actividad antitumoral.
Cuando se usa como monoterapia, la dosis de doxorubicina que se usa generalmente en pacientes adultos es de 60 a 75 mg / m2 de superficie corporal, que se administrará mediante una infusión intravenosa a intervalos de 21 días. En los pacientes pediátricos, por otro lado, la dosis habitual del fármaco es de 30 mg / m2 de superficie corporal, que se administrará mediante infusión intravenosa durante tres días consecutivos; El ciclo debe repetirse cada cuatro semanas.
Sin embargo, cuando se usa junto con otros agentes anticancerosos en la terapia de combinación, la dosis de doxorubicina utilizada puede reducirse a 25-50 mg / m2 de superficie corporal, para ser administrada por perfusión intravenosa cada 3-4 semanas.
En cualquier caso, debe recordarse que la administración de doxorubicina debe ser realizada únicamente por un médico o por personal especializado en el uso de medicamentos contra el cáncer.
ifosfamida
La ifosfamida (Holoxan®) es un antitumoral que pertenece a la clase de agentes alquilantes.
El medicamento puede administrarse por inyección o por infusión intravenosa y solo por un médico o por personal especializado en la administración de medicamentos contra el cáncer.
La dosis habitual de ifosfamida es de 50 a 60 mg / kg de peso corporal durante cinco días consecutivos.
Sin embargo, la cantidad exacta de ifosfamida que debe tomarse y la frecuencia de las dosis deben ser establecidas por el médico de acuerdo con la condición de cada paciente.
cisplatino
El cisplatino (Platamine®, Cisplatino Teva®) es un fármaco antitumoral que también pertenece a la clase de agentes alquilantes y que se puede usar solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos en el tratamiento del osteosarcoma.
Está disponible en formulaciones farmacéuticas adecuadas para administración parenteral.
Cuando se usa como monoterapia, la dosis habitual de cisplatino es de 50-120 mg / m2 de superficie corporal, que se administrará mediante una infusión intravenosa lenta cada 3-4 semanas.
Cuando, en cambio, el cisplatino se usa en combinación con otros medicamentos contra el cáncer, la dosis del principio activo administrado debe reducirse adecuadamente.
Sin embargo, incluso en este caso, el cisplatino solo debe administrarse a los pacientes por un médico o personal especializado en la administración de agentes quimioterapéuticos contra el cáncer.
