ZIRTEC ® - Cetirizina

ZIRTEC® es un medicamento a base de diclorhidrato de cetirizina.

GRUPO TERAPÉUTICO: Antihistamínicos para uso sistémico - antagonista H1

IndicacionesMecanismo de la acciónEstudios y eficacia clínicaModalidad de uso y dosificaciónAdvertencias Embarazo y lactanciaIntercionesIncontraindicacionesEfectos no deseados

Indicaciones ZIRTEC ® - Cetirizina

ZIRTEC® está indicado en el tratamiento sintomático de estados alérgicos y, en particular, en el tratamiento de la rinitis y la conjuntivitis alérgica y la urticaria crónica idiopática.

Mecanismo de acción ZIRTEC ® - Cetirizina

ZIRTEC® es un medicamento basado en la cetirizina, un derivado de la piperazina considerado entre los antagonistas H1 de la segunda generación y, por lo tanto, caracterizado por propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas para optimizar la interacción con los receptores H1, lo que limita la aparición de efectos secundarios centrales, como sedacion

Al igual que los otros antagonistas antihistamínicos de los receptores H1, incluso la cetirizina, incluso con mayor afinidad, después de una buena absorción intestinal, llega a dichos receptores, diseminados entre los diversos órganos y aparatos, lo que limita su activación y demuestra así:

Una acción anti-edema, que controla la permeabilidad vascular a nivel de los capilares perivenulares;
Una acción anti-broncoespasmica, que controla la activación de los receptores de histamina a nivel del músculo liso, precisamente responsable del broncoespasmo.

Después de la terminación de su actividad y sin un metabolismo hepático intenso, la cetirizina, aún en forma inalterada, se elimina principalmente a través de la orina.

Estudios realizados y eficacia clínica.

PATRÓN ISTAMINÉRGICO EN EL CONTROL DE LA FUNCIONALIDAD NERVIOSA

Br J Pharmacol. 2010 Sep; 16: 97-106.

Un estudio que demuestra que el tratamiento con cetirizina a 10 mg al día durante dos semanas, puede proporcionar ante todo una remisión de los síntomas relacionados con la urticaria idiopática crónica en aproximadamente el 74% de los pacientes tratados, alcanzando el 83% después de otras 2 semanas.

REACCIONES ADVERSAS EN CETIRIZINA.

J Am Acad Dermatol. Junio de 2004; 50 (6): 953-6.

Un informe de caso interesante que informa sobre la aparición de reacciones adversas en la piel después del uso de Cetirizina, lo que demuestra una reactividad cruzada potencial entre este activo y otros ingredientes relacionados funcionalmente.

Método de uso y dosificación.

ZIRTEC ®

Comprimidos recubiertos con 10 mg de diclorhidrato de cetirizina;

Gotas orales de 10 mg de diclorhidrato de cetirizina por ml de solución.

Su médico debe definir la dosis y el momento de la ingesta según la edad del paciente, su estado general de salud y la gravedad de la situación clínica actual.

Teniendo en cuenta la dosis diaria de 10 mg de cetirizina, como la más utilizada y eficaz en adultos, en algunos casos el médico debe considerar adaptar las dosis que formulan dosis que respeten el grado de función renal del paciente.

Lo mismo que para los pacientes pediátricos.

Advertencias ZIRTEC ® - Cetirizine

La ingesta de ZIRTEC® debe ir precedida por un examen médico cuidadoso necesario para verificar el estado general de salud del paciente, así como la sintomatología específica, para identificar condiciones incompatibles con la terapia con antihistamínicos.

Se debe tener especial cuidado con todos los pacientes con enfermedades hepáticas, renales, cardíacas y neurológicas, potencialmente más expuestos a la aparición de efectos secundarios de la cetirizina.

También es útil recordar cómo la presencia de hidroxibenzoatos en la formulación en gotas orales podría determinar el desarrollo de reacciones de hipersensibilidad en pacientes predispuestos.

ZIRTEC® en tabletas contiene lactosa, por lo que no se recomienda su ingesta en pacientes con síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa, deficiencia de enzima lactasa e intolerancia hereditaria a la galactosa.

Para obtener resultados adecuados, se recomienda dejar de tomar los antihistamínicos al menos 48 horas antes de las pruebas de alergia.

Mantenga la medicina fuera del alcance de los niños.

EMBARAZO Y LACTANCIA

La ausencia de ensayos clínicos que puedan verificar con absoluta certeza la seguridad de Cetirizine para la salud del feto y del bebé, impone la máxima precaución al uso de ZIRTEC® durante el embarazo y en el período posterior de lactancia.

El uso de este medicamento, en los períodos mencionados, debe limitarse a los casos de necesidad inevitable y siempre supervisado por su ginecólogo.

interacciones

Los pacientes que reciben ZIRTEC ® deben prestar especial atención a la ingesta de alcohol y otras sustancias activas que aumentan el riesgo de reacciones adversas.

Contraindicaciones ZIRTEC ® - Cetirizina

El uso de ZIRTEC® está contraindicado en casos de hipersensibilidad al principio activo oa alguno de sus excipientes u otras moléculas relacionadas estructuralmente y a pacientes con enfermedad hepática grave y enfermedad renal.

Efectos secundarios - Efectos secundarios

El tratamiento con ZIRTEC®, especialmente cuando se prolonga con el tiempo o en pacientes predispuestos, puede provocar diarrea, hipertransaminasemia, astenia, malestar, agitación e hipersensibilidad al principio activo oa sus excipientes.

Afortunadamente, existen efectos neurológicos raros caracterizados por dolor de cabeza, sedación y somnolencia, como por ejemplo, hacer que conducir un automóvil o el uso de maquinaria sea peligroso.